Cтраница 1
Образцы стандартов обрабатывают в условиях анализа пробы. На хро-матограмме определяют зоны локализации анализируемых веществ, снимают сорбент с веществом, элюируют окрашенные комплексы этанолом и измеряют оптическую плотность растворов по отношению к холостой пробе при Х 630 нм. [1]
Готовят образцы стандартов в пробирках, в которые вносят 0; 0 1; 0 2; 0 4; 0 6; 0 8; 1 0 мл, стандартного раствора, содержащего 0 05 мкг / мл свинца, что соответствует содержанию свинца 0; 0 005; 0 01; 0 02; 0 03; 0 04; 0 05 мкг / мл. Объемы растворов в пробирках доводят до 1 мл 3 % - ным раствором ацетата аммония, перемешивают и вводят в графитовую кювету ( печь) по 0 1 мл каждого раствора, дробно, по 50 мкл, подсушивая каждую порцию 30 с при 100 С. Для уменьшения потерь свинца непосредственно в кювету добавляют 10 % - ный раствор азотной кислоты или 50 % - ный раствор аммония по 50 мкл на каждую пробу. [2]
Готовят образцы стандартов на основе речной водк, не содержащей себациновой кислоты и ее диметилового и диэтилового эфиров. Для этого в конические колбы с пробками вносят 0 5; 1 0; 1 5; 2 0 мл стандартного раствора себациновой кислоты, что соответствует 1 0; 2 0; 3 0; 4 0 мкг / мл кислоты. [3]
Готовят образцы стандартов в пробирках, в которые вносят 0; 0 1; 0 2; 0 4; 0 6; 0 8; 1 0 мл, стандартного раствора, содержащего 0 05 мкг / мл свинца, что соответствует содержанию свинца 0; 0 005; 0 01; 0 02; 0 03; 0 04; 0 05 мкг / мл. Объемы растворов в пробирках доводят до 1 мл 3 % - ным раствором ацетата аммония, перемешивают и вводят в графитовую кювету ( печь) по 0 1 мл каждого раствора, дробно, по 50 мкл, подсушивая каждую порцию 30 с при 100 С. Для уменьшения потерь свинца непосредственно в кювету добавляют 10 % - ный раствор азотной кислоты или 50 % - ный раствор аммония по 50 мкл на каждую пробу. [4]
Необходимо отметить, что образцы стандартов удачно подобраны по изотопному составу: первый близок по содержанию б С к морским карбонатам, второй - к нефтям и битумам. [5]
Пересчитано с учетом размеров образцов стандарта США A-STM Д-256-47Т. Модуль упругости при растяжении начинает резко уменьшаться лишь при 140 Сохршение размеров изделия характеризуется усадкой, не превышающей 0 001 см / см ( за 2000 час. [6]
Если цвет пробы не соответствует цвету образцов стандартов, то можно записать приближенное значение с соответствующим комментарием. [7]
При этом в описаниях под заглавием часто оказывается не выделен-3 ным первое слово, что нарушает рекомендацию образцов стандарта и о Единых правил... [8]
Она может быть уменьшена в 2 - 3 раза в условиях линейной калибровки и при большом числе образцов стандартов. [9]
Силикагель из концентрационной трубки переносят в перегонную колбу, добавляют 10 мл воды и далее поступают, как с образцами стандартов: отгоняют с водяным паром и хроматографируют 2 мкл отгона. Каждый отгон хро матографируют не менее 2 - 3 раз. Измеряют высоту пиков на хроматограмме и по градуировочному графику находят содержание ИБК в анализируемом объеме пробы. [10]
Силикагель из концентрационной трубки переносят в перегонную колбу, добавляют 10 мл воды и далее поступают, как с образцами стандартов: отгоняют с водяным паром и хроматографируют 2 мкл отгона. Каждый отгон хро-матографируют не менее 2 - 3 раз. Измеряют высоту пиков на хроматограмме и по градуировочному графику находят содержание ИБК в анализируемом объеме пробы. [11]
В стеклянную трубку-тройник вводят микро-шприцем 10 мкл одного из стандартных растворов. Трубку-тройник быстро присоединяют встык к сорбпиопной трубке, заполненной 2 мл силикагеля, м аспирируют 20 30 мин осушенный и очищенный воздух ( или азот) со скоростью около 3 л / мин через пробоотборную установку до полного испарения растворителя. Пробоотборную трубку и трубку-тройник термостатируют при 18 - 20 С. Такую операцию проводят с каждым из стандартных растворов. В результате получают образцы стандартов силикагеля, содержащие ИБК примерно от 3 до 30 мкг каждый. [12]
В стеклянную трубку-тройник вводят микрошприцем 10 мкл одного из стандартных растворов. Трубку-тройник быстро присоединяют встык к сорбционной трубке, заполненной 2 мл силикагеля, и аспирируют 20 30 мин осушенный и очищенный воздух ( или азот) со скоростью около 3 л / мин через пробоотборную установку до полного испарения растворителя. Пробоотборную трубку и трубку-тройник термостатируют при 18 - 20 С. Такую операцию проводят с каждым из стандартных растворов. В результате получают образцы стандартов силикагеля, содержащие ИБК примерно от 3 до 30 мкг каждый. [13]