Смешанный образец

Cтраница 2

Как получить чистые вещества, если наблюдаемое разрешение является неполным. [16]

Для получения каждого компонента с высокой чистотой для отбора следует использовать точки А и С. Фракция смешанного образца между этими двумя точками может быть собрана и возвращена в процесс или подвергнута рециклу ( см. разд. [17]

Желательно брать смешанные образцы не менее чем из пяти отдельных проб. [18]

Перед обследованием производственные поля разделяют на равные участки, по площади не превышающие 5 га, а при значительной изменчивости - площадью 1 - 2 и 0 5 га. В пределах этих частных совокупностей отбирают индивидуальные или смешанные образцы или выделяют пробные площадки для учетов. [19]

При рекогносцировочном обследовании ключевые площадки размещают вблизи намеченных узлов сетки пробоотбора. Для того чтобы снивелировать локальные особенности распределения загрязняющих химических веществ, целесообразно отбирать не точечные ( индивидуальные), а смешанные образцы. Смешанный образец составляют из не менее чем 15 индивидуальных образцов, равномерно размещенных на ключевой площадке. Объем индивидуальных проб должен быть одинаков, поэтому для пробоотбора лучше использовать бур. [20]

В местах взятия проб делают прикопки, а затем со стенки ножом на полную глубину пахотного слоя берут образец почвы объемом около стакана. Полученные таким способом 20 образцов почвы ссыпают вместе на бумагу или в таз, тщательно перемешивают и берут среднюю пробу ( смешанный образец) весом около 200 - 300 г. Удобнее и быстрее брать пробы почвенным буром. [21]

Результаты, полученные для образцов, прокаленных при 450 С, представлены на рис. 3.22. Для расчета среднего размера частиц индивидуальных веществ принята табличная плотность. Для смешанных образцов плотность рассчитывали из предположения, что она аддитивна составу. Из рис. 3.22 видно, что исходные вещества обладают сравнительно малоразвитой поверхностью: всего ПО и 40 м2 / г для ТЮ2 и NiO соответственно. При введении в ТЮг закиси никеля наблюдается довольно резкий рост величины поверхности, достигающей максимального значения при содержании NiO 23 5 мол. При более высоком содержании NiO величина поверхности монотонно снижается. [23]

Методика взятия образцов для анализа зависит от целей предполагаемых агрохимических исследований. В большинстве других случаев для агрохимической характеристики почв следует брать смешанные образцы на глубину пахотного горизонта. [24]

Варьирование рНКд ( /, гумуса ( 2, подвижных фосфатов ( J и обменного калия ( 4 в легких ( л и средних ( В дерново-подзолистых суглинках в зависимости от площади делянки. [26]

Итак, если определение тех или иных показателей в полевом опыте является важной задачей исследования и необходима статистическая оценка полученных данных, то рационально планировать отбор проб по мере возможности на всех или минимум на двух-трех повторениях. Образцы с параллельных делянок следует анализировать отдельно. Если же исследование проводят только для общей характеристики опытного участка и статистическая обработка данных не требуется, можно объединить все образцы с параллельных делянок в один смешанный образец и отбирать пробы только с одного-двух повторений. [27]

Теперь ясно, что не существует совершенно инертного растворителя; даже такой растворитель, как СС14, участвует в специфическом взаимодействии с молекулами растворенного вещества. Исходя из этого, можно было бы утверждать, что при записи спектров нужно совсем отказаться от использования растворителей. Однако эта точка зрения не учитывает того факта, что сильные межмолекулярные взаимодействия происходят и тогда, когда исследуемая жидкость выступает в качестве растворителя самой себя. Далее, так как загрязненные или смешанные образцы, скорее, правило, чем исключение, то взаимодействие с примесями, вероятно, приведет к гораздо большим изменениям частот и интенсивностей, чем это наблюдается в относительно инертных растворителях. По-видимому, наиболее постоянные и воспроизводимые групповые частоты, интенсивности и контуры полос получаются при использовании для повседневной работы пары растворителей ССЦ-CS2, как это и было рекомендовано ранее ( стр. [28]

Теперь ясно, что не существует совершенно инертного растворителя; даже такой растворитель, как СС14, участвует в специфическом взаимодействии с молекулами растворенного вещества. Исходя из этого, можно было бы утверждать, что при записи спектров нужно совсем отказаться от использования растворителей. Однако эта точка зрения не учитывает того факта, что сильные межмолекулярные взаимодействия происходят и тогда, когда исследуемая жидкость выступает в качестве растворителя самой себя. Далее, так как загрязненные или смешанные образцы, скорее, правило, чем исключение, то взаимодействие с примесями, вероятно, приведет к гораздо большим изменениям частот и интенсивностей, чем это наблюдается в относительно инертных растворителях. По-видимому, наиболее постоянные и воспроизводимые групповые частоты, интенсивности и контуры полос получаются при использовании для повседневной работы пары растворителей CCU - 82, как это и было рекомендовано ранее ( стр. [29]

Пробу берут следующим образом: намечают линию по диагонали участка и лопаткой копают небольшие ямки, на глубину пахотного слоя почвы, располагая их на примерно одинаковом расстоянии друг от друга. Со стенок каждой ямки сверху донизу понемногу соскабливают почву в чистое ведро или в другую подходящую тару. На участке в 3 - 5 гектаров берут 5 - 10 таких образцов. Из них на листе фанеры или на чистом мешке составляют путем тщательного перемешивания смешанный образец. Из него горстями или ложкой отбирают среднюю пробу для анализа весом около 500 г, которую помещают в чистый мешочек из ткани или пакет из плотной бумаги с этикеткой. [30]

Страницы: 1 2 3