Калибровочный образец
Cтраница 2
При метрологической аттестации установки, а также после замены нагревательного элемента радиационной панели производят калибровку, целью которой является подтверждение требуемых величин поверхностного падающего теплового потока в контрольных точках калибровочного образца и распределения поверхностной плотности теплового потока по поверхности образца при скорости потока воздуха в дымоходе 1 22 м / с. Калибровку проводят на образце, изготовленном из асбестоцементных листов толщиной от 10 до 12 мм. [16]
Если необходимо методом ЭПР-спектроскопии измерить концентрацию спинов и - фактор, то задача решается путем сравнения исследуемого образца с известным. Спектр калибровочного образца можно записать отдельно ( до или после), но можно поместить в резонатор одновременно и исследуемый и калибровочный образцы. При этом их спектры наложатся друг на друга. Для таких работ очень удобен двойной резонатор ( гл. В настоящем параграфе рассматриваются некоторые виды эталонных образцов, удобных для калибровки результатов, полученных от исследуемых неизвестных образцов. [17]
Калибровку чувствительности преобразователей производят путем измерения электрических сигналов при подаче нормированного упругого напряжения, имитирующего сигналы. Импульсы напряжения создаются при падении на калибровочный образец шарика определенной массы с фиксированной высоты, единичном воздействии на образец электрической искрой или лучом лазера, трении между обт разцом и металлической щеткой, царапании алмазной пирамидой, воздействии струей песка. [18]
Пары ртути, пропускаемые со скоростью 50 л за 20 мин, абсорбируют иодированным активным углем и десорбируют в пробирке при нагревании после добавления железного порошка в качестве восстановителя и оксалата натрия, способствующего возгонке ртути. Полученную коричневую окраску раствора сравнивают с окраской калибровочных образцов, полученных аналогичным способом. [19]
В качестве вещества сравнения используют FeSO4 - 7H2O, область рабочих концентраций - 0 005 - 1 2 % Fe. Калибровку спектрометра проводят по 3 - 5 калибровочным образцам, масса осажденного железа в которых не больше 0 6 мг. [20]
В качестве вещества сравнения используют бис-трифенилфосфиндихлорид палладия, область рабочих концентраций - 0 01 - 1 % Pd. Калибровку спектрометра проводят по 3 - 5 калибровочным образцам. [21]
На рис. 6.1 приведены теоретические и экспериментальные зависимости коэффициента поглощения от концентрации носителей заряда для кремния п - и р-типа. Эти зависимости получены на основе анализа большого числа результатов измерений на калибровочных образцах. &I ( i) i) экспериментальные значения хорошо согласуются с теоретическими, тогда как в области больших длин волн наблюдаются более сильные расхождения. [22]
Вещество для относительного счета активности может находиться либо на фильтре ( бумажном или стеклянном), либо в виде спрессованных таблеток, помещенных в металлические цилиндры с дном из целлофана или нанесенных на тонкие органические пленки. В любом случае выделенный изотоп должен находиться в форме соединения с определенным стехиометрическим составом, идентичным составу калибровочного образца. Геометрические условия измерения также должны быть одинаковыми. [23]
При электронографическом изучении ориентированных осадков большое значение имеет точность измерения параметров решетки. Как известно, основные трудности при этом возникают в связи со свойством рассеяния электронных волн высоких энергий под малыми углами и неточностью измерения длины электронной волны X. Обычно для уточнения значения К делаются дополнительные съемки калибровочных образцов ( эталонов) с известными параметрами. В качестве таких стандартных веществ используются тонкие слои осадков Т1С1, Nad, Аи и др. Ряд авторов в качестве калибровочных образцов используют кристаллы-подложки. Последний способ применим в том случае, если слой осадка достаточно тонкий и на электронограмме наблюдаются одновременно рефлексы от обоих веществ. [24]
Начало шкалы устанавливают стрелку на деление шкалы, соответствующее 2 мм. Затем эту же операцию проводят для образца 10 мм, вращая ручку потенциометра Конец шкалы. Указанные операции повторяют до тех пор, пока измеряемые значения не будут соответствовать значениям толщины калибровочных образцов. Аналогично калибруется прибор на диапазонах 2 - 25 и 2 - 50 мм. При измерениях датчик устанавливают на трубу таким образом, чтобы пластина-экран была перпендикулярна образующей трубы. [25]
При электронографическом изучении ориентированных осадков большое значение имеет точность измерения параметров решетки. Как известно, основные трудности при этом возникают в связи со свойством рассеяния электронных волн высоких энергий под малыми углами и неточностью измерения длины электронной волны X. Обычно для уточнения значения К делаются дополнительные съемки калибровочных образцов ( эталонов) с известными параметрами. В качестве таких стандартных веществ используются тонкие слои осадков Т1С1, Nad, Аи и др. Ряд авторов в качестве калибровочных образцов используют кристаллы-подложки. Последний способ применим в том случае, если слой осадка достаточно тонкий и на электронограмме наблюдаются одновременно рефлексы от обоих веществ. [26]
Измерение температуры испытуемого образца производится различными способами: 1) к головкам удлинительных штанг образца прикрепляют специальные гнезда, в них вставляют кварцевую трубку, внутри которой может передвигаться вдоль образца спай термопары. Спай термопары прикрепляют непосредственно к образцу при помощи нихромовой, никелевой или фехралевой проволоки и асбеста. При плотном прилегании спая термопары к образцу и при изоляции спая от прямого действия лучистой теплоты раскаленного муфеля ( асбестом) термопара показывает температуру тела образца по всему его сечению с достаточной точностью. Разница температуры в точках С, T Bt внутри образца и соответственно Сп, ТъВп на его поверхности [81], установленная при помощи калибровочного образца, показанного на фиг. [27]
 |
Калибровочные графики для определения ртути в растворах бензола ( /, ацетонитрила ( 2, этилового спирта ( 3. Н2О ( 4 по линии HgLa ( возбуждение Мо-трубкой. [28] |
РФ-спектрометрия растворов в длинноволновой области может быть проведена после пропитки ими твердого наполнителя. В этом случае растворитель в процессе пробоподготовки испаряется, поэтому не влияет на параметры калибровки А и В. Пропитка устраняет затруднения, связанные с выбором вещества сравнения. В этом случае оно может быть растворено в любом растворителе. Калибровочные образцы, приготовленные способом пропитки, пригодны для многократного использования. При способе пропитки предпочтительны низкокипящие растворители. Способом пропитки могут быть проанализированы твердые, вязкие, желеобразные вещества, растворимость которых не меньше 5 - 10 мг / 10 мл. [29]
Заданное количество углеводородов в твердом состоянии смешивали и помещали в пробирку, которую нагревали в термостате при температуре на 10 С выше температуры плавления компонентов смеси в течение 3 - 5 мин. Для пре-цезионного определения теплот плавления индивидуальных углеводородов и их смесей микрокалориметр был откалиброван по стандартным калибровочным образцам In, Sn и дифениламина. [30]
Страницы: 1 2