Очищенный образец

Cтраница 1

Очищенные образцы подвергают повторному испытанию для определения остаточного уровня их загрязнения. С помощью жидкостной и газожидкостной хроматографии или спектрофотометрии для каждого из пяти образцов определяют концентрации токсичного вещества в смывах с неочищенных и очищенных образцов. [1]

Очищенные образцы, содержащие ртуть, подвергали сожжению по Шенигеру4в 52 и ртуть определяли дитизоновым методом. Эти методы легко применимы и для анализа мяса. [2]

Очищенные образцы нек-рых арилметильных радикалов представляют собой устойчивые на возд хе при 25 С ярко окрашенные кристаллы или аморфные в-ва с содержанием неспаренных электронов ок. [3]

Для очищенных образцов дизельного топлива подобная закономерность нехарактерна. Следовательно, можно утверждать, что при уменьшении содержания серы в топливе снижается его термоокислительная стабильность. [4]

На тщательно очищенных образцах железа обнаружено, что если измерять внутренний декремент затухания для частоты один период в секунду между - 50 и - j - 50 C, то существует совершенно нормальная зависимость внутреннего декремента затухания Д от температуры. Декремент затухания мал и почти не зависит от температуры, если приняты предосторожности, исключающие магнитострикционные эффекты при помощи воздействия на образец магнитным полем. [5]

Вырезанные, отшлифованные и очищенные образцы поступают на операцию изготовления омических контактов. [6]

В очень тщательно очищенных образцах арсенида галлия иногда наблюдается чрезвычайно высокое сопротивление, а коэффициент Холла имеет при комнатной температуре величину, соответствующую всего лишь 108 электронов в 1 см3 ( гл. Считают, что столь большая величина сопротивления обусловлена присутствием примеси с глубоко лежащими акцепторными уровнями. Когда концентрация доноров становится меньше концентрации таких примесей, электроны со всех донорных уровней переходят на глубокие уровни, хотя очень малая часть этих электронов возбуждается обратно в зону проводимости. [7]

Такие детекторы представляют собой предельно очищенные образцы полупроводника ( например, германия) с омическими контактами, освещаемые светом с длиной волны, соответствующей собственному поглощению. Возникающие при этом электроны и дырки при температуре жидкого гелия с большой степенью вероятности связываются в экситоны - образования, аналогичные атомам водорода. Подобно последним, они имеют дискретный спектр энергетических уровней. [8]

Чашка Петри с агаризованной средой, засеянной тест-микробом. [9]

В качестве рабочих стандартов применяют очищенные образцы тех же антибиотиков, активность которых устанавливается по международным стандартным препаратам. [10]

В 1939 г. Перей [57] исследовала очищенный образец актиния и обнаружила а-частицы с пробегом 3 5 см, а также накопление р-активно-го продукта с периодом полураспада 21 мин, который по своим химическим свойствам походил на цезий. Эта аналогия была доказана при попытке выяснить, на какой стадии очистки р-активный продукт отделяется от актиния. Обнаруженная ( 3-активность полностью оставалась в фильтрате при осаждении карбоната бария, сульфидов свинца и висмута, гидроокиси лантана и церия. Поскольку полученный на последней стадии очистки маточный раствор мог содержать лишь щелочные и аммонийные соли, стало ясно, что эта активность связана с каким-то щелочным элементом. Можно было предположить, что последний возникает в результате а-распада актиния и, согласно правилу смещения, должен занять 87 - ю клетку в периодической системе. [11]

Наш опыт работы показал, что плохо очищенные образцы наиболее трудно поддаются анализу. Образцы, которые не удавалось идентифицировать, в общем оказывались либо нестабильными соединениями, либо слишком сложной смесью, которая не могла быть разделена обычными методами. И, наоборот, чистые красители, если только они устойчивы, растворимы и достаточно летучи для масс-спектрометрии, всегда легко поддаются анализу с по-мощью комбинированной спектроскопии. [12]

Измерения Рысса [19] были проведены с тщательно очищенным образцом Na. [13]

В результате термохимических измерений, проведенных с тщательно очищенными образцами лактонов III и VI, найдено, что энтропия формы кресло-ванна III на 5 3 ккал / моль выше, чем формы кресло - кресло VI. Модель лактона III показывает, что кольцо в этом соединении имеет форму несколько искаженной правильной ванны. Измерение взаимно не сокращающихся взаимодействий для двух лактонов ( табл. 7) приводит к энергетическому различию в 4 7 ккал / моль, что не слишком отличается от экспериментально найденной величины 5 3 ккал / моль. [14]

В результате термохимических измерений, проведенных с тщательно очищенными образцами лактонов III и-VI, найдено, что энтропия формы кресло-ванна III на 5 3 ккал / моль выше, чем формы кресло - кресло VI. Модель лактона III показывает, что кольцо в этом соединении имеет форму несколько искаженной правильной ванны. Измерение взаимно не сокращающихся взаимодействий для двух лактонов ( табл. 7) приводит к энергетическому различию в 4 7 ккал / моль, что не слишком отличается от экспериментально найденной величины 5 3 ккал / моль. [15]

Страницы: 1 2 3 4