Cтраница 1
Анализ реактивов проводится чаще всего макрометодом, иногда капельными реакциями, иногда микрокристаллоскопиче-ски. Для анализа берут 0 5 - 1 0 г реактива, растворяют в воде ( 10 - 20 мл) или соответствующем растворителе и проводят характерные реакции, пользуясь руководством по качественному анализу. [1]
Большие затруднения при анализе реактивов были связаны с трудностью раздельного определения одновременно присутствующих элементов, таких, как медь, цинк, кадмий, свинец или никель, кобальт, цинк или различные их комбинации. Между тем полярографически такие определения могут проводиться быстро и практически из одной навески. Главной задачей является подбор соответствующего фона. [2]
Для этого проделывают весь судебнохими-ческий анализ реактива с исследованием на мышьяк по способу Марша, а на свинец - пробой с сероводородом. Как и в случаях с серной и азотной кислотами, исследованию на отсутствие мышьяка подвергают не только новые партии получаемой соляной кислоты, но и кислоту, хранящуюся в лаборатории. Последнюю периодически ( 1 - 2 раза в год) исследуют на отсутствие мышьяка. [3]
В зарубежных руководствах по анализу реактивов только в сборнике американских стандартов [9] приводится качественное испытание уксусной кислоты на отсутствие ангидрида с селенистой кислотой, которое ири экспериментальной проверке не дало удовлетворительных результатов из-за малой чувствительности реакции. Гидролитический метод с применением реактива Фишера для определения малых количеств ангидрида также имеет недостаточную чувствительность, и поэтому был нами отклонен. Морфолиновый метод в среде метанола [6], по данным авторов, при низком содержании ангидрида дает значительную ошибку определения. Наиболее интересным для нас оказался анилиновый метод [5], примененный авторами для определения от 1 до 97 % уксусного ангидрида в смеси с уксусной кислотой. Реакцию с анилином проводят при комнатной температуре, исключительно в среде уксусной кислоты. Избыток анилина определяют титрованием раствором хлорной кислоты потенциометрически или визуально с кристаллическим фиолетовым в качестве индикатора. Для получения минимальной ошибки испытуемый раствор выдерживают с анилином в течение 40 минут. [4]
В настоящее время при анализе реактивов все чаще применяют химико-спектральные методы, позволяющие определять одновременно более двадцати примесей. [5]
Метод может быть рекомендован для анализа реактивов, концентратов и растворов, содержащих Fe3 и РЗЭ [ А. [6]
Чтопы изучить действие часто применяемых в анализе реактивов на ионы данной группы, следует сначала изучить действие этих реактизоз на кажцый из катионов группы, а затем сравнить действие этих реактивов на различные катионы ( см. табл. 2 стр. [7]
Чтобы изучить действие часто применяемых в анализе реактивов на ионы данной группы, следует сначала изучить действие этих реактивов на каждый из катионов группы, а затем сравнить действие этих реактивов на различные катионы ( см. табл. 2 стр. [8]
Чтобы изучить действие часто применяемых в анализе реактивов на ионы данной группы, следует сначала изучить действие этих реактивов на каждый из катионов группы. При изучении катионов I группы представляет интерес проверить действие щелочей, карбонатов аммония, калия и натрия, моногидрофосфата натрия, оксалата аммония, дигидроантимоната калия, гидротар-трата натрия и натрийгексакобальтата ( III) на все катионы этой группы. [9]
При исследовании веществ сложного состава большое значение имеет избирательность действия применяемого для анализа реактива. [10]
Вместе с ростом требований к чистоте реактивов растет необходимость в усовершенствовании уже имеющихся и разработке новых методов анализа реактивов. [11]
Приведенные методы анализа позволяют одновременно определять, как правило, только одну примесь, что усложняет и удлиняет весь ход анализа реактивов. [12]
Производство химических реактивов во второй пятилетке, т. [13] |
В 1939 г. для обеспечения строящихся очистных цехов на предприятиях методиками производства и испытания реактивов в ИРЕА разработано 57 методов производства и 147 методик анализа реактивов. [14]
Готовят раствор целлюлозы, влажность которой известна, в медноаммиачном реактиве, содержащем 1 3 - 1 5 % меди и 15 - 20 % аммиака ( о приготовлении и анализе медноаммиач-ного реактива см. стр. [15]