Образец - адсорбент
Cтраница 1
Образцы адсорбентов насыщали техническим ацетиленом из баллона в течение 8 ч при скорости потока ацетилена 20 см3 / мин, после чего их рассыпали тонким слоем на листы бумаги, чтобы удалить ацетилен, накопившийся между зернами. [1]
Образец адсорбента пропитывают водой при кипячении в течение 15 мин, что обеспечивает достаточно полное вытеснение воздуха из пор. По увеличению массы образца определяют массу, а следовательно, и объем воды, заполнившей поры материала, диаметр которых более 0 35 нм. [2]
Образцы адсорбентов, характеристика которых дана в предыдущих наших работах [5], подвергались 10-часовому прокаливанию ( 700 С) на воздухе для выжигания органических загрязнений, а затем тренировались 3 часа в высоком вакууме при 500 С. Пары бензола, предварительно подвергнутого вакуумному обезга-живанию, поступали с упругостью 80 мм рт. ст. внутри отпаянной стеклянной системы к порошку данного адсорбента путем разбивания внутренней стеклянной перегородки и адсорбировались на нем в течение часа при 20 С. После адсорбции три порции каждого адсорбента пересыпались внутри системы в три шаровидные кюветы увиолевого стекла, снабженные тонкими отростками, и отпаивались для проведения измерений спектров диффузного отражения и ЭПР. [3]
Подготовленные таким образом образцы адсорбентов испытывали на взрываемость. [4]
Получив у преподавателя образец адсорбента, определить для него равновесную статическую активность эксикаторным методом по насыщенным парам бензола. [5]
 |
Изотерма ад - [ шя и стпоят калибровочный график зави-сорбции н-бутилового спир - v v f f. [6] |
Получив у преподавателя образец адсорбента, отвешивают три навески по 1 г и определяют равновесную статическую активность сорбента по насыщенным парам бензола описанным выше эксикаторным методом. [7]
Были взяты три образца адсорбентов: алюмоспликагели А, П и К. [8]
Представляется целесообразным изучение характерных образцов адсорбентов и катализаторов глобулярной природы мезо - и макропористых типов, не содержащих микропор. [9]
 |
Изотерма адсорбции азота при - 195 С ( 7, 2 и паров бензола ( 3, 4 при 20 С на силикагеле ( 1, 3 и окиси алюминия ( 2, 4. [10] |
Для определения неличины удельной поверхности образцов адсорбентов, характера распределения и размеров пор были проведены опыты но адсорбции азота и аргона при - 195 С и паров бензола при 20 С. Вероятный диаметр ( dB) пор определяли графически из функции распределения, эффективный диаметр пор da - по формуле da - 4.v s / S, справедливой для цилиндрической модели поры. [11]
Метод заключается в том, что образец адсорбента помещают между обкладками конденсатора и при достаточно высокой температуре ( обычно комнатной) к электродам прикладывают постоянную разность потенциалов, после чего образец охлаждают под напряжением. При этом диполи или заряды перебрасываются в направлении действия поля и замораживаются. Охлажденный образец оказывается поляризованным. После снятия поляризующего напряжения он сам создает вокруг себя электрическое поле и становится электретом. Если поверхность образца имеет при этом заряд, противоположный по знаку заряду, который был на ближайшем электроде при поляризации, говорят о гетерозаряде электрета. [12]
 |
Интегральная кривая распределения объема пор по радиусам. [13] |
Измерения методом ртутной порометрии проводились на образце адсорбента, содержащем несколько гранул, поэтому кривая распределения объема пор по радиусам, изображенная на рис. 3, дает только приближенное представление о распределении пор в одном зерне. [14]
В зависимости от физического состояния и формы образца адсорбента иногда более удобно выразить концентрации молекул адсор-бата не в молях на литр, приведенных выше, а через число молекул, приходящихся на 1 см2 поперечного сечения пучка инфракрасного излучения. В этом случае необходимо выразить концентрацию адсорбата в молях на литр адсорбента, а также точно знать толщину адсорбента. В таблицах, приведенных в данной главе, концентрации адсорбированных молекул выражены в молях на литр адсорбента. [15]
Страницы: 1 2 3 4