Cтраница 1
Образцы ниобия, золота, платины, сплавов 90 / о Pt-10 % Си; 75 % Pt-25 % Си тантала и сплава Та-W ( ТабО) не корродировали при экспозиции на глубине и в поверхностных водах. [1]
Разработаны соответствующие методы приготовления образцов ниобия для металлографического исследования. [2]
При холостом определении навеска образца ниобия высокой чистоты должна соответствовать содержанию ниобия в анализируемой пробе. [3]
На рис. 9 показано изменение веса образца ниобия при нагревании от 300 до 1000 в вакууме С Ю 6 мм. [4]
В табл. 31 приведены результаты испытаний механических свойств образцов ниобия, изготовленных из листов после прокатки поковок, полученных с применением эмали ЭВТ-37 и без эмали. Защита слитков покрытиями при ковке не снижает механических свойств ниобиевых листов. [5]
Из табл. 4 следует, что непосредственное спектральное определение титана в образцах ниобия проводится вполне удовлетворительно. [6]
При алитировании в интервале низких температур ( 700 - 900 С) на образцах ниобия обоих типов наружный слой покрытия состоял из равноосных зерен алюминида, а внутренний - из вытянутых перпендикулярно к поверхности столбчатых кристаллов. [7]
Этот предел оценивается - 0 01 % - В табл. 4 приведены данные по определению титана в образцах ниобия. [8]
Образцы ниобия хорошо спрессовывались со всех сторон и сохраняли свою первоначальную форму. [9]
Максимальная относительная погрешность результатов исследования удельного сопротивления составляет 1 - 2 % в зависимости от класса оптического пирометра, используемого для измерения температуры. Образцы ниобия и тантала были получены из слитков, полученных электроннолучевой плавкой в вакууме, образцы технического молибдена выточены из прутков различного диаметра. Образец монокристалла молибдена был изготовлен методом зонной плавки. [10]
Были проанализированы два образца ниобия. [11]
В приведенных уравнениях при хорошем совпадении значений энергии активации обращает на себя внимание существенное расхождение ( более, чем в 100 раз) предэкспонентных факторов. По-видимому, более точным является уравнение, полученное путем измерения внутреннего трения образцов ниобия, содержащих углерод. [12]
Если желательно определить лишь относительное содержание ниобия и тантала в веществе, введение постороннего элемента сравнения необязательно. В качестве опорных линий, данные о форме которых используются при проведении анализа, в зависимости от величины относительного содержания этих элементов в пробе могут быть выбраны как линия МЫаь так и линия TaLoci. При преобладании в образце ниобия удобнее проводить определения, опираясь на его / Саглинию; при обратном соотношении содержания элементов анализ ведется с помощью линии TaLoci. Разработка методики анализа, как обычно, осуществляется с помощью серии эталонных смесей, содержащих известные количества ниобия и тантала. Для построения градуировочных графиков предварительно находят значения полуширины Lai-линии тантала и / Саглинии ниобия, после чего по формуле ( 19) на основании данных о ширине одной из линий на высоте пика другой, вычисляют относительные интенсивности аналитических линий элементов. [13]
Второй из описанных выше методов был применен Олсепом и Реитоном [320] в случае свинца, а Мендельсоном и Рентоном [321] в случаях олова, индия, таллия, ниобия, тантала и алюминия. Мендельсоном был исследован ниобий ( [170], стр. Для монокристаллов синица, олова п индия и полп-кристаллпческого образца ниобия было найдено, что при более низких температурах Ач пропорциональна Тл. [14]
Ниобий медленно поддается действию тех реагентов, по отношению к которым тантал инертен, и быстро реагирует с другими. Во всех случаях, когда во влагосодержащих материалах тантал корродирует, ниобий также неустойчив. Можно привести несколько примеров: ниобий менее пригоден, чем тантал, для применения в царской водке, в соляной или серной кислоте. Хотя ниобий не поддается действию азотной кислоты при температурах до 100, в смеси азотной и плавиковой кислот металл быстро растворяется. Горячие концентрированные соляная, серчая и фосфорная кислоты действуют на металл, тогда как горячая концентрированная азотная кислота не действует. При комнатной температуре металл не поддается действию серной, соляной, азотной, фосфорной, винной, молочной, уксусной и хлорной кислот, царской водки, 5 о-ногофенола, аммиачной воды, 30 % - ной перекиси водорода и 10 % - ного раствора хлорного железа. При действии кислот на металл медленно выделяется водород, охрупчиваюший его. Например, хотя, как сообщается, скорость коррозии образца ниобия в 10 % - ной щавелевой кислоте при 21 составляет только 0 015 мм / год, образец становится хрупким через 82 дня. Вообще следует избегать применения ниобия в качестве катода в гальванической паре в электролите, поскольку водород охрупчивает его, вызывая разрушение. [15]