Образец - уран
Cтраница 2
 |
Регистрограмма структуры линии Hg Я 6123 А. [16] |
В табл. 39 приведены результаты спектрального определения изотопного состава трех образцов урана. [17]
Лабораторией № 2 будут представлены к 1 февраля 1946 г. специальной лаборатории Института физической химии образцы урана, облученного на циклотроне, для исследовательских работ по выделению плутония. [18]
Важный изотоп нептуния Np237 был открыт в 1942 г. Валем и Сиборгом [ W37J в образце урана, облученном быстрыми нейтронами на 60-дюймовом циклотроне, в Беркли. [19]
В качестве примера дается табл. 71, в которой приведены результаты определения гадолиния и европия в нескольких образцах урана. [20]
Для изучения поведения продуктов деления при контакте расплавленного урана с материалом тигля, изготовленного из окислов, Федер [48] использовал образец урана с содержанием углерода, значительно меньшим, чем указано в разделе 16.2.1. Как и следовало ожидать, время достижения равновесия при этом больше, чем в случае самошлакования, но степень очистки выше. В соответствии с летучестью металлического цезия и высоким давлением диссоциации его окиси большая часть цезия удаляется из расплава вследствие его испарения. [21]
Период полураспада можно также найти по увеличению активности образца U, свободного в начальный момент наблюдения от UXi, это целесообразно производить сравнением активности U, с активностью образца урана, содержащего равновесное количество UXi. Количество урана в обоих образцах должно быть одинаковым. Время, соответствующее увеличению активности образца до половины активности образца сравнения, содержащего равновесное количество UXb равно периоду полураспада. [22]
Было обнаружено, что коэффициент радиационного роста отожженных образцов сплава U - Мо примерно на 30 % ниже, а сплава U - Fe, напротив, выше по сравнению с образцами урана электролитической чистоты. [23]
Образцы урана, окисленные в углекислоте, дают значительное расширение при температурах выше 500 С. То же наблюдается для образцов марганца, окисленных в воздухе при температурах выше 1100 С. В случае окисления никеля на воздухе при температурах от 800 до 1200 С окись NiO и металл не деформируются. [24]
По величине периода полураспада осколочные-радиоактивные элементы, являющиеся перспективными объектами постоянного производства, могут быть подразделены на две группы. Для их получения нейтронное облучение образцов урана следует вести продолжительное время ( до зашлаковывания реактора), а сбросные растворы после регенерации урана выдерживать в течение 2 - 2 5 лет. Ко второй группе относятся радиоактивные элементы с периодом полураспада от нескольких дней до одного месяца ( Sr89, Y91, Zr95, Nb95, Ru103, J131, Bauo, No447, Pd143 и др.) Извлечение короткоживущих радиоактивных элементов наиболее выгодно производить из свежих растворов ( через несколько дней после разгрузки реактора), причем длительность облучения урана не должна превышать 2 - 3 месяцев. [25]
Под руководством доктора Штайделя изучаются каналовые лучи урана и их взаимодействие с материей. Научный сотрудник Бернгард проводит опыты по измерению образцов урана в ионизационной камере для определения степени обогащенности урана. [26]
Анализ формоизменения урана и его сплавов при термо-циклировании с многократными полиморфными превращениями дан в работах [88, 279], где необратимое формоизменение рассматривается как результат пластической деформации, происходящей одновременно с полиморфными превращениями. По данным [279], общее изменение формы образцов урана зависит от направления фронта фазовой перекристаллизации. Путем сопоставления двух типов фазовых превращений было показано, что при неизменных направлении и ориентации фазовой границы конечная форма зависит от относительной прочности фаз, а величина изменения - от объемного эффекта фазового перехода. [27]
Скорость реакции между металлическим ураном и трифторидом хлора зависит от величины поверхности образца урана и температуры реакции. Скорость реакции, присущая чистому жидкому трифториду хлора при 30 С, равна 2 5 - 10 - 8 моля U на квадратный сантиметр поверхности металла в сек. [28]
 |
Электролитическая ячейка для отделения редких земель от висмута. [29] |
Относительная погрешность определений оценивалась в 50 - 30 % от содержания определяемого элемента. Чувствительность метода иллюстрируется табл. 30, где приводится сравнение результатов анализа двух образцов урана методами ионного обмена и фракционной дистилляции. [30]
Страницы: 1 2 3