Растворенный образец

Cтраница 1

Растворенный образец в минеральных кислотах или выщелоченный плав нейтрализуют таким образом, чтобы конечная концентрация NaOH составляла 0 5 N. Далее рений экстрагируют последовательно 4 раза ацетилацето-ном. После разделения фаз центрифугированием водную фазу отбрасывают, экстракты объединяют и ацетилацетон отгоняют. Сухой остаток обрабатывают водой; бензолом отделяют органическое вещество. [1]

Растворенный образец обрабатывают раствором хлорида олова ( II) для восстановления железа, при этом избыток олова оставляют в растворе неокисленным. [2]

Растворенный образец соды содержит примеси. [3]

Аликвотную часть растворенного образца горючего вводят в колонку в виде раствора в ОД М HNO3 или НС1, после чего ее промывают раствором кислоты с той же концентрацией. [4]

В хроматографии движение растворенного образца и разделение его на компоненты осуществляется за счет движения растворителя. При электрофорезе растворитель ( буферный раствор) представляет собой неподвижную фазу, тогда как растворенное вещество ( заряженные частицы) мигрирует под действием приложенного электрического поля. В [21, 22] приведены рекомендуемые экспериментальные условия для электрофореза большого числа соединений, в том числе подходящие буферные растворы. [5]

Спектр поглощения ан. [6]

Лобр - оптическая плотность растворенного образца; Лр - оптическая плотность растворителя; Лк - эффективная оптическая плотность кюветы. [7]

Метод анализа требует распределения растворенного образца между хлороформом и 40 / о-ньш водным раствором бикарбоната натрия; при этом аспирин целиком перейдет в слой воды. Фенацетин и кофеин анализируют одновременно в хлороформе. Раствор аспирина подкисливают, экстрагируют вторично хлороформом и определяют спектрофотометри-чески. [8]

В весовом анализе определяемую составную часть растворенного образца переводят в осадок известного состава и по массе осадка вычисляют количество этой составной части. В объемном анализе основной операцией является измерение объема двух взаимодействующих растворов, один из которых содержит анализируемое вещество, а у второго заранее известна концентрация. Неизвестную концентрацию анализируемого раствора определяют, зная соотношение объемов реагирующих растворов и концентрацию одного из них. Раствор, концентрация которого известна и при помощи которого определяют количество другого вещества, называется рабочим раствором. [9]

Количественный анализ основан на измерении степени поглощения излучения растворенным образцом при выбранных значениях длин волн; расчеты проводятся на основании закона Бугера - Ламберта - Бара. [10]

Подготовка пробы к анализу меняется в зависимости от состава растворенного образца. [11]

Перед титрованием по методу Фишера обычно необходимо полностью экстрагировать воду из растворенного образца ( содержащего до 200 мг воды) при помощи 10 - 100 мл сухого метанола; образец и растворитель берут в количестве, устанавливаемом в зависимости от условий проведения данного анализа. Для проверки правильности результатов, полученных по методу Фишера, их часто сопоставляют с результатами анализа, полученными другими методами. [12]

Бики [5] показал, как такая кривая, определенная эмпирически для растворенных образцов известного молекулярного веса при концентрации около 20 %, может быть использована для быстрой оценки молекулярного веса неизвестного образца путем совмещения логарифмических зависимостей. [13]

Параметр / C0Vs можно рассматривать как объем растворителя в неподвижной фазе, доступный для компонентов растворенного образца. [14]

Однако авторы [292] не учитывали неравномерности распределения водорода по сечению стального образца в случае его наводо-роживания при катодной поляризации и полученное количество водорода относили ко всей массе растворенного образца, как это обычно делается при определении водорода в стали методом вакуум-нагрева или вакуум-плавления. [15]

Страницы: 1 2