Анализ - химическая реакция
Cтраница 1
Анализ химических реакций в многофазных системах связан с использованием условий как химического, так и фазового равновесий. [1]
Анализ химических реакций ( 3 - 6) показывает, что по количеству выделившегося водорода можно было бы судить об избытке ферромарганца. Однако проверка этого параметра на опытной установке показала, что при мокром помоле руды и ферромарганца наблюдается выделение водорода, который вместе с пульпой поступает в реакционную камеру и далее обнаруживается в газовой фазе. В реакционной камере резкое увеличение количества водорода наступает только после перехода почти всего железа в растворе в двухвалентное состояние, то есть увеличение выделения водорода сопровождается повышением содержания железа в рабочем растворе. Кроме того, количество выделяющегося водорода не характеризует недостатка ферромарганца. [2]
 |
Пример анализа кривой числа публикаций за ряд лет для оценки рациональности избранной темы - развитие абсорбциометрических и эмиссионных методов. [3] |
Такой анализ химических реакций на бумаге и термодинамическая оценка вероятности их протекания является важнейшей и необходимой ступенью исследования. [4]
Из анализа химических реакций, выраженных уравнением ( 4 - 6), заряда и разряда аккумулятора, видно, что концентрация серной кислоты, а следовательно, удельный вес ее при разряде уменьшается и при заряде увеличивается. [5]
Для анализа химических реакций мы будет следовать методу, изложенному в разд. В качестве стохастической переменной мы выбираем, как в разд. [6]
При анализе химических реакций давно уже было отмечено, что не все реакции идут до конца. Клод Луи Бертолле на основании наблюдения реакций между солями в растворах показал, что реакции, идущие до конца, составляют исключение, и если ни одно из реагирующих веществ не уходит из сферы действия реакции, то в результате устанавливается некоторое равновесие, когда ни один из реагентов не подвергается уже более изменениям. [7]
Наиболее удобны и применимы для расчетов и анализа химических реакций теплоты образования соединений из простых веществ. [8]
Феноменологическая термодинамика необратимых процессов применима главным образом к анализу химических реакций или таких изменений в открытых системах, для которых можно использовать понятия макроскопической скорости реакции и химического потенциала. При этом вычисление диссипативных функций основано на уравнениях химической кинетики, которые позволяют производить совместный кинетико-термодинамический анализ динамической эволюции реакционноспособной системы через вычисление скоростей и движущих сил процессов. Однако большинство из существующих математических моделей многих каталитических, технологических и особенно биологических систем с использованием дифференциальных уравнений могут отразить лишь отдельные стороны исследуемых процессов, но не описывают сложные реакции в совокупности. Особенно это относится к физико-химическим явлениям, лежащим в основе важнейших биологических процессов роста, развития, адаптации к внешним воздействиям и эволюции живых структур. [9]
Принципы и критерии, принятые в настоящей статье для анализа химических реакций белков, в значительной степени основаны на принципах и методах, предложенных в появившихся почти одновременно фундаментальных обзорах Херриотта [18] и Олькотта и Фрегакель-Коярата [19] - В этой статье будут рассматриваться только неионные реакции, которые затрагивают главные связи боковых цепей аминокислот. Гидролиз пептидной связи и простые процессы ионизации из рассмотрения исключаются. Конечно, денатурацию можно вызвать также жесткой обработкой при помощи белковых реагентов, но основное внимание будет уделено реакциям, протекающим в мягких условиях и не Приводящим к необратимым структурным изменениям. [10]
Сущность физико-химических методов заключается в том, что течение используемой для анализа химической реакции контролируют по изменению какого-нибудь физического свойства. [11]
Другое преимущество кинетических методов состоит в том, что они позволяют использовать в анализе больше химических реакций. Многие реакции, как органические, так и неорганические, непригодны для применения их в равновесных или термодинамических методах анализа по разным причинам: либо в них очень медленно устанавливается равновесие, либо протекание реакции до конца сопровождается побочными процессами, либо имеет место неопределенность в стехиометрии. Во всех этих случаях могут применяться кинетические методы. [12]
Вопросы, рассматриваемые в этой главе, излагаются более подробно и на более высоком уровне в книге Петерсена Анализ химических реакций ( см. библиографию, стр. [13]
Существующие экспериментальные методы оценки композиционной неоднородности сополимеров, равно как и теоретические подходы к ее предсказанию на основании кинетики и механизма реакций макромолекул, являются предметом рассмотрения в последующих главах. Поскольку при анализе химических реакций полимеров всегда возникает вопрос о характере распределения превращенных и непревращенных звеньев вдоль цепи, то ясно, что эта проблема наряду с термодинамикой и кинетикой процесса является одной из важнейших в области макромолекулярных реакций. [14]
Существует несколько методов, пригодных для контроля активности кавитации в жидкости. Они делятся на три основных класса, а именно измерение акустического излучения от кавитирующей среды, анализ химических реакций, инициируемых в среде, и прямое наблюдение пузырьков. Обсуждение здесь ограничено методами, пригодными для контроля кавитации в биологических системах. [15]
Страницы: 1 2