Образец - минерал
Cтраница 1
Образец минерала размером в булавочную головку, или в случае породы несколько больше, тонко измельчают и сплавляют с содой в петле платиновой проволоки. По охлаждении перл растворяют в соляной кислоте и выпаривают досуха на крышке платинового тигля. Остаток смачивают каплей кислоты и разбавляют небольшим количеством воды. Каплю этой кислой жидкости помещают на пластинку и прибавляют каплю 10-процентного раствора тиосульфата натрия, который восстановит окисные ионы железа и меди, если они присутствуют. [1]
 |
Схема установки для анализа по мгновенному у-излучению радиационного захвата. / - пучок нейтронов. 2 - проба. 3 - поглотитель нейтронов из 6LiF. / - Ое ( 1Л - детектор. а - свинцовая защита. [2] |
Образцы минералов помещают в коллимированный пучок тепловых нейтронов, выведенных из горизонтального канала реактора типа ВВР-С. Для регистрации у-излучения захвата используется сцинтилляцион-кый гамма-спектрометр. Изучение спектров 10 различных минералов показало, что получающиеся спектры в каждом случае имеют характерную форму. Поэтому сравнение измеренных спектров с эталонными позволяет быстро идентифицировать исследуемый минерал. Это избавляет от необходимости проводить подробный химический анализ. [3]
Образцы минералов, залитые кислотой, нагревали на водяной бане при 90 С в течение 4 ч в колбе с обратным холодильником. [4]
Испытанию подвергаются образцы минералов или горных пород цил шдд.иче.к. рй фщм Ь1 и прямоугольного сечения. [5]
Испытанию подвергают образцы минералов или горных пород цилиндрической формы и прямоугольного сечения. [6]
Для измельчения образцов минералов при подготовке их к анализу часто используют истиратель - ступку СМБМ, снабженную тремя сменными чашами и пестиками из природного халцедона, яшмы или агата, твердость которых выше 6 5 по шкале Мооса. В рабочем состоянии ступка герметически закрыта колпаком из органического стекла, что предотвращает распыление истираемого материала. [7]
Как при подготовке образцов минерала для анализа, так и при толковании результатов анализа первостепенную важность приобретает чистота анализируемого образца. Перед анализом материал должен быть изучен под микроскопом с определением посторонних минералов. [8]
ИК-спектры, снятые для прокаленных и непрокаленных образцов минералов, имеют существенное различие. Значительно различаются между собой спектры силлиманита, андалузита и кианита. Изменение интенсивности и числа полос поглощения в области 700 - 800 см 1 для силлиманита, андалузита и кианита, вероятно, отражает различие в активности указанных образцов минералов в реакциях превращения углеводородов. [9]
Кусок породы, руды, образец минерала, предназначенный для исследования или препарированный для коллекции. [10]
Всякий, кто пытался измельчать образцы минералов слюд или пород, содержащих большие количества слюды, сталкивался с явлением превращения листочков минерала в порошок, не осязаемый на ощупь. В тех случаях, когда применяются механические ступки, сначала измельчаются более твердые, хрупкие минералы, а остающиеся слюдяные минералы обогащают поздние фракции. Необходимо обращать внимание на то, чтобы фракция, содержащая слюду, не имела потерь, не была бы отброшена и чтобы измельченная проба тщательно перемешивалась перед взятием навесок. [11]
Анализ высушенных при 105 С образцов минералов с адсорбированными эмульгатороми на дериватографе Паулик Эрден ( Венгрия) до температуры 150 С свидетельствует о необратимости их связи с минералами, т.е. хемосорбции. [12]
Кальций методом эмиссионного спектрального анализа в образце минерала обнаружен не был. [13]
Перед определением двуокиси углерода в исследуемом образце минерала проводят холостой опыт, который дает возможность установить величину привеса абсорбционной трубки в результате проведения всех операций. [14]
Кальций методом эмиссионного спектрального анализа в образце минерала обнаружен не был. [15]
Страницы: 1 2 3 4