Cтраница 1
Образец бензола массой 100 г диспергирован на капельки радиусом Ю-3 мм. [1]
Образец бензола 99 99 % - ной чистоты плавится на 0 025 выше, но он имеет тот же показатель преломления. [2]
Следовательно, указанные выше три образца бензола содержат в своем водороде соответственно 49 96, 50 15 и 50 18 ат. [3]
Дифференциальный метод проверен на пяти образцах бензола, чистота которых 99 995 - 99 35 мол. Благодаря этому методу можно различать образцы, очень близкие по чистоте, как например 99 9 % - ный и 99 92 % - ный бензол. [4]
Дифференциальный метод проверен на пяти образцах бензола, чистота которых 99 995 - 99 35 мод. Благодаря этому методу можно различать образцы, очень близкие по чистоте, как, например, 99 9 % - ный и 99 92 % - ный бензол. [5]
Описанная аппаратура позволит быстро установить различие между образцами бензола с чистотой 99 99 и 99 92 мол. [6]
Так, например, измерения поглощения в двух образцах бензола разного происхождения - Химтреста и Кальбаум - при одинаковых условиях опыта дали отличные значения а примерно на 20 %, хотя химически обнаружить примесей не удалось. Так как а Кальбаум больше а Химтреста, а примеси всегда снижают коэффициент поглощения, то из этих наблюдений автор сделал вывод, что бензол Химтреста содержал какие-то загрязнения. [7]
Кейто, Липский и Браун [164] исследовали спектры флуоресценции образцов бензола, толуола, д-ксилола и мезитилена в виде чистых жидкостей, разбавленных растворов в циклогексане и в парах при возбуждении светом с длинами волн от 1500 до 2700 А. Они обнаружили, что квантовый выход флуоресценции, который остается постоянным ( равным q0) при возбуждении светом с длиной волны в пределах первой полосы поглощения, уменьшается до значения р7о ( Р 1) при возбуждении в пределах более интенсивных второй и третьей полос поглощения. [8]
Сью, Пауль и Новайль ( 1958) сообщили, что образец бензола, содержащий 2 - 10 - 2 долей уксусной кислоты, после 10 зонных проходов содержал ее уже 1 10 - 3 долей. Концентрация тиофена в образце бензола была уменьшена в результате 15 зонных проходов от 1 1Q - 3 до менее 1 10 - 4 долей. [9]
Основное гидрирование проводилось при 50; глухой опыт был проведен с образцом бензола, который не содержал серы, что было известно по методу его приготовления. [10]
В отсутствие тетраметилбензолов ( не наблюдается полоса 278 мц) во фракциях, кипящих до 190, полоса с максимумом при 273 мii служит достоверным признаком наличия в образце пара-дизамещенных бензолов. [12]
ИСПОЛЬЗУЯ дистиллационный метод, Форзиати и его сотрудники [638] ПОЛУЧИЛИ после предварительной обработки препарат бензола 100 00 % - ной чистоты. Образцы бензола, удовлетворяющие требованиям Национального бюро стандартов, были получены Майром и его сотрудниками [1222] путем сочетания методов перекристаллизации, фильтрования через силикагель и фракционированной перегонки. Перекристаллизация была проведена следующим образом. [13]
Сью, Пауль и Новайль ( 1958) сообщили, что образец бензола, содержащий 2 - 10 - 2 долей уксусной кислоты, после 10 зонных проходов содержал ее уже 1 10 - 3 долей. Концентрация тиофена в образце бензола была уменьшена в результате 15 зонных проходов от 1 1Q - 3 до менее 1 10 - 4 долей. [14]
Двуокись углерода ( 23 % С14) вводится в ионный источник и превращается в поток однократно заряженных ионов, которые направляются на охлаждаемую мишень, содержащую бензол. Полученные в результате облучения образцы бензола ( - 500 мг) подвергаются очистке методом газовой хроматографии; при этом кроме бензола обнаруживается некоторое количество толуола. [15]