Насыщенный образец

Cтраница 2

Следует отметить, что объем породы и ее объемный вес могут быть определены еще другими способами: взвешиванием в керосине предварительно насыщенного образца ( под вакуумом) или взвешиванием в воде на денсиметре. Первый способ описан на стр. [16]

Образец породы, предварительно экстрагированный и высушенный, взвешивают и определяют его массу М, затем его насыщают жидкостью ( обычно керосином) и определяют массу ( Мк) насыщенного образца. [17]

Эта зависимость не может быть приписана действию только внутреннего окисления металлических примесей, так как в электролитическом железе, например, количество кислорода, связанного окисляющимися примесями, намного меньше его количества, обнаруживаемого в насыщенных образцах. Аналогичные опыты Сейболта [85, 86] дали результаты, совпадающие с результатами Сиффелана. [18]

Затем его помещают в стакан под уровень керосина и насыщают под вакуумом ( 3 - 10 мм остаточного рт. ст.) до прекращения выделения пузырьков воздуха 20 - 40 мин. Насыщенный образец вынимают, держа за проволочку, и освобождают от избытка керосина перекладыванием на стекле. [19]

Насыщение может быть выполнено, как описано выше. Кажущийся вес насыщенного образца определяют при полном погружении его в жидкость взвешиванием на тонкой проволочке, подвешенной к плечу коромысла весов. Объем скелета породы будет равен разности веса сухого образца и веса образца, насыщенного и погруженного в жидкость, деленной на плотность жидкости. [20]

Автор этой гипотезы обнаружил, что рентгенограмма, снятая с термически инактивированного катализатора, сходна с рентгенограммой кристобаллита. В действительности же на рентгенограммах насыщенных образцов катализатора БАВ, как термически инактивированных, так и не подвергшихся термической обработке, обнаруживаются только линии сульфата бария, в связи с чем объяснения Макарова не имеют достаточных экспериментальных доказательств. [21]

Кривая капиллярного давления, полученная посредством непрерывного дренирования или истощения насыщенного образца породы, дает воспроизводимую характеристику. Если же нагнетать смачивающую фазу в сухой или частично насыщенный образец, получается иная кривая. Циклический процесс вытеснения и пропитки создает петлю гистерезиса ( фиг. Кривая пропитки не является по существу однозначной, а зависит от начальной точки процесса пропитки и предварительного процесса насыщения. Важной особенностью этих кривых является, что полное насыщение образца не достигается даже при исчезающем капиллярном давлении. Таким образом, эти кривые не дают давления вытеснения. Однако насыщение несмачивающей фазой при промежуточных значениях между 100 % и величиной, оставшейся после процесса пропитки, дающее обычно рассеянное и прерывное распределение фазы, обеспечивает ее подвижность, если применить конечное давление. Последнюю называют давлениями сдвига; они возрастают от нуля при максимальном насыщении для пропитки до давления вытеснения при 100 % насыщении. Максимальное насыщение при пропитке, для которого исчезает давление сдвига, соответствует равновесному насыщению, определяемому из кривой проницаемость-насыщение; это - насыщение, при котором впервые возникает подвижность несмачивающей фазы. [22]

Кривая капиллярного давления, полученная посредством непрерывного дренирования или истощения насыщенного образца породы, дает воспроизводимую характеристику. Если же нагнетать смачивающую фазу в сухой или частично насыщенный образец, получается иная кривая. Циклический процесс вытеснения и пропитки создает петлю гистерезиса ( фиг. Кривая пропитки не является по существу однозначной, а зависит от начальной точки процесса пропитки и предварительного процесса насыщения. Важной особенностью этих кривых является, что полное насыщение образца не достигается даже при исчезающем капиллярном давлении. Таким образом - эти кривые не дают давления вытеснения. Однако насыщение несмачивающей фазой при промежуточных значениях между 100 % и величиной, оставшейся после процесса пропитки, дающее обычно рассеянное и прерывное распределение фазы, обеспечивает ее подвижность, если применить конечное давление. Последнюю называют давлениями сдвига; они возрастают от нуля при максимальном насыщении для пропитки до давления вытеснения при 100 % насыщении. Максимальное насыщение при пропитке, для которого исчезает давление сдвига, соответствует равновесному насыщению, определяемому из кривой проницаемость - насыщение; это - насыщение, при котором впервые возникает подвижность несмачивающей фазы. [23]

При использовании этих методов сцементированный образец экстрагируют и высушивают. Общий объем образца определяют методом вытеснения образцом жидкости, не проникающей в его поры, или путем предварительного насыщения образца жидкостью и последующего вытеснения соответствующей жидкости насыщенным образцом. Объем зерен ( объем скелета) образца может быть измерен объемным вытеснением газа или жидкости, а объем пор - путем определения количества жидкости, необходимой для насыщения образца. [24]

Зависимость изменения веса ПММА от времени для тонких ( / и 3 и толстых ( 2 и 4 образцов. [25]

Результаты, представленные на рис. 33.1, можно суммировать следующим образом: кондиционированные в нормальных условиях образцы содержали - 0 6 %, высушенные образцы 0 %, а насыщенные образцы 2 2 % воды. Согласно результатам анализа методом газожидкостной хроматографии, в образцах присутствует небольшое количество ( 0 6 %) мономера. Этим же методом было показано, что этот мономер не удаляется при сушке. Следовательно, любая потеря веса отражает потерю воды, а не мономера. [26]

Он основан на отжатии свободной воды из образца под действием центробежных сил, возникающих при вращении ротора центрифуги, в которую помещают предварительно насыщенные моделью пластовой воды исследуемые образцы. По разности масс насыщенного образца до и после центрифугирования определяют объем оставшейся воды в образце. [27]

Затем сразу погружают образцы в кипящую воду и кипятят в течение 3 ч, после чего их охлаждают в воде, в которой кипятили, или в струе воды до обычной температуры. Образцы, вынутые из воды, быстро протирают влажной тканью и сразу взвешивают. Полученную величину считают массой насыщенного образца W2, г. Полученные результаты округляют до целого числа. [28]

Чувствительность прибора по вертикали. [29]

Автонастройка производится программой управления прибора по команде оператора. Ее необходимо производить на одном из насыщенных образцов, для настройки прибора на ядра водорода жидкости, насыщающей образцы. [30]

Страницы: 1 2 3 4