Использованный образец

Cтраница 1

Использованные образцы промывают водой и вытирают насухо фильтровальной бумагой; растворы HNO3 выливают в бутыль для слива кислот и споласкивают стаканы водой. [1]

Использованные образцы промывают водой и вытирают насухо фильтровальной бумагой. Растворы HNOs выливают в бутыль для слиря кислот и споласкивают стаканы водой. [2]

Энтальпии растворения в метилформамиде. [3]

Использованный образец метилформамида был синтезирован авторами по реакции этилформиата с метиламином. [4]

Изотерма адсорбции четыреххлористого углерода при 25 на образце осажденной гидроокиси магния, прокаленной при 500. [5]

Использованный образец окиси магния был получен прокаливанием гидроокиси магния при 500; он содержал 1 64 вес. Такого количества воды достаточно, чтобы 72 % поверхности образца было покрыто гидроксильными группами, поэтому его поверхность, по-видимому, была неоднородной. [6]

Первый из использованных образцов графита представлял собой стержень спектрографического графита длиной 50 мм и диаметром 6 2 мм. Экспериментальные данные для температурной зависимости реакции при давлении водяного пара 22 мкм рт. ст. приведены на фиг. Экспериментальные точки представлены зачерненными кружками. Прирост давления со скоростью 1 10 - 3 мм рт. ст. / мин соответствует реагированию 0 92 - 1015 молекул углерода в секунду. [7]

Это отражает масштабный эффект применительно к использованным образцам, толщина которых была 6 и 8 мм, а ширина около 20 мм. Размеры образцов были малы. Поэтому стеснение пластической деформации в них не было столь существенным, как это наблюдается в толстых образцах с поверхностными трещинами. [8]

На приведенных фигурах показаны данные для четырех различных использованных образцов. [9]

Замкнутый объем трубки допускает легкую и полную регенерацию использованного образца, что особенно важно при работе с дорогостоящими и радиоактивными препаратами. [10]

II. 7. Изменение насыщенности пористой среды неподвижным газом и фазовой проницаемости для воды при снижении давления в заводненной модели пласта. [11]

Различие в значениях s0, полученных разными авторами, связано со свойством использованных образцов пористой среды. [12]

Таким образом, указание на способ очистки соединений может служить критерием в оценке чистоты использованных образцов. Для характеристики чистоты органических соединений в химии обычно используются физико-химические константы: температуры кипения и плавления, показатель преломления и плотность. В табл. 2 приводятся физико-химические постоянные ряда алифатических и нит-росоединений, приведенные в работах по синтезу в качестве характеристик индивидуальных соединений. К сожалению, в литературе редко указывается количество примесей, которым соответствуют приведенные константы, и как эти константы изменяются в зависимости от количества и состава примесей. [13]

Данные Картера 114 ] мало точны; приведенные им величины рН насыщенных растворов явно зависят от наличия примесей в использованных образцах. [14]

Значения теплоты образования двуокиси циркония, найденные в ранних работах [4197, 3518, 3722, 3519, 3054, 3524] методом сжигания металлического циркония, неточны, так как использованные образцы были недостаточно чистыми. [15]

Страницы: 1 2 3 4