Cтраница 3
Значительная каталитическая активность изученных образцов ПАН по отношению к реакции разложения муравьиной кислоты, по-видимому, связана с химическим строением полимера. Есть основания полагать, что атомы азота в цепи сопряжения полимера могут быть центрами адсорбции молекул кислоты. Можно ожидать, что, изменяя химические и электрофизические свойства полимеров с системой сопряженных двойных связей, можно получить высокоселективные органические катализаторы окислительно-восстановительных реакций. [31]
Значительная каталитическая активность изученных образцов ПАН по отношению к реакции разложения муравьиной кислоты, по-видимому, связана с химическим строением полимера. Есть основания предполагать, что атомы азота в цепи сопряженных двойных связей полимера могут быть центрами адсорбции молекул кислоты. Можно также считать, что путем направленного изменения химических и электрофизических свойств полимеров с системой сопряженных двойных связей могут быть получены высокоселективные органические катализаторы окислительно-восстановительных реакций. [32]
Активность почти всех изученных образцов катализатора после проведения первой окислительной регенерации заметно повысилась вследствии их осернения. [33]
Сравнение показателей пиролиза изученных образцов смол позволяет заключить, что ход процесса пиролиза смол и состав продуктов пиролиза определяются главным образом природой смолы и мало зависят от вида катализатора. [34]
![]() |
Адсорбция кислорода при 20е ( а и.| Зависимость величины адсор ( ции метанола ( А и воды ( Б пр p / ps0 l от степени гидратаци поверхности для всех исследовании образцов. [35] |
Исследования теплот смачивания изученных образцов кремнезема водой показывают, что теплоты смачивания также зависят от степени гидратации поверхности. [36]
Активность почти всех изученных образцов катализатора после проведения первой окислительной регенерации заметно повысилась вследствии их осернения. [37]
![]() |
Зависимость отношения адсорбционной емкости после. [38] |
Хотя для всех изученных образцов значения термостабильности выше 850 С, однако, как видно из рис. 2, при длительной прокалке происходит значительная аморфизация кристаллической решетки цеолита. Причем практически не изменяется после прокалки при 850 С адсорбционная емкость только лантан-декатионированной формы цеолита типа Y с содержанием Na20 менее 1 5 - 2 0 вес. Адсорбционная емкость других изученных образцов после прокалки составляет 0 05 - 0 85 от их первоначальной. При этом катионы лантана не только повышают термостабилыюсть фожазитов, но и существенно замедляют скорость разрушения кристаллической структуры. Как видно из приведенных данных, образцы цеолита LaHX по термостабильности уступают образцам цеолита CaHY, но значительно превосходят их по способности сохранять кристаллическую структуру при длительной прокалке. [39]
В своем подавляющем большинстве изученные образцы имеют гранулярную пористость, хотя в работе [82] некоторые образцы описаны как трещиноватые. [41]
Наименьшей механической прочностью из изученных образцов обладают покрытия на основе катализатора АП-64, состоящего в основном из А12О3; в [ НО ] показано, что оксид алюминия способен весьма активно взаимодействовать с кремнийорганическими соединениями. [42]
Наименьшей механической прочностью из изученных образцов обладают покрытия на основе катализатора АП-64, состоящего в основном из А12О3; в [110] показано, что оксид алюминия способен весьма активно взаимодействовать с кремнийорганическими соединениями. [43]
Кинетические параметры процесса набухания изученных образцов приведены в таблице. [44]
Активность в крекинге КГ изученных образцов кефали затора ЩН, оцениваемая по скорости превращения сырья при 50 конверети, ав-растает по мере угесточения условий обработки. [45]