Cтраница 1
![]() |
Фазовые равновесия в системе литий - гидрид лития. [1] |
Загрязненные образцы могут иметь форму более мелких кристаллов. [2]
Загрязненные образцы ткани высушивали продуванием холодного воздуха в течение 1 ч, при этом удалялись слабо связанные с тканью загрязнения и песок. [3]
![]() |
Идеальная кривая кристаллизации 100 % чистого вещества.| Реальная кривая кристаллизации загрязненного вещества. RS - изменение температуры охлаждающей. [4] |
Охлаждение жидкого загрязненного образца вначале ничем не отличается от рассмотренного выше охлаждения полностью чистого соединения. Однако, вследствие неизбежного переохлаждения, кристаллизация чистого основного компонента начинается не в точке В, соответствующей температуре кристаллизации анализируемого образца ( Гв), а в точке С. [5]
Начальная проницаемость загрязненного образца ( см. срото 2 а) определялась измерением перепада давления на образце ( Pi - 2) для различных значений расхода при установившемся течении. [7]
Даже в загрязненных образцах парафинов, содержащих более 22 атомов углерода в цепи, не наблюдается необратимых фазовых превращений. Таким образом, появлению метастабильных фаз, по-видимому, благоприятствует наличие примесей у алифатических соединений с умеренной длиной цепи. Характерными признаками наличия метастабильных фаз и происходящих в результате их хранения необратимых превращений являются: отсутствие при нагревании вращательного перехода, наблюдавшегося при охлаждении вещества, повышение точки плавления, изменение оптической плотности, диэлектрической константы и рост новой фазы. [8]
![]() |
Спектры поглощения загрязненного InSb.| Спектры поглощения чистого InSb. [9] |
Отсюда в загрязненных образцах антимонида индия смещение основного края поглощения происходит в сторону более коротких волн. [10]
При охлаждении расплава загрязненного образца С22Н48Вг образуется а-форма, переходящая при температуре вращательного перехода в неустойчивую Вх-фазу; при хранении Pi-фаза превращается в стабильную [ Зг-фазу. [11]
Методы приготовления стандартным образом загрязненных образцов, так же как и составы этих искусственных загрязнений, отличаются большим разнообразием в соответствии с многообразием загрязнений естественного происхождения. [12]
В их методе интервал замерзания загрязненного образца сравнивается с интервалом замерзания идентичного образца, в который добавлялось известное количество той же примеси, что и в исследуемом образце. Если природа примеси в исходном образце неизвестна или если имеется более чем одна примесь, то выбор вносимой примеси следует делать, основываясь на истории образца. [13]
Олдридж и Дейвисон [2] провели кинетическое исследование чистых и загрязненных образцов диэтил - / г-хлорфенилфосфата. [14]
С этой целью степень отстирывания вышеуказан - них загрязненных образцов ткани определяется при помощи электронного микроскопа. [15]