Небольшой образец

Cтраница 1

Небольшой образец ( массой около 25 мг) на 5 мин помещали в ядерный реактор. [1]

Фотография масс-спектрометра MS-702 с перчаточным боксом специальной конструкции ( Картер, Сайте, 1970. [2]

Небольшие образцы, заранее подготовленные к анализу на масс-спектрометре с искровым источником ионов, помещают в специальные контейнеры и вводят в перчаточный бокс через верхний или боковой люк. Чтобы радиоактивное загрязнение было минимальным, используют полиэтиленовую упаковку. [3]

Окраска, появляющаяся при реакции виниловых полимеров с NaOH ( KOH и пиридином. [4]

Небольшой образец погружают в морфолин. Поливинилиденхлорид медленно темнеет и в течение нескольких часов морфолин становится непрозрачным и почти черным. Перхлорвинил растворяется в морфолине, но дает только прозрачный красно-коричневый раствор. [5]

Небольшой образец смешивают в пробирке с несколькими сотыми грамма серы. Нагревают пробирку, начиная сверху, а затем сильно прогревают дно. На положительную реакцию указывает появление более или менее интенсивно окрашенного красного пятна. [6]

Небольшой образец в пробирке обрабатывают несколькими каплями хлористоводородной кислоты ( р1 19 г / см3) и смесь постепенно нагревают на глицериновой бане до 190 - 200 С, пока пары не перестанут окрашивать индикаторную бумагу конго в синий цвет. К охлажденному остатку добавляют несколько сотых грамма тиосульфата натрия. Отверстие пробирки накрывают кружком бумаги конго, смоченной 3 % - ной перекисью водорода, и содержимое пробирки нагревают на глицериновой бане до 160 С. [7]

Схема милликалориметра для измерения тепловых эффектов при механической деформации. [8]

Небольшой образец ( В), например полоска пленки длиной 2 - 5 см и шириной 6 - 12 мм, помещается вдоль центральной оси цилиндра. Приложенная сила измеряется самопишущим потенциометром в единицах напряжения. [9]

Небольшой образец добавляют к реактиву, состоящему из 4 мл 10 % - ного раствора сульфата меди ( П), 1 мл пиридина и 5 мл воды. В присутствии фумаровой кислоты образуются зеленовато-синие кристаллы. [10]

Небольшой образец вводят в маленькую пробирку со стеклянной пробкой, содержащую 20 капель сероуглеродного реактива. Под стеклянной пробкой помещают кусочек фильтровальной бумаги, смоченной раствором плюмбита. [11]

Небольшой образец разлагают, как описано в предыдущей методике. Через 2 - 5 мин вводят каплю раствора Несслера. [12]

Небольшой образец в микропробирке обрабатывают 1 каплей концентрированной НС1 и смесь постепенно нагревают на глицериновой бане до 190 - 200, пока пары не перестанут окрашивать индикаторную бумагу конго в синий цвет. К охлажденному остатку добавляют несколько сотых грамма тиосульфата натрия. В присутствии меламиновой смолы на индикаторной бумаге появляется синяя окраска. [13]

Небольшой образец помещают в микропробирку, вставленную в отверстие в листе асбеста, и тщательно смешивают его с несколькими сотыми грамма серы. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной концентрированным подкисленным раствором хлорного железа. Нагревают пробирку, начиная сверху, и затем сильно прогревают дно. На положительную реакцию указывает появление на желтой бумаге круга глубокого красного цвета, возникающего в результате реакции родановой кислоты с хлорным железом. [14]

Небольшой образец погружают в морфолин. Поливинилиденхлорид медленно темнеет, и в течение нескольких часов морфолин становится непрозрачным и почти черным. Полиперхлорвинил растворяется в морфо-лине, но дает только прозрачный красно-коричневый раствор. Поливинилхлорид дает отрицательный результат. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5