Cтраница 1
Синтетические образцы изготавливали из высокопористого керамического материала и известняков, образцы насыщали указанными жидкостями под вакуумом. Естественные керны отбирали из алевролитовых и известняковых пропластков месторождения Чикудук. [1]
Если предполагается использовать синтетические образцы, то готовят смесь всех компонентов матрицы и к ней добавляют определенное количество следового компонента. Полученный таким путем образец анализируют изучаемым методом. Здесь основная проблема заключается в получении адекватных, достаточно чистых матриц, не содержащих данного следового компонента. [2]
Путем сравнения с синтетическим образцом было установлено, что основание В имеет строение CVIII; основанию Г приписывали структуру CIX, а природа основания Д в течение некоторого времени оставалась неизвестной. Прелог и Сетворс, которые показали, что норлупинан Б представляет собой 1 -азабицикло - ( 5 3 0) декан, сумели выделить из смеси продуктов разложения, полученной после гидрирования N-метилгидроокиси норлупинана Б ( CXI), только основание Д; авторы считают, что это основание должно иметь строение CIX: оно было получено из N-метилгидроокиси норлупинана, метилового эфира лупиновой кислоты и 1-азабицикло ( 5 3 0) декана. Строение основания Г пока не выяснено. [3]
В качестве эталонов используют синтетические образцы, полученные введением порошков примесей или их окислов в основу. [4]
Ограничениями при ориентации на синтетические образцы могут быть трудности получения композиций, достаточно строго соответствующих расчетным, особенно когда такие композиции составляют непосредственно в лабораториях, их применяющих, а также трудность обеспечить достаточно полное соответствие синтетических образцов анализируемым веществам по характеристикам, от которых может зависеть правильность результатов. [5]
В лабораториях применяются также синтетические образцы сравнения, изготовленные путем механического смешения заданных количеств солей или оксидов анализируемых элементов. [6]
Условия записи термограмм всех синтетических образцов были одинаковы, но несколько отличались от условий записи при экспериментах с искусственными смесями. Поэтому абсолютные значения площадей в обеих сериях опытов сопоставлять не следует. [7]
Радиоактивный элемент вводят в структуру синтетического образца, который подлежит исследованию с помощью одновременного осаждения их из раствора или с помощью кристаллизации из расплава. Количество газообразной эманации, испускаемое радиоактивным элементом, измеряется электроскопом или счетчиком Гейгера. В результате полиморфного превращения структура разрыхляется и вещество переходит в псевдогазообразное состояние ( см. В. I, § 69), вследствие чего происходит резкое увеличение выделения эманации. [8]
Однако для несцементированных песков или синтетических образцов песков такая зависимость не имеет большого значения. [9]
Однако для несцементированных песков или синтетических образцов песков такая зависимость не имеет большого значения. [10]
R СН3), идентичную синтетическому образцу, что служит доказательством линейной конфигурации колец В, С, D и Е в отличие от ангулярной у других ротеноидов. [11]
Однако сравнение природных таннинов с синтетическими образцами VI и VIII показывает, что между ними имеются значительные различия. Позднее было высказано предположение, согласно которому это расхождение объясняется тем, что основу структуры природных таннинов составляет ди - или трисахарид. Это предположение было опровергнуто Хэуортом и его сотрудниками, которые показали, что при гидролизе обоих таннинов очищенным препаратом таннин-ацилгидролазы ( танназы), свободным от гликозидаз и других гидролаз, образуются только глюкоза и галловая кислота. Эти исследователи также показали, что депсид-ные связи, которые имеются в ж-дигалловой кислоте ( X), легко расщепляются при действии горячего метилового спирта при рН 6 ( метано-лиз), тогда как сложноэфирные связи между галловой кислотой и глюкозой в этих условиях устойчивы. [12]
Структура последних подтверждена сравнением с соответствующими синтетическими образцами. [13]
Эта методика была опробована авторами на синтетических образцах высокомолекулярного полиэтиленимина ( мол. [14]
В табл. 19 приведены результаты спектралъного анализа синтетических образцов растворов титановых сплавов. При этом использовался один комплект эталонных растворов, содержащий все примеси в перечисленных марках титановых сплавов. [15]