Образец - готовенок - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Учти, знания половым путем не передаются. Законы Мерфи (еще...)

Образец - готовенок

Cтраница 2


Перед приготовлением суспензии для каждого образца готовят две стерильные колбы емкостью 250 мл; одна содержит 100мл стерильной водопроводной воды, другая - пустая. Во-дои из первой колбы растертую почвенную массу смывают в пустую стерильную колбу. Колбу с почвенной суспензией встряхивают на протяжении 5 мин, оставляют на 30 с и готовят разведения, содержащие разные концентрации почвы. Последующие колбы встряхивают в течение 1 мин.  [16]

Если исходный материал имеет высокую влажность, набор образцов готовят посредством сушки; сухой исходный образец приходится увлажнять. На практике в процессе градуировки применяются оба процесса.  [17]

Если исходный материал имеет высокую влажность, набор образцов готовят посредством сушки; сухой исходный образец приходится увлажнять. На практике в процессе градуировки применяются оба процесса. Объем воздуха, не заполненный материалом внутри оболочки, должен быть минимальным. Для защиты от плесневения очень влажных образцов можно вводить внутрь сосуда ( в отдельной оболочке) небольшое количество дезинфицирующей жидкости; иногда достаточно хранить сосуды с этими образцами при пониженной температуре.  [18]

Для испытания слоистых пластиков ( текстолитов, гетинакса и др.) образцы готовят на лабораторной циркулярной пиле. К работе на ней допускаются лица, прошедшие специальный инструктаж.  [19]

Определение магния ( малые содержания) необходимо проводить в слегка подкисленных растворах, поэтому стандарты и образцы готовят на 5.6 - ном растворе соляной кислоты. Определению мешает алюминий при содержании выше 2 мг / л, сульфаты и фосфаты, устраняют помехи добавлением 1 % - ного раствора соли лантана. Натрий, калий и кальций при содержаниях ниже 400 мг / л не мешают.  [20]

Для определения прочности при растяжении и набухания шпатлевки в воде, 5 - и 25 % - ной серной кислоте образцы готовят следующим образом: шпатлевку тщательно перемешивают с / 2о частью отвердителя от массы шпатлевки, помещают между двумя парафинированными стальными пластинками ( ГОСТ 16523 - 70) размером 150X300 мм и толщиной 2 мм и при помощи груза не менее 5 кг доводят толщину слоя между пластинками до 2 - 3 мм.  [21]

Для испытаний требуется четыре образца размерами ( 150 3) Х X ( 60 1) мм и массой не менее 6 г. Образцы готовят так же, как и при испытаниях по методу огневой трубы.  [22]

23 Схема напыле ния углеродной реплики. [23]

Если образец растворяется плохо или совсем не поддается химическому растворению, или если требуется сохранить исследуе - мую поверхность, отделение реплики от образца может производиться механически при помощи толстого слоя желатины. При механическом отделении реплики от образца готовят 30 - 40 % - ный раствор желатины в воде ( 45 - 50 С), наносят его равномерным и сравнительно тонким слоем на неконтактную сторону реплики, еще находящейся на образце, и оставляют до полного высыхания. После полного высыхания желатины ( примерно через 2 ч) ее осторожно сдирают бритвой вместе с угольной пленкой и помещают в теплую дистиллированную воду желатиной вниз. Воду постепенно подогревают до 80 - 90 С. После растворения желатины угольная пленка освобождается и всплывает на поверхность воды. Пленку дважды промывают в горячей дистиллированной воде, затем в спирте, вылавливают на сетку, сушат и монтируют для просмотра в электронном микроскопе.  [24]

Для устранения влияния на результаты анализа формы соединения при определении кальция и цинка в маслах и присадках с использованием неорганических эталонов пробы и эталоны обрабатывают хлороводородной кислотой. В колбу вместимостью 50 мл помещают навеску масла, содержащую около 9 5 мл кальция, добавляют 10 мл смешанного растворителя ( 50 % циклогексана 30 % бутанола 20 % этанола), 5 мл концентрированной хлороводородной кислоты, нагревают до 40 С и встряхивают. Затем раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 60 мл растворителя, 5 мл воды, встряхивают, охлаждают и доливают растворитель до метки. Для определения цинка образец готовят аналогично, по без подогрева. Затем в мерные колбы вместимостью 100 мл вводят 0; 0 1; 0 2; 0 3; 0 4 мл головного эталона, 5 мл воды, 5 мл хлороводородной кислоты, встряхивают и доливают смешанный растворитель до метки.  [25]

Отгрузку цемента ведут на основе гарантированной марки. Оценку марки цемента проводят по данным суточной или трехсуточной прочности из проб, ежечасно отбираемых от мельниц на основе переходных коэффициентов, полученных статистическими методами. Иногда гарантийную марку оценивают по прочности образцов, подвергшихся пропарке в специальных закрытых формах, в которых при пропарке за счет теплового расширения происходит уплотнение образцов. После пропарки ( 4 ч) получают данные, соответствующие 28-суточной прочности образцов, твердеющих в обычных условиях. Для пропарки образцы готовят из раетвора-1: 1 и пропаривают по режиму, обеспечивающему прочность, соответствующую 28-суточной.  [26]

Для исследования структуры кристаллов применяют также метод, основанный на дифракции медленных нейтронов. Рассеяние их потока происходит в результате взаимодействия с ядрами микрочастиц, образующих кристалл. Метод применим лишь для изучения структуры веществ, атомы которых обладают малым сечением захвата нейтронов. Известен также метод изучения структуры кристаллов, основанный на дифракции электронов. Исследуемый образец готовят в форме тончайшей пленки толщиной 10 - 100 нм и помещают в специальную вакуумную камеру. Точность определения положения микрочастиц в кристалле составляет порядка 0 003 нм. Методы, основанные на дифракции нейтронов и электронов, определяют положение атомных ядер в кристаллической структуре и не подвержены влиянию поляризуемости связей. Поэтому они позволяют более точно рассчитать постоянные кристаллических решеток в сравнении с величинами, определенными из рентгенограмм вещества.  [27]

Типичная конструкция простого торсионного маятника с оптической системой измерений показана на рис. VIII. Здесь образец крепится с помощью цанговых зажимов. Подвижный ( верхний) зажим подвешен на торсионе, выполненном из пружинной стали. Верхний конец торсиона закреплен во втулке, которая может перемещаться в вертикальном направлении и поворачиваться относительно горизонтальной оси, что необходимо для настройки прибора. Первоначальное закручивание образца осуществляется на заданный угол электромагнитами. Для устранения посторонних вибраций прибор установлен на массивной плите и толстом слое губчатой резины. При испытании жестких образцов ( с модулем выше 107 Па), хорошо сохраняющих свою форму, образцы готовят в виде цилиндров ( диаметром до 10 и высотой до 30 мм) или пластин ( толщиной до 2, высотой до 30 и шириной до JO мм), закрепляемых в цанговых зажимах. Другой вариант крепления, применимый для более мягких образцов, показан на рис. VIII. Сцепление с рабочей поверхностью дисков либо происходит за счет адгезии, либо достигается приклеиванием образца к дискам в отдельной пресс-форме.  [28]



Страницы:      1    2