Образец - монтмориллонит
Cтраница 2
Из табл. 1, где приведены значения межплоскостных расстояний ( dml) органозамещенных образцов монтмориллонита и вермикулита, видно, что в случае монтмориллонита все четвертичные аммониевые катионы легко проникают в межслоевое пространство, тогда как в вермикулите преимущественное проникновение органических катионов начинается только при достижении в алифатической цепи 8 - 10 атомов углерода. [16]
 |
Дифрактограммы палыгорскита, автоклави-рованного в водной среде под давлением 200 am л. [17] |
Сравнив данные по адсорбции паров воды автоклавированными и прокаленными при 30 С образцами монтмориллонита [19], мы находим, что гидротермальная обработка в противоположность прокаливанию сохраняет для всех катиошшх форм минерала лабильность их кристаллической решетки, повышая таким образом термостабильность монтмориллонита. [18]
 |
Дифрактограммы палыгорскита, автоклави-рованного в водной среде под давлением 200 атм. [19] |
Сравнив данные по адсорбции паров воды автоклавированными и прокаленными при 30 С образцами монтмориллонита [19], мы находим, что гидротермальная обработка в противоположность прокаливанию сохраняет для всех катионных форм минерала лабильность их кристаллической решетки, повышая таким образом термостабильность монтмориллонита. [20]
На рисунке представлены полученные В. М. Руденко и др. изотермы адсорбции-десорбции паров гексана на образцах монтмориллонита трех различных месторождений, модифицированных растворами основного хлорида алюминия с молярным отношением ОН / А. Наибольшей адсорбционной способностью обладает сорбент, полученный на основе пыжевского монтмориллонита, что объясняется проработкой гидроксокатионами алюминия практически всех его межслоевых промежутков. Из данных рентгеновского анализа следует, что обсуждаемый сорбент обладает стабильными щелевидными микропорами шириной 0 77 нм. Ширина его вторичных щелевидных пор, определенная по положению уступа на десорбционной ветви изотермы, составляет 1 65 нм. [21]
Принимая модель мономолекулярной адсорбции из растворов бензол - гептан, по экспериментальным изотермам избыточной адсорбции мы рассчитали изотермы истинной адсорбции компонентов раствора на силика-геле ШСК и образцах монтмориллонита разной температуры откачки. [23]
Результаты исследований подтверждают [21], что защитные свойства высокомолекулярных реагентов зависят от их химического строения и концентрации. Более удовлетворительными показателями обладают образцы монтмориллонита, обработанные КМЦ-600 и, особенно, КССБ-2. Так, суспензии, стабилизированные КМЦ-600, после автоклавирования при 150 С характеризуются низкими значениями фильтрации и сравнительно высокими значениями относительных быстрых эластичных деформаций, однако величины периода истинной релаксации несколько ниже оптимального интервала. [24]
Этот минерал в большинстве случаев проявляет под действием гидротермальной обработки склонность к диспергированию своих частичек в электро-литсодержащей среде. В то время как у образцов монтмориллонита условный модуль деформации и пластическая прочность при росте температуры автоклавирования остаются практически неизменными, а у суспензий каолинита они даже несколько понижаются, в случае электролитсодержащих суспензий палыгорскита наблюдается увеличение значений условного модуля деформации и резкий рост пластической прочности по мере повышения температуры автоклавирования. [25]
 |
Изотермы сорбции уксусной кислоты из растворов в CCU на исходном ( 7 и аминированвых силикагелях. [26] |
При давлении насыщения величины адсорбции на фторированных силикагелях близки к величинам адсорбции исходного образца. Аналогичные изотермы были получены на органозамещенных силикагелях и образцах монтмориллонита. [27]
Наряду с общими закономерностями изменения свойств рассматриваемых суспензий имеются и некоторые различия. Так, по мере увеличения температуры равновесный модуль деформации повышается у дисперсий каолинита и палыгорскита и понижается у образцов монтмориллонита, а статическая пластичность, имея минимальные значения при 100 С у палыгорскита и монтмориллонита, показывает обратную зависимость от температуры нагрева у суспензий каолинита. Для систем каолинита и монтмориллонита характерно при нагревании увеличение условного модуля деформации и коэффициента устойчивости; в случае же палыгорскита эти характеристики растут ллшъ до 100 С, после чего наблюдается обратный ход кривой. [28]
Минералы группы монтмориллонита при нагревании обнаруживают три эндотермических эффекта при температурах 100 - 200, 500 - 700 и 850 - 900 С. Первый из них обязан своим происхождением удалению межслоевой, или межпакетной, воды и, как правило, является наиболее интенсивным, второй и, вероятно, третий связаны с удалением конституционной воды. Рентгеновское исследование образцов монтмориллонита, нагретых до 500 - 600 С не обнаруживает аморфизации. Третий эндотермический эффект монтмориллонита при температуре 850 - 900 С переходит в экзотермический эффект при температуре 900 - 950 С. Причиной этого эффекта является кристаллизация шпинели и других минералов из продуктов, образовавшихся в результате распада при нагревании. [29]
У монтмориллонита из-за особо кристаллического строения 12) влияние обменного катиона проявляется в большей степени. Оказалось, что возможность управления процессами структурообразования в монтмо-риллонитовых суспензиях значительно увеличивается, если обменный комплекс минерала насыщен катионами, резко отличающимися по своим физико-химическим свойствам. Особенно важную роль здесь играет способность катионов к гидратации. Так, на примере бикатионзамещенных образцов монтмориллонита ( Na, Ca2, Mg2) установлено, что наибольшая склонность к коагуляционно-тиксотропному структурообразованию выражена в водных суспензиях Na -, Са - и Na -, Mg-монтмориллонита при определенном соотношении катионов в обменном комплексе минерала. [30]
Страницы: 1 2 3