Cтраница 4
![]() |
Характеристика масла, выделенного при адсорбционном разделении фракции 400 - 450 С юсуповской нефти угленосной свиты ( левобережный район р. Белой, скв. 81. [46] |
Имеется некоторое различие между образцами нефтей, отобранных из разных скважин. [47]
В работе [10] в образце нефти произведена идентификация монометилированных производных фенантрена, хризена и пирена. Для выделения и разделения ароматических углеводородов был использован метод адсорбционной колоночной хроматографии с последующим разделением элюатов методом жидкостной хроматографии высокого давления с использованием нормальной фазы. Фракции, в которых содержались производные фенантрена, хризена и пирена, были подвергнуты дополнительному разделению методом жидкостной хроматографии высокого давления с использованием обращенной фазы. Методом квазилинейчатых спектров люминесценции ( Т 15 К, матрицы - к-гексан и и-октан) в отдельных фракциях препаративного разделения идентифицированы 1 -, 2 -, 3 -, 4 -, 9-метилфенантрены, 1 -, 2 -, 3 -, 4 -, 5 -, 6-метилхризены, 1 -, 2 -, 4-метилпирены. [48]
В последние годы в многочислелных образцах нефти были обнаружены различные порфирины - соединения, обраг ующиеся при разложении зеленого вещества растений - хлорофилла и красящего вещества крови - гемоглобина. Порфирины из гемоглобина были найдены в гораздо меньшем количестве. Это доказывает участие в образовании нефти растений и, в меньшей степени, животных. [49]
Последний процесс применяют для тех образцов нефтей, экстракт которых содержит примеси, плохо отделяющиеся от порфиринов адсорбционной хроматографией. [50]
Кривые составлены для тех же образцов нефти и газа, что и на фиг. [51]
В статье помещены данные исследования образца нефти из скв. [52]
Ранее было опубликовано [2] исследование образца нефти из скважины № 1, отобранного в узком интервале перфорации. [53]
В работе приведены результаты изучения образцов тенгизской нефти из скважин 116 и 102 в соответствии с унифицированной программой исследования нефтей. [54]
Метод ПГХ использовали для дифференциации образцов нефтей разных типов с геохимической точки зрения, при этом пиролизу подвергали непосредственно породы, содержащие органическое вещество. [55]
Исследования, проведенные с двумя образцами прикамских нефтей на пилотной установке ВНИИНП показали, что даже при многоступенчатой промывке с 5 % воды в каждой ступени и подаче высокоэффективного деэмульгатора не достигаются требуемые результаты обессоливания, несмотря на глубокое обезвоживание нефти во всех ступенях. Если 1-я ступень работала достаточно эффективно, обеспечивая существенное снижение солей с 750 - 1200 до 40 - 50 мг / л, то 2-я - 4-я ступени работали неэффективно, и снижение содержания солей в них было весьма низким, а в последующих ступенях практически равным нулю. Как видно из рис. 20, после 4 - й ступени обессоливания в нефти еще оставалось 20 мг / л солей, дальнейшее снижение их количества по ступеням было незначительным. [56]
Определение порфиринов производилось во всех образцах нефти раздельно в спиртовых и ацетоновых экстрактах на спектрофотометре СФ-4 на длинах волн от 500 до 650 m i с максимумом для венадиевого комплекса 570 - 574 тц и для никелевого комплекса ( возможно железного) 550 - 552 тц. [57]
Основными порфирипамн, найденными в поверхностных образцах нефти, являются никелевое и ванадиевое производные алкилироланных порфиринов. При наличии порфирин-карбоповых кислот, содержание их невелико, вследствие малой растворимости в нефти. Отсутствие порфирин-карбоновых кислот в поверхностных образцах еще ничего не говорит об истинных условиях, существующих в нефтеносных породах. Предполагается, что в последних содержание порфирин-карбоновых кислот может оказаться значительно более высоким, чем в поверхностных образцах, вследствие того, что они легко адсорбируются даже слабыми адсорбентами. Несомненно, что в лабораторных условиях эти кислоты прочно удерживаются адсорбентами, применяемыми при хроматографии. [58]