Образец - краситель
Cтраница 2
Часто при исследованиях возникает необходимость иметь быстрый и нетрудоемкий метод определения насыщенности серии образцов красителей. [16]
Затем готовят испытуемый раствор красителя, С этой целью навеску хорошо перемешанной средней пробы образца красителя в количестве 1 - 4 г ( в зависимости от содержания пигмента) взвешивают с точностью до 0 0002 г, разбавляют в химическом стакане дистиллированной водой, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл. [17]
Для выяснения вопроса, какие факторы являются определяющими для знака носителей фототока при получении образцов красителей были поставлены следующие опыты. [18]
В зависимости от условий опыта ( продолжительности нагревания, количества растворителя, способа выделения красителя) получались образцы красителя, отличавшиеся не только по внешнему виду, но и по температурам плавления и результатам анализа. Это давало основание предполагать, что получаются различные красители. Однако было замечено, что пробы красителя из одной конденсации, но высушенные при различных температурах, также отличались но внешнему виду, температурам плавления и результатам анализа. Все образцы содержали растворитель, но попытка полностью удалить его была неудачна. Растворимость и окраска растворов различных образцов красителя одинаковы. [19]
Его получают конденсацией соединения I с оксалилхлоридом. Торговый образец красителя несколько краснее, чем чистое соединение того же строения, так как в нем содержится примесь 1 8-изо-мера. Конденсацией двух молей соединения I с одним молем тере-фталевой кислоты получают Каледоновый желтый 4G, не ослабляющий прочности волокна при инсоляции. [20]
Для сравнения образцов можно варьировать следующие параметры: 1) рассчитывать координаты цветности при нескольких источниках освещения; 2) снимать развертки спектра в нескольких реагирующих растворителях; 3) изменять условия растворения таким образом, чтобы они совпали с отклонениями, описанными в разделе 4.1; 4) проводить химическое превращение известного и исследуемого красителей в идентичных условиях, используя реагент, который вызывает предусмотренное изменение координат цветности или расщепление молекулы на тождественные составляющие. Полученные подобным образом колористические данные для сравниваемых образцов красителей убедительно доказывают тождественность хромогенов этих соединений. [21]
Оценку качества красителя на практике обычно проводят сравнением его с образцом стандартного красителя, условно принимаемым в качестве типа. Для этого при помощи испытуемого и стандартного образцов красителей делают пробные выкраски, интенсивность которых затем определяют либо визуально, либо с помощью специальных приборов. [22]
Этот акт направляется НИОПиК в Главное Управление на утверждение. С момента утверждения акта и до даты, указанной в акте, образец красителя становится типовым эталоном. [23]
При сравнительном крашении пряжу, ткань или трикотаж окрашивают испытуемым и типовым образцами красителя. Крашение проводят одновременно и в одинаковых условиях. [24]
Для оценки качества ( оттенка) и определения концентрации красителей преимущественно применяется колористический анализ. Ткань или пряжу определенного состава одновременно окрашивают в стандартных условиях стандартным ( типовым) и исследуемым образцами красителя. Затем визуально сравнивают полученные окраски и на глаз определяют оттенок и концентрацию испытуемого красителя относительно типового красителя. Этим способом невозможно определить абсолютное содержание красителя в испытуемом образце, если неизвестно его содержание в типовом образце. [25]
Круг помещают в камеру так, чтобы бумажный конус был погружен в подвижный растворитель. Затем хроматограмму вынимают, высушивают на воздухе и по распределению и цвету пятен свидетелей и распределению компонентов определяют состав исследуемого образца красителя. [26]
 |
Кривые поглощения азокра. [27] |
Раствор, полученный после 2-часового взаимодействия нитраминовой и соляной кислот ( см. выше), отфильтрованный от выпавшего осадка, смешивался с растворами ацетатного буфера и р-на толята натрия. Он оказался идентичным анизол-3 - иитро - ( 4-азо - 1) - рафтолу-2 ( X) ( в литературе не описан), синтезированн: му нами для сравнения из диазотированного 2-нитроанизидина и fl - нафтола. Оба образца красителя плохо растворимы в спирте, эфире бензоле, растворимы в хлороформе; в конц. [28]
Для химического анализа красителей прежде всего необходимо знать их строение, и это является одним из многих соображений, по которым исследование химизма продажных красителей имеет огромное научное и практическое значение. Если учесть количество и разнообразие синтетических красителей, то становится ясным, что не может существовать стандартных методов их анализа, особенно же анализа их смесей. Определить принадлежность данного красителя к тому или иному классу химических соединений или красящих веществ сравнительно легко; значительно труднее бесспорно доказать идентичность его красителю известного строения. Так как многие характерные пробы основаны на цветных реакциях, то для успешного проведения анализа красителя очень важно располагать полным комплектом образцов известных красителей для непосредственного сравнения с ними испытуемого образца. [29]
Выделенный краситель сушат и с помощью ТСХ определяют, не является ли он смесевым. Для проявления хроматограммы обычно используют хлороформ с добавлением различного количества метанола для повышения полярности элюента. Хроматограмма иногда бывает нужна для интерпретации полученных при анализе результатов. Исследование методом ТСХ красителей, выделенных из товарных образцов, необходимо проводить на флуоресцентной пластине под УФ-облучением для контроля за отсутствием текстильных вспомогательных веществ. Если полученные спектральные данные сложны для интерпретации из-за наличия примесей, образец красителя необходимо дополнительно очистить. [30]
Страницы: 1 2 3