Cтраница 1
Образцы титана с покрытием хорошо сопротивляются разрушению от гидроэрозии, инкубационный период составляет 18 - 20 ч, затем происходит равномерное послойное разрушение. [1]
Образец титана подвергается термообработке в печи при 1600 К в потоке водорода. [2]
Образцы титана вытачивались из пластин, полученных метал-локерамическим методом из порошка 99 85 % - ного титана, и отжигались для снятия внутренних напряжений в вакуумной печи. [3]
Образцы титана, вырезанные из титановой трубы для реактора, зачищенные. [4]
Характеристики образцов титана, использованных для калибровки масс-спектрометра с вакуумной искрой, приведены ниже. [5]
Два образца титана были исследованы Стилом и Хейном [258]; первый образец состоял из небольших кусочков проволоки, спрессованных вместе с солью в блок, а второй представлял собой стержнеобразный кристалл. Эксперименты были проведены на приборе, очень сходном с прибором, схематически изображенным на фиг. К ввинчивающейся части был прикреплен второй держатель, предназначенный для угольного термометра, служившего для контроля теплового контакта с солью. Поскольку образцы не были подвергнуты отжигу, их твердостьне очень сильно отличалась от твердости материала, использовавшегося Смитом, Гейджором и Доунтом. [6]
![]() |
Массовые спектры изотопов титана и его окисла. [7] |
Характеристики образцов титана, использованных для калибровки масс-спектрометра с вакуумной искрой, приведены ниже. [8]
![]() |
Условия имплантации образцов титана. [9] |
На образцах титана, имплантированных палладием, устанавливается потенциал, более положительный, чем потенциал полной пассивации титана, что соответствует его пассивному состоянию и высокой коррозионной стойкости. Только на образцах титана с минимальным количеством внедренного палладия ( 1016 Pd / CM2 при 40 кэВ, что соответствует в среднем около 10 монослоям палладия) после 10 ч испытания наблюдалось появление пиков периодической активации и некоторое снижение коррозионной стойкости. Все остальные имплантированные образцы были устойчиво пассивны и коррозионностойки. [10]
Микрофотография поверх-ности образца титана ВТ1 после травления в течение 2 мин. [11]
Применяя загрузку образца титана в тигель в угольной гильзе, удалось получить очень точные результаты по определению кислорода в титане, которые желательно проверить на большом экспериментальном материале. Широкое использование метода изотопного разбавления для определения кислорода в титане и цирконии [14, 15] ограничивается продолжительностью анализа: для установления равновесия О16: О18, находящихся в твердой и газообразной фазах, требуется время порядка 4 - 5 час. Его целесообразно использовать для контроля других методов. Этот метод имеет еще недостаточную чувствительность и требует наличия серии образцов титана с известным содержанием кислорода. Использование дуги постоянного тока и техники ванны позволило [18] получить очень быстрый метод для определения кислорода в титане: образец титана, весом 0 1 г, помещенный в углубление платиновой облатки весом 0 5 г, служит анодом дуги при силе тока 30 а. Дуга горит в специально сконструированной камере в атмосфере аргона при давлении 640 торр, экспозиция 30 сек. Два оператора могут анализировать этим методом до 70 образцов в день. [12]
В описываемом опыте образец титана был подвергнут электронагреву проходящим по нему переменным током промышленной частоты низкого напряжения. При этом способе нагрева вдоль образца возникает градиент температуры, обусловленный теплоотводом в водоохлаждаемые медные токоподводы. [13]
На напряженных растяжением образцах титана и его сплавов по плоскостям скольжения образуются хрупкие гидриды, обладающие повышенным удельным объемом. Это способствует дальнейшему образованию и продвижению микротрещин по плоскостям скольжения. В макромасштабе результирующая трещина разрушения будет иметь направление, соответствующее в общем плоскости, перпендикулярной направлению растягивающих напряжений. [14]
Если перед анодной поляризацией образец титана с 0 01 % Pt был погружен в кипящую 1 % - ную H2S04 в течение нескольких часов, то на кривой в этом случае отсутствует участок активного растворения, сплав ведет себя как пассивный. Было также показано [144], что в процессе коррозии сплава хрома с 0 5 % Pt происходит накопление Pt на поверхности сплава. Об этом свидетельствовало значительное снижение перенапряжения водорода на сплаве после предварительной выдержки образца в коррозионном растворе в течение 45 мин. [15]