Образец - ил
Cтраница 2
Одной из ранних работ Николая Дмитриевича ( 1891 г.) является изучение вопроса о происхождении сероводородной зоны в Черном море. Считая, что такой процесс маловероятен, Николай Дмитриевич исследовал образцы черноморского ила с различных глубин и установил, что истинной причиной образования сероводорода является жизнедеятельность особого вида анаэробных бактерий. В подходящей питательной среде они пользуются сульфатами и сульфитами, как источником кислорода, восстанавливая их до сероводорода. [16]
Общая кривая изменения величин спиртобензольной части битума по всем 13 образцам черноморских илов дана на фиг. Пределы колебания показателей вдоль этой кривой весьма широкие. Однако, как видно из аналогичных кривых, но составленных по каждой фации черноморских осадков в отдельности ( фиг. [17]
Выделены два новых денитрифицирующих штамма, разрушающих этилбензол и н-пропилбензол: соответственно EbNl и PbNl. Из тех же образцов ила для сравнения выделены еще два штамма дешггрификаторов: oNl и mXyNl, разлагающих толуол и м-ксилен. [18]
Иванова и А.Ю. Лейн с использованием радиоактивного сульфата установлена общая схема механизма микробиологического восстановления сульфатов в современных осадках. Сероводород, образовавшийся в результате сульфатредукции, расходуется в трех параллельных реакциях. В экспериментах с образцами илов из Калифорнийского залива и добавками радиоактивного сульфата было показано, что на синтез серосодержащих соединений уходит от 2 - 16 до 70 % образовавшегося сероводорода. Естественно, чем больше серы перейдет в серосодержащие соединения и будет зафиксировано в таком виде в исходном ОВ, тем более сернистые нефти будут продуцироваться ОВ в будущем. Остается открытым вопрос: от чего зависит степень осернения исходного ОВ. На наш взгляд, ответ на этот вопрос дает приведенная схема, из которой следует, что при наличии в системе ионов железа сероводород связывается в практически нерастворимые сульфиды железа. [19]
 |
Установка на основе воронки Бюхнера для измерения удельного сопротивления фильтрования. [20] |
Сверху находятся резервуар для ила и три электрода, размещенные по двум концентрическим окружностям. Эти электроды подключены к усилителю и часам с таймером. При заполнении резервуара образцом ила начинается процесс фильтрования за счет сил капиллярного всасывания бумаги, при этом фильтрат просачивается наружу. При его попадании на электрод, расположенный на внутренней окружности, таймер включается. Когда фронт фильтрата доходит до третьего электрода, то часы останавливаются. [21]
Эрдмана ( 1961 г.) показали практическое отсутствие легких жидких ароматических углеводородов в современных осадках. Отбор проб осадков производился с глубин от 0 3 до 7 м, считая от дна. У побережья Техаса и Кубы образцы илов отбирались с мелководных участков. Таким образом, были отобраны для исследования илы, образовавшиеся в разнообразных условиях. Чувствительность газоанализатора составляла 2 10 7 % вес, но ни в одном образце углеводороды С3 - С8 не были обнаружены. [22]
По данным Муромцева и Калюжной-Лукашевой ( 1937), работавших в Махач-Кале и Астрахани, в почвах этих городов Вас. В Махач-Кале было взято 15 проб почвы и 25 проб пла. Бацилл ботулизма был найден лить в 2 образцах ила. [23]
 |
Схема подключения конденсатора к потенциометру для исключения возможности поляризации гладкого платинового электрода. Объяснение в тексте. [24] |
В одну из пробок вставлена стеклянная трубочка с впаянным в нее электродом ( 4) из платиновой проволоки. В другую пробку ( 2) вставлена стеклянная трубочка ( 3) с внутренним просветом в 2 - 3 мм. При заполнении сосудика пробку ( 1) с электродом ( 4) вынимают и наполняют непосредственно из взятого тем или иным путем образца ила, последний затягивают в стеклянную трубку вплоть до пробки 2, затем пробку вынимают и вставляют пробку J с электродом. При этом монолит с илом несколько продвигается к противоположному концу. [25]
Закономерное присутствие газообразных углеводородов тяжелее метана в газовой фазе современных осадков снимает довод, выдвигавшийся многими исследователями, как доказательство существующих, по их мнению, принципиальных различий между раннедиагенетическими и нефтяными углеводородами. В последнее же время при изучении наших образцов карбонатных осадков Канарского района Центрально-Восточной Атлантики М. С. Телкова с применением более чувствительного газового хроматографа расширила пределы определения углеводородов до СцЧ - Сзб. Промежуточные звенья, теряющиеся в процессе анализа битума, частично ( С7) были выделены нами [21] при десорбции при 80 С образца современного фазе-олинового ила Черного моря, частично же ( углеводороды от С8 - э и выше) обнаружены М. М. Гербер и В. С. Орловой с соавторами [35] методом хроматографирования экстракта в целом. Как следствие, уже на стадии самого раннего диагенеза в осадках присутствует весь комплекс углеводородов, имеющихся в нефтях, хотя и в других соотношениях. [26]
Строганов [1] при рассмотрении природы активного ила подчеркивал необходимость учета взвешенных и коллоидных веществ, которые в первый же момент контакта с активным илом как бы входят в его состав и поступают в аэротен-ки. Процесс разрушения твердых частей сточной жидкости в аэротенке происходит и при обычных условиях, но так как эти соединения окисляются труднее, наиболее ясно фаза окисления проявляется после завершения минерализации раствора. Влияние перечисленных факторов среды на состав ила приводит к необходимости введения строгого разделения исследуемых образцов ила по элементам сооружений: ила биокоагуляторов, аэротенков и регенераторов, отстойников, насосных станций и шламовых площадок. В последнем случае следует учитывать продолжительность и условия складирования ила. [27]
Страницы: 1 2