Cтраница 1
Образцы селена обычно растворяют в концентрированной азотной кислоте и раствор выпаривают досуха. Можно растворение проводить в смеси соляной и азотной кислот. [1]
Анализ образцов селена ( или теллура) начинают с облучения в реакторе определенной навески вещества и эталонов. Затем пробу промывают горячей разбавленной соляной кислотой для удаления поверхностных загрязнений и растворяют в концентрированной азотной кислоте. В ряде методов определения примесей в селене [26-28, 15] вначале выделяют основной компонент - селен ( или теллур) гидразином из солянокислого раствора ( во второй и третий раз добавляют по 20 мг носителей - селенистой и теллуристой кислот для возможно более полного удаления из раствора активных селена и теллура), а затем проводят последовательное выделение на носителях элементов-примесей. Известен также радиоактивационный метод определения Cd, Cu, Ni, Те и Zn в высокочистом селене [29], где вначале выделяют примеси на неактивных носителях из селенсодержащего раствора, при этом каждый элемент-примесь определяют из отдельной навески. После радиохимической очистки выделенных радиоизотопов определяют химический выход и измеряют активность. [2]
![]() |
Зависимость удель. [3] |
Так, образец селена при быстром охлаждении от 35 до 30 С не успевает изменять свою структуру, и измеренное значение объема больше равновесного. При отжиге этого образца в течение 3 - 4 ч при 30 С наблюдается постепенное уменьшение удельного объема до его равновесного значения. [4]
Так, образец селена при быстром охлаждении от 35 до 30 С не успевает изменить свою структуру, и измеренное значение объема больше равновесного. При отжиге этого образца в течение 3 - 4 ч при 30 С наблюдается постепенное уменьшение удельного объема до его равновесного значения. Время, необходимое для достижения равновесных объемов, с повышением температуры уменьшается. [5]
Так, образец селена при быстром охлаждении от 35 до 30 С не успевает изменять свою структуру, и измеренное значение объема больше равновесного. При отжиге этого образца в течение 3 - 4 ч при 30 С наблюдается постепенное уменьшение удельного объема до его равновесного значения. Время, неоОходимое для достижения равновесных объемов, с повышением температуры уменьшается. [6]
Так, образец селена при быстром охлаждении от 35 до 30 С не успевает изменять свою структуру, и измеренное значение объема больше равновесного. [7]
Так, например, образец селена при быстром охлаждении от 3S до 30 С не успевает изменить свою структуру, и измеренное значение объема больше равновесного. [8]
![]() |
Фотофон Александра Белла ( рисунок предоставлен AMP Incorporated. [9] |
Модулированный голосом солнечный свет, падающий на образец селена, изменял силу тока, протекающего через контур приемного устройства, и воспроизводил голос. [10]
Практически задача ограничивается исследованием богатых анодных шламов и образцов селена и теллура, выпускаемых промышленностью. В редких случаях аналитик может быть привлечен к исследованию пробы ручной отборки такого теллурового минерала, как сильванит. Работа подобного характера описывается в разд. [11]
Исследование диффузии показало, что золото значительно диффундирует в селен [212]; например, за 12 ч при 180 С образец селена увеличил свое сопротивление в 200 раз. Скорость диффузии резко зависит от температуры; тот же образец за 12 ч при 80 С увеличил свое сопротивление только в 1 5 раза. [12]
Аморфный селен, как полагают, является смесью цепей и колец. В образцах селена часто присутствуют в виде примеси кислород ( Se-О или Se-02), прикрепленный к концам цепочек. Расплавленный селен [7] образован кольцевыми молекулами Se8, которые при повышении температуры надрываются и образуют цепи, постепенно удлиняющиеся за счет сцепления отдельных обрывков колец. [13]
Под влиянием размеров кристаллитов претерпевают изменения и такие параметры фононного спектра, как характеристическая температура и фактор Дебая - Уоллера, отражающий атомные смещения. В табл. 3.6 приведены средние значения статических составляющих фактора Дебая-Уоллера Bs в дебаевском и эйнштейновском приближениях и соответствующие характеристические температуры BD и QE для образцов селена, изготовленных контролируемой кристаллизацией из аморфного состояния, т.е. с минимальными деформационными искажениями. Эти данные получены с помощью известной процедуры оценки характеристической температуры из измерений интенсивности рентгеновских рефлексов в интервале Т 88 - 325 К. [14]
Однажды при прокладке подводного кабеля понадо билось измерить потери электроэнергии в нем. Но в процессе измерений выявилось, что электропроводность одного и того же образца черного селена в течение суток то увеличивается, то уменьшается; она становится особенно малой, когда прибор, в котором помещается образец, закрывается крышкой. Оказалось, что электропроводность селена зависит от освещенности образца: чем более яркий. [15]