Образец - цеолит
Cтраница 1
Образцы цеолитов предварительно активировались нагреванием в вакууме при 300 - 600 С, длившемся несколько часов. [2]
 |
Изобары адсорбции NH3 при S мм рт. ст. на катализаторах состава 0 5 % Pd на деалюминированных морденитах. [3] |
Образец цеолита после откачки насыщали одним из этих углеводородов и погружали в другой. Чтобы определить скорость десорбции, жидкую фазу периодически анализировали. В результате авторы пришли к выводу, что встречная диффузия бензола и кумола в Н - мордените невозможна. Следовательно, большая часть поверхности Н - морденита недоступна для ароматических молекул при проведении реакции алкилирования при не слишком высокой температуре. Константа скорости десорбции кумола из Н - морденита в бензол уменьшилась на два порядка, когда длительность насыщения цеолита кумолом была увеличена до шести дней. [4]
Образец цеолита в форме таблеток или экструдата измельчают приблизительно до размера частиц крупного песка и помещают в стеклянную трубку. Через 20 мин отбирают пробу продукта и анализируют методом газовой хроматографии с целью определения доли непревращенных углеводородов для каждого из двух компонентов углеводородной смеси. [5]
Образцы цеолита весом 4 - 6 г предварительно вакуумировали с прогревом при 450 С в течение 4 - 6 час. [6]
Образцы цеолитов прогревали в токе осушенного воздуха при 550 С в течение 6 час, если образцы были свежими или долго соприкасались с атмосферным воздухом, и 2 час после проведения опытов. [7]
 |
Изотермы адсорбции изопрена дого из исследованных образцов цео - ( 1, 2 и 3 и тиофена ( 4 5 и 6 на цеоли -. [ итов NftX длизки ме собой. [8] |
Образцы цеолита NaX 96 и 97 оказались достаточно селективными для процесса очистки углеводородов от сернистых соединений при пропускании в жидкой фазе; в этом случае время контакта достигало 50 мин. Помимо отмеченных выше образцов цеолитов СаА и NaX было проведено предварительное изучение цеолита в медной форме, синтезированного Г. В. Ципигавили ( см. настоящий сбцрник, стр. Химическим анализом в цеолите было обнаружено присутствие только двухвалентной меди. Предположение, что этот цеолит сможет избирательно сорбировать диеновые углеводороды, пока не подтвердилось. [9]
Образцы цеолитов формы NaA или сходных с ней форм, представленные в этой таблице, отличались друг от друга регламентом приготовления и типом связующего. [10]
Перед опытами образцы цеолитов доводили до постоянного веса нагреванием в муфельной печи при 600; часть образцов была обезгажена в вакууме ( 10 - 6 мм рт. ст.) при 350 в течение 20 час. Поскольку такие обработки еще не приводят к полной дегидратации цеолита, отдельные порции образцов были подвергнуты прокаливанию в платиновом тигле при 1200 до постоянного веса. Убыль веса при нагревании была отнесена за счет удаления структурной воды. [11]
Перед адсорбцией образцы цеолитов откачивались в вакууме 10 - 5 - 10 - 6 мм рт. ст. в течение 8 - 10 часов при температуре 250 С. После такой обработки адсорбент выдерживался в течение нескольких часов в атмосфере адсорбата под давлением, соответствующим для жидкостей упругости насыщенного пара, а для газов 300 - 400 мм. Затем производилась откачка адоорбата и на промежуточных стадиях откачки при заданных давлениях снимались ИК-спектры. [12]
 |
Ряды полученных ионообменных форм цеолита NaA. [13] |
Для приготовления образцов цеолитов с разной степенью замещения натрия другими катионами исходный образец цеолита многократно обрабатывали слабыми растворами соответствующих солей. [14]
Рентгенофазовый анализ образцов цеолитов до и после изучения кинетики сорбции показал, что выдерживание образцов при высокой температуре не приводит к изменению углов рассеивания, а оказывает влияние только на интенсивность характеристических линий, причем снижение интенсивности различных характеристических линий происходит неравномерно. Это свидетельствует о том, что наряду с возможным частичным разрушением кристаллической структуры решетка цеолита становится более дефектной. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5