Cтраница 1
Биакангеликол ( XLI) [45], [ a ID 34 77 ( в пиридине), содержится вместе с биакангелицином в корнях Angelica glabra Makino. Несмотря на название, биакангеликол не имеет свободных гидроксильных групп. [1]
При кипячении в течение 4 час с 20 / о-ной серной кислотой аураптен изомеризуется в оптически неактивный изоаураптен ( XCVII), что напоминает превращение биакангеликола в ангидробиакангелицин ( стр. Гидратация эпоксидного кольца нагреванием с разбавленной щавелевой кислотой приводит к а-дигликолю ( XCVIII), превращающемуся в изоаураптен при кипячении гликоля с 20 % - ной серной кислотой. Дальнейшим доказательством наличия эпоксидного кольца в аураптене является присоединение диметил-амина [81 ] с образованием аминоспирта. [2]
Биакангеликол ( XLI) [45], [ a ID 34 77 ( в пиридине), содержится вместе с биакангелицином в корнях Angelica glabra Makino. Несмотря на название, биакангеликол не имеет свободных гидроксильных групп. [3]