Cтраница 1
Образец препарата растворяют в воде, добавляя 0 1 М NaOH, устанавливают рН раствора 7 5, прибавляют раствор дифенилкарбамилфторида и перемешивают в течение 30 мин. Стандартные растворы готовят, разбавляя раствор, содержащий 100 мкг / мл фторид-ионов ( № 940907), раствором хи-мотрипсина. Концентрацию химотрипсина в образцах либо определяют непосредственно, используя микропроцессорный ионо-мер lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [1]
Образец препарата, содержащий приблизительно 0 5 г диметоата, помещают в колбу емкостью 300 мл и до - бавляют 200 мл концентрированной соляной кислоты. После охлаждения реакционную массу переносят в стакан емкостью 400 мл, смывая остатки вещества с колбы и холодильника небольшими порциями воды. Раствор нагревают в течение 2 ч на кипящей водяной бане для удаления летучих сернистых соединений, а затем количественно переносят его в колбу Кьельдаля, объем раствора вместе с промывными водами должен составлять около 450 мл. [2]
Каждый образец препарата нафталина анализировался на примесь антрацена и фенантрена в 8 пробах, в которых нафталин содержался в количествах от 0 5 до 5 мг в пробе. При рассмотрении препаратов с продуктом реакции под микроскопом ни в одной из проб не было обнаружено игольчатых кристаллов красного цвета или кристаллов в виде игл желтого цвета. [3]
Активность образцов препарата окситетрациклина или проб культуральной жидкости определяют методом диффузии в агар на чашках Петри. [4]
Контроль качества образцов препарата и сырья, а также количественное определение суммарных таннинов в образцах осуществлялись методами ТСХ, спектрофотометрически с реагентами сдвига согласно проекту ВФС на субстанцию [10-11] и ТУ на лист облепихи. [5]
Точную навеску исследуемого образца препарата около 0 3 г ( содержащую 0 03 г магния) растворяют в 75 мл дистиллированной воды в химическом стакане на 150 - 200 мл, подкисляют слабой соляной кислотой по индикатору метиловому оранжевому до перехода окраски из желтой в красную и осаждают раствором Na2HPO4, содержащим 2 5 - 3 г Na2HPO4 - 12H2O в 25 - 30 мл воды. [6]
В этой работе сравниваются образцы препаратов ZnO, прокаленных при различных температурах. Измеряются величины удельной поверхности, и определяется каталитическая активность в определенных условиях. [7]
В процессе наблюдения за образцами препарата сангвиритрина при длительном хранении ( несколько лет) нами было отмечено образование небольших количеств 7 - О-деметилхелеритрина ( IV) и других феноль-ных соединений, имеющих цвиттер-ионную структуру, окрашенных в индивидуальном состоянии и на хроматограммах в фиолетовый цвет. [8]
Гидролизу в водной среде подвергали образцы препарата г, его компоненты, способные гидролизоваться: циклоацетат, ветсаерилацетат, бензимин. Кроме того, изучали гидролиз в кислой и щелочной средах. [9]
Взвешивают 6 - 7 г образца препарата НИУИФ-2 с точностью до 0 0002 г, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, смывая остатки препарата со стенок колбы 10 м л концентрированной серной кислоты. К препарату добавляют малыми порциями при помешивании 0 4 - 0 7 г порошкообразного марганцевокнслого калия КМпО4 и оставляют смесь стоять 10 - 12 час. Затем приливают 100 - 150 мл воды и 10 - 15 мл 3 % - ного раствора перекиси водорода до обесцвечивания раствора; жидкость кипятят около 10 мин. Образовавшийся осадок отделяют от жидкости фильтрованием и промывают его водой до нейтральной реакции по лакмусовой бумаге. [10]
В лабораторных условиях было приготовлено несколько образцов препарата с различным содержанием каолина и порошкообразного сульфитного щелока. [11]
Для определения содержания окиси меди навеску образца препарата АБ около 0 7 г, взвешенную с точностью до 0 001 г, помещают в стакан емкостью 150 мл, приливают 10 мл аммиачного раствора азотнокислого аммония NtUNO и тщательно растирают стеклянной палочкой в течение 10 мин. Затем добавляют в два приема по 10 мл того же раствора и продолжают растирать образец до полного растворения основных солей меди. Раствор фильтруют через фильтр из пористого стекла № 3 ( высота воронки 70 мм, диаметр 40 мм), применяя вакуум. Осадок на фильтре промывают 6 - 7 мл аммиачного раствора NH4NO3, разбавленного ( 1: 2) дестиллированной водой, в три приема ( по 2 мл), ополаскивая каждый раз стакан, в котором производили растворение образца препарата АБ. [12]
В Казанском университете бережно хранятся как реликвии образцы препаратов анилина, полученных Зининым. [13]
По данным 2-го завода полиграфических красок, образец поверхностно-активного препарата Дуомина Т при испытании в качестве вещества, препятствующего оседанию твердой фазы в краске для глубокой печати, представляющей 25-процентную суспензию гидрата окиси алюминия в толуолыю-скипидарном растворе фенолформальдегидной смолы ( копала 44), показал, что это вещество препятствует осаждению указанного пигмента при введении 3 % Дуомина Т и стабилизирует систему в процессе ее хранения в течение месяца. Стабилизация красок для глубокой печати имеет большое значение в деле улучшения качества печатной продукции. [14]
Некоторое различие в поверхностной активности у исследуемых образцов препаратов объясняется, очевидно, неодинаковым содержанием в них активной основы и различным соотношением входящих в состав препаратов сульфатов натрия, несульфированных соединений и воды. [15]