Cтраница 2
Тот факт, что изучаемые образцы а-железа ( под а-желе-зом мы понимаем сплавы железа с кубической объемноцен-трированной решеткой) в действительности обладают упругим последействием и что магнитное последействие отсутствует в образцах, не обнаруживающих упругого эффекта, конечно, сам по себе является убедительным подтверждением такой гипотезы. [16]
В методе разбавления к изучаемому образцу добавляют большие кол-ва слабого поглотителя или малые кол-ва сильного поглотителя. Эти добавки должны уменьшить эффект матрицы. Метод разбавления эффективен при анализе водных р-ров и сложных по составу образцов, когда метод внутр. [17]
Для наблюдения за процессом дегидратации изучаемый образец погружают в парафин или в другую нелетучую среду, не растворяющую гидрат. [18]
В этом случае рабочим электродом служит изучаемый образец. Массу определяемого металла находят, измерив время до скачка потенциала. [19]
При изготовлении кювет и держателей для изучаемых образцов нужно учитывать влияние температурных градиентов на конструкционные материалы. Вследствие того что при низких температурах большинство веществ находится в твердом состоянии, при спектрофотометрических методах исследования может возникнуть светорассеивание, которое будет искажать спектры, а при радиоспектральных методах - дополнительное уширение сигнала, вызывающее потерю некоторой части информации. [20]
![]() |
Эффективность хроматографического разделения трехкомпонентной смеси. [21] |
Путем экстраполяции конечного наклонного участка изотермы изучаемого образца на нулевую концентрацию карбамида ( см. рис. 15) определяют содержание к-парафинов, а по разности - содержание разветвленных форм. Было показано, что результат анализа не зависит от природы растворителя. Достоинствами метода являются удовлетворительная точность ( погрешность не превышает 1 5 - 2 %), небольшие количества необходимого для анализа материала ( 15 мл раствора, содержащего не более 0 25 г парафина) и сравнительная простота экспериментального выполнения при небольшой затрате вре мени. [22]
Путем экстраполяции конечного наклонного участка изотермы изучаемого образца на нулевую концентрацию карбамида ( см. рис. 15) определяют содержание к-парафинов, а по разности - содержание разветвленных форм. Было показано, что результат анализа не зависит от природы растворителя. Достоинствами метода являются удовлетворительная точность ( погрешность не превышает 1 5 - 2 %), небольшие количества необходимого для анализа материала ( 15 мл раствора, содержащего не более 0 25 г парафина) и сравнительная простота экспериментального выполнения при небольшой затрате времени. [23]
Если тшах S / о, то изучаемый образец разрушается. [24]
Если коллектор является трещинно-пористой средой, то изучаемый образец может оказаться как проницаемым, так и непроницаемым в случае несовпадения направлений трещин и потока газа или жидкости, пропускаемых через образец в лабораторных условиях. Последний зависггг от направления изготовления образца. [25]
На рис. 123, б показано расположение изучаемого образца и рентгеновской пленки в камере, применяемой при исследованиях так называемым методом порошка, или методом Дебая - Шерера. Образец имеет вид тонкого спрессованного столбика. [26]
Есв нужно прибавить р0бр - работу выхода изучаемого образца. [27]
Теорема позволяет установить группу явлений, подобных изучаемому образцу, и заключается в установлении условий, необходимых и достаточных для того, чтобы другие явления были подобны первому. Третью теорему, установленную М. В. Кирпичевым и А. А. Гухманом, иногда называют обратной, в отличие от первой, прямой. Содержание этой теоремы лежит в основе моделирования - метода экспериментального изучения модели явления. [28]
![]() |
Импульс тока в образце ( а и импульс напряжения на выходе цепи для случая. [29] |
В отличие от рассмотренного выше идеального случая любой изучаемый образец содержит мелкие ловушки, в которые попадают носители тока при движении к коллекторному электроду. Время захвата, как правило меньшее, чем Тп, определяется сечением захвата ловушек и их глубиной. Будучи захваченными мелкими ловушками, носители не вносят вклад в импульс тока, что отражается на форме изучаемых импульсов. [30]