Образец - окись - магний
Cтраница 1
Образцы окиси магния, кодифицированные хромом и молибденом, помимо электрокодонорньи свойств, обусловленных специфическими цснтра. Фш: т стабилизации не спаренного электрона именно на. Мо основывается на резком возрастании интенсивности сигналов ЭПР от ясно Сг и Мо после адсорбции ДФА и других доЕорных молекул. [1]
В образце окиси магния ( 1 г) опоеделено ( 2 7 1 0) - 10 5 % ванадия. [2]
В образце окиси магния 1 г определено ( 2 5 1 5) - 10 - 4 % меди. [3]
При рентгенографическом изучении образцов окиси магния установлено, что расширение линии на рентгенограмме обусловлено боль-г шей дисперсностью кристаллов. Для веществ с неравноосными кристаллами ( пластинчатых или столбчатых) возможно определение формы кри-италлив. [4]
Так, для образца окиси магния, полученного термическим разложением карбоната при температурах 450, 550, 650, 800 С, из рентгенограмм найдены размеры кристаллитов, соответственно равные 42, 90, 142 и 225 А. [5]
При рентгенографическом изучении образцов окиси магния установлено, что расширение линии на рентгенограмме обусловлено боль-г шей дисперсностью кристаллов. Для веществ с неравноосными кристаллами ( пластинчатых или столбчатых) возможно определение формы кристаллов. [6]
Были получены синтезом из нитратов магния образцы окиси магния тоже с почти 15 % - ным содержанием незанятых объемов. [7]
О возможной методике определения относительной активности образцов окиси магния, Отч. [8]
 |
Электронограмма от чистой поверхности окиси магния. [9] |
На рис. 236 и 237 представлены электронограммы поверхности двух образцов окиси магния, снятых под углом скольжения. Вследствие поглощения электронов твердыми образцами ка фотографиях этого типа видно меньше половины круга. Поверхности образцов предназначались в качестве источника эмиссии вторичных электронов в электронной лампе, но образец, показанный на рис. 237, не использовался. Их исчезновение связано с наличием следов меди, которая конденсировалась на поверхности при точечной сварке. [10]
 |
Электронограмма от чистой поверхности окиси магния. [11] |
На рис. 236 и 237 представлены электронограммы поверхности двух образцов окиси магния, снятых под углом скольжения. Вследствие поглощения электронов твердыми образцами на фотографиях этого типа видно меньше половины круга. Поверхности образцов предназначались в качестве источника эмиссии вторичных электронов в электронной лампе, но образец, показанный на рис. 237, не использовался. Их исчезновение связано с наличием следов меди, которая конденсировалась на поверхности при точечной сварке. [12]
Киселев и др. [9] исследовали адсорбционные свойства окиси магния, которую получали из гидроокиси прокаливанием на воздухе при различных температурах. Образец окиси магния с малой удельной поверхностью ( прокален при 1200) отравлялся следами влаги в условиях газо-хроматографических опытов. [13]
Можно было ожидать аналогичного поведения и от окиси магния, имеющей одинаковые с хлористым натрием систему скольжения и кристаллическую структуру. Однаг 4 Корнет и Горум [55], подвергая монокристаллы окиси магния повторному изгибу, обнаружили слабое, хотя и определенно различимое усталостное поведение. Более поздняя работа Макэвили и Махлина [54] показала, что это кажущееся усталостное поведение объясняется тем фактом, что Корнет и Горум использовали в своих экспериментах образцы окиси магния с дефектами в виде поверхностных микротрещин, которые постепенно расширялись и в конце концов под действием циклических механических нагружений приводили к разрушению образца. При использовании химически отполированных образцов, на поверхностях которых микротрещины отсутствуют, имеет место поведение, аналогичное наблюдавшемуся для фтористого лития: образцы или разрушаются во время первых нескольких циклов или выдерживают бесконечное число циклов нагружения. [14]
В качестве стандартного, не дающего диффракционного расширения, был взят образец окиси магния, прокаленный в течение 4 час. Это дает основание считать. [15]
Страницы: 1