Cтраница 1
![]() |
Прибор для обеспыливания щелочных растворителей, целиком выполненный из стекла.| Прибор для диспергирования амилозы в атмосфере азота, целиком выполненный из стекла. [1] |
Обезвоженные образцы амилозы не могут растворяться в щелочи с достаточной легкостью; в этом случае необходимо перемешивание в атмосфере азота. Перед прибавлением образца через щелочь в течение 15 мин пропускают ток азота, после прибавления амилозы азот пропускают еще в течение 15 мин, затем краны закрывают и содержимое колбы перемешивают с помощью магнитной мешалки до полного растворения. Полученный раствор фильтруют, как описано выше. [2]
![]() |
Прибор для определения температуры плавления по методу кольца шара. [3] |
Обезвоженный образец битума массой не менее 1 кг расплавляют при перемешивании палочкой на песчаной или масляной бане или в сушильном шкафу до подвижного состояния, нагревая не выше 120 - 180, затем процеживают через сито с сеткой № 07 ( 0 7мм) и тщательно перемешивают до полного удаления пузырьков воздуха. [4]
Предварительно обезвоженный образец битума на гревают в песчаной или масляной бане или в сушильном шкафу ( при этом помешивают стеклянной палочкой) до температуры, при которой он приобретает текучесть. [5]
Приготовление обезвоженного образца твердых материалов весьма громоздко; если оно не выполняется предварительно перед измерением, влагомер лишается быстродействия. Применение описанного способа целесообразно для контроля влажности лишь в некоторых случаях. [6]
В навескз обезвоженного образца определяют меркаптаны и свободную серу, как это описано на стр. Сероводород выделяют из CdS и определяют иодометрически ( см. стр. [7]
В работе использованы обезвоженные образцы этиленгликоля, глицерина, глюкозы и моногидрат сахарозы. [8]
Концентрации HNO3 и ТБФ в обезвоженных образцах отличаются от соответствующих концентраций в свежеприготовленных экстрактах не более чем на 7 отн. [9]
А ( для экспортных нефтепродуктов) обезвоженный образец выдерживают 24 ч при комнатной температуре. Затем переносят в плоскодонную пробирку с термометром, нагревают в водяной бане до температуры приблизительно на 9 С выше предполагаемой температуры застывания и охлаждают до 36 С. После такой подготовки пробирку с образцом помещают в баню с охладительной смесью. По мере понижения температуры на 3 С пробирку вынимают и проверяют подвижность нефтепродукта при наклоне. Если при наклоне продукт остался неподвижным, пробирку помещают горизонтально. [10]
![]() |
Спектр пятиокиси ванадия с добавкой 0 5 % трехокиси молибдена. [11] |
Возможно, что антиферромагнетизм и высокая каталитическая активность являются общим следствием интенсивного обменного взаимодействия между ионами Сг 3 в обезвоженных образцах и что, таким образом, обменное взаимодействие является фактором, влияющим на каталитическую активность. [12]
![]() |
Фрагмент характеристических Ran ъс-гяъпъъъ ц 1Q1 цепочек тетраэдров, встречающихся Ьаррер установил ЦО, 1УЬ в структурах морденита и дикиардита. что полный диаметр, равный. [13] |
Стойкость может быть объяснена также низким отношением Al: Si и, следовательно, малой концентрацией обменивающихся катионов. Термическую стойкость обезгаженного и обезвоженного образца следует в дальнейшем отличать от стойкости в присутствии потенциально, реакционноспособных веществ, таких, как вода или водные - растворы. [14]
Образцы ВаС1й - 2Н О подвергались дегидратации различными способами, после чего снимались кривые нагревания полученных обезвоженных образцов. Кривая 1 на рис. 51 была пслу-чена для образца, дегидратированного при 1.0 С, кривая 2 - для дегигратиро-ванного образца, прокаленного при 8.0 С. При нагревании ВаС1й 2Н О Либер наблюдала два дополнительных пика при 65 и 105, появление которых сна связывает с потерей двух молекул воды. [15]