Cтраница 1
Образец циркония весом около 30 г в течение 3 мин облучался потоком нейтронов 107 нейтр. [1]
Образец циркония, исследованный Сквайром и Кауфманом, обнаружил возрастание восприимчивости ниже 50 К, но это, быть может, следует отнести за счет ферромагнитных примесей. [2]
Если образец циркония весит 0 6840 г и величина его поверхности равна 15 см2, то скорость реакции при 900 соответствует возрастанию веса образца на 1 17 - 10 - 5 % в 1 мин. [3]
![]() |
Анодная поляризация иодид-ного циркония.| Анодная поляризация иодидного циркония в растворе 0 01Н. Na2SO4. [4] |
Анализ образцов циркония после коррозионных испытаний показал, что в металле растворено значительное количество водорода. Поэтому можно полагать, что в деаэрированной воде при высокой температуре коррозионный процесс протекает с водородной деполяризацией. [5]
Для образцов циркония высшей чистоты средняя удельная теплоемкость между 0 и 100 определена равной 0 0804 кал / г - С. Теплопроводность и электропроводность металлического циркония достигают также значительной величины. [6]
Хамфри [2156] определил теплоту сгорания достаточно чистого ( 99 67 %) образца циркония, который сгорал полностью без добавления веществ, облегчающих горение. [7]
![]() |
Определение гафния в цирконии. [8] |
О возможности получения надежных результатов активацион-ных определений при использовании, короткоживущих изотопов свидетельствует ряд других исследований, например опыты по определению гафния в образцах циркония. [9]
Несмотря на то, что теплоты испарения, вычисленные из величин давления пара, близки друг к другу, эти данные не могут быть приняты без проверки, так как образцы циркония были недостаточно чисты, и имели место ошибки при определении количества испарившегося металла. Кроме того, возможны ошибки при измерении температуры оптическим пирометром, так как поверхность металла нагревалась значительно сильнее его внутренних частей и неравномерно по дуге окружности кольца. Кроме того, коэффициент испарения для циркония может также сильно отличаться от единицы. Следует заметить, что давление пара двуокиси циркония выше давления пара чистого циркония 1440 ], и наличие окис - iioit пленки тоже могло повести к завышению результатов. [10]
Метод потенциометрического титрования урана ( IV) сульфатом церия ( IV) использован для определения урана в металлическом цирконии [919] и его сплаве с ураном. После разложения образца циркония уран ( VI) восстанавливают в солянокислом растворе на свинцовом редукторе, добавляют раствор соли Fe ( Ш) и образующееся при этом Fe ( II) титруют потенциометрически стандартным раствором Ce ( SO4) 2, используя платиновый индикаторный электрод. [11]
Известное количество циркония нагревают в атмосфере дейтерия; при этом между атомами водорода в металле и дейтерием происходит обмен. После достижения равновесия как в газовой, так и в твердой фазе полученную в газовой фазе смесь изотопов водорода подвергают анализу на изотопный состав. Зная вес образца циркония, количество дейтерия и определив изотопный состав смеси [58], вычисляют содержание водорода в металле. [12]
Поскольку водород выделяется из циркония при сравнительно невысоких температурах ( около 1200 С) [253], то для его определения может быть использован упрощенный вариант вакуумной экстракции - метод вакуум-нагрева. Твердый образец металла нагревают в вакууме до температуры, при которой происходит выделение водорода ( эта - температура значительно ниже точки плавления металла), и затем определяют количество выделившегося водорода. Выделение водорода из образцов циркония весом от 0 1 до 1 0 г при 1200 С полностью заканчивается в течение 10 - 15 мин. [13]
Вследствие того, что непосредственно измерить давление в середине трубки-реактора при помощи обычных ионизационных манометров или манометров Мак-Леода невозможно, мы предлагаем в качестве средства для оценки истинного давления в трубке метод, основанный на активности циркония. Мы называем этот метод измерением кажущегося давления. Кинетическая теория позволяет выразить в виде формулы приращение веса образца циркония с данной поверхностью в зависимости от температуры, давления, молекулярного веса реагирующих газов и интенсивности поверхностной реакции. [14]