Образец - морденит
Cтраница 1
Образец морденита быстро адсорбирует такие газы, как 02, N2 и Аг, медленно - метан и этан и не адсорбирует углеводороды, например и-пропан и и-бутан и изопарафины. [1]
Рентгекоаморфный образец морденита после 6 ч кристаллизации имеет адсорбционную емкость по бензолу, всего на 25 % меньшую, чем кристаллический морденит. Таким образом, для обоих цеолитов наблюдается сначала образование рентгеноаморфных частиц, в которых уже имеется цеолитный каркас, а при дальнейшей кристаллизации происходят упорядочение каркаса и появление дальнего порядка. Сопоставление скоростей крекинга нормальных и изомерных парафинов показало, что при упорядочении каркаса размеры каналов несколько увеличиваются. [2]
Позднее были синтезированы образцы морденита, адсорбционные свойства которых лучше соответствуют кристаллографически определенному размеру каналов. [3]
 |
Относительное уменьшение межплоскостных расстояний ( ДШ в деалюминированных образцах морденита. [4] |
Анализ рентгеновских данных, полученных на образцах морденита, показывает, что характеристики кристаллической структуры, определяемые типом элементарной ячейки ( орторомбическая решетка), сохраняются. Однако линейные размеры ячейки с увеличением степени деалюминирования уменьшаются. [5]
Как видно из таблицы, константы С для всех трех образцов морденитов близки по значениям. [6]
Влияние радиуса и валентности катиона на величину энергии активации было изучено Баррером [15] в исследовании сорбции аргона и криптона на образцах морденита различной ионной формы. Энергия активации с увеличением радиуса катиона сначала растет, затем проходит через максимум и далее уменьшается. [7]
Структурные свойства морденита изучены совершенно недостаточно. Однако некоторые образцы морденита ( узкопористого типа) имеют такие адсорбционные свойства, как если бы в этих образцах были только 8-членные окна. Конечно, необычное поведение цеолитов можно объяснить блокировкой больших каналов, но убедительные структурные данные относительно природы такой блокировки отсутствуют. Единственная опубликованная работа по определению структуры кристалла выполнена на образце природного морденита ( Na oK Ca gAle S oOge 24Н2О), который ионным обменом был переведен в Na-форму и содержал 8 ионов Na и 24 молекулы Н2О в расчете на элементарную ячейку. К сожалению, Na и Н2О имеют одинаковые коэффициенты рассеяния рентгеновских лучей, и полученное распределение атомов не однозначно. Два четко определенных места, по-видимому, соответствуют ионам Na, связанным с Н2О, в то время как для других пяти менее четко определенных мест сделать отнесение не удалось. Маейр [123] исследовал также Т1 - форму морденита, но эти данные не опубликованы. [8]
Колебания в составе этого цеолита незначительны. В обзорной работе [46], посвященной кристаллохимии цеолитов, сделан пересчет наиболее достоверных химических анализов 21 образца морденита из различных месторождений. Это означает, что атомы Si занимают 80 - 85 % алюмокремнекислород-ных тетраэдров. По величине Si / AI отношения и по распределению обменных катионов образцы морденита слабо отличаются друг от друга. [9]
Исследование некоторых синтетических и природных образцов методом рентгенографии показало, что большинство из них имеет пространственную группу Стст, а также совокупность рассмотренных выше пространственных групп. Однако по опубликованным в литературе порошковым рентгенограммам морденита трудно проводить идентификацию смесей, так как аналитические линии, по которым можно различать структурные состояния, часто отсутствуют или обладают очень низкой интенсивностью. Данные по дифракции электронов с большей определенностью свидетельствуют о том, что многие образцы морденита либо имеют пространственную группу Стст с дефектами, либо состоят из отдельных кристаллов с несколько различной топологией каркаса. Предполагается, что приготовление широкопористого морденита, способного адсорбировать молекулы диаметром - 0 67 нм, легче осуществлять кислотной обработкой образцов со структурой Сттт. Недавно полученные структурные данные свидетельствуют о некотором различии в строении каркаса и местах локализации катионов в гидратиро-ванном натриевом и дегидратированном кальциевом мордените. [10]
 |
Изменение активности морденита в зависимости от отношения SiO2 / AI2O3 при изомеризации о-ксилола.| Влияние остаточного натрия на изомеризующую активность катализатора. [11] |
Повышение степени деалюминирования морденитов приводит к уменьшению содержания в них натрия. После увеличения отношения SiO2 / Al2O3 до определенной величины содержание натрия остается постоянным. Однако полученные результаты не позволили установить, что же определяет изомеризующие свойства морденитов - отношение SiO2 / Al2O3 или содержание в них натрия. Для решения этого вопроса образцы морденитов с отношением SiO2 / Al2O3 9 3 и 25 авторами [67] были декатионированы путем пятикратных последовательных обработок 30 % - ным водным раствором NH4C1 до содержания в них Na2O 0 05 вес. [12]
 |
Фрагмент каркаса мордемита.| Проекция каркаса морденита вдоль оси с. А -, В -, С - и D - четырехчленные кольца. [13] |
Наиболее широко употреблялось название морденит. Структура морденита ( Na-замещенного птилолита) была установлена У. Структура образована соединением цепочек 5-членных колец через четверные кольца. Беннет предположили, что образцы морденита могут иметь в целом сходные каркасы, отличающиеся в некоторых деталях. [14]
Колебания в составе этого цеолита незначительны. В обзорной работе [46], посвященной кристаллохимии цеолитов, сделан пересчет наиболее достоверных химических анализов 21 образца морденита из различных месторождений. Это означает, что атомы Si занимают 80 - 85 % алюмокремнекислород-ных тетраэдров. По величине Si / AI отношения и по распределению обменных катионов образцы морденита слабо отличаются друг от друга. [15]
Страницы: 1