Стальной образец

Cтраница 1

Стальные образцы нагревают до 300 С или нагружают циклической нагрузкой, приводящей к усталостному росту трещины, что позволяет определить статический подрост трещины. [1]

Стальные образцы устанавливались так, что их положение по отношению к вибратору могло легко изменяться. Звуковой поток попадал на образцы полностью и симметрично. [2]

Стальные образцы после их коррозии в сероводородной воде имели небольшое количество язв, но значительное количество вздутий; их поверхность была покрыта темной, плотно прилегающей к металлу пленкой сульфидов железа. Некоторые исследователи считают, что сульфиды железа играют роль замедлителя коррозии на начальных стадиях коррозионного процесса стали в сероводородной воде, а на более поздних стадиях, наоборот, делаются активатором этого процесса. Существует объяснение пассивности стали при взаимодействии с концентрированными растворами H2S, согласно которому химический состав пленки различный при различных концентрациях H2S; считают также, что при высоких концентрациях возможно образование полисульфидов. [3]

Плоский образец для испытаний на растяжение с одной краевое. трещиной. Ь ( 2 - 4, I ( 0 2 - 0 6 6, d - 0 65 Ь. [4]

Стальные образцы нагревают до 300 С или же нагружают циклической нагрузкой, приводящей к усталостному росту трещины, что позволяет определить статический подрост трещины. [5]

Стальной образец, не вынимая его из 20 % - ной HNO3, приводят в соприкосновение на несколько секунд с зачищенным ранее вторым ( незапассивированным) образцом стали, опуская последний на стеклянном крючке в раствор. [6]

Стальные образцы или элементы конструкции выдерживают в натурной среде в течение промежутков времени с ( 1) - ( 4), а затем ускоренно разрушают в модельной среде, обладающей более высокой коррозионной активностью. [7]

Установка для определения коррозионной активности грунтов по методу. [8]

Стальной образец устанавливают в жестяную банку и изолируют от дна банки с помощью пробки. Пробку укрепляют на нижнем торце трубки так, чтобы расстояние между трубкой и банкой было равно 10 - 12 мм. С, размельчают в ступке до порошкообразного состояния и просеивают через сито с отверстиями 0 5 - 1 мм. Банку заполняют испытуемым грунтом на 5 мм ниже верхнего конца трубки. Тщательно трамбуют его для обеспечения плотного прилегания к стальному образцу. Грунт увлажняют дистиллированной водой до появления на его поверхности непоглощенной влаги. К трубке подключают положительный, а к банке отрицательный полюс регулируемого источника постоянного тока. Трубка находится под током в течение 24 ч, при напряжении между трубкой и банкой 6 В. [9]

Стальной образец устанавливают в жестяную банку и изолируют от соприкосновения с дном пробкой. Пробы грунта отбираются так же, как для исследования по методу поляризационных кривых. [10]

Стальные образцы, покрытые марганцовофосфатными и цинкфосфатными пленками, выдерживали 2 ч в масляной бане при 80 - 232 С и затем испытывали на коррозию в солевой туманной камере. [11]

Стальной образец, не вынимая из 20 % - ной HNO3 приводят в соприкосновение на несколько секунд с зачищенным ранее вторым ( незапассивированным) образцом стали, опуская последний на стеклянном крючке в раствор. [12]

Характер измепенпя потерь стали различных марок, находившихся в море в течение шести лет ( по Г. Г. Кошелеву и И. Л. Розен. [13]

Стальные образцы размером 260 X 180 X 3 мм были установлены в 1950 г. в открытой атмосфере на четырех коррозионных станциях СССР ( на испытательных стендах) под углом 45 к горизонту. Каждого варианта было установлено по 15 параллельных образцов. [14]

Стальные образцы подвергаются шлифовке, полировке и травлению в 2 % - ном спиртовом растворе азотной кислоты. Для облегчения экстракции карбидов травление должно быть несколько более сильным, чем для оптического исследования структуры. Затем на поверхность образцов наносится лаковое покрытие или напыляется пленка, которая покрывает выступающие вследствие предшествующего травления карбиды. Предпочтение отдается напыленной пленке, потому что она легче растворяется. Напыление чистого угля рекомендуется производить в плоскости, перпендикулярной поверхности образца в высоковакуумной напылитель-ной установке. Затем образец подвергается травлению до тех пор, пока пленка со сцепившимися с ней включениями не снимется с поверхности образца. Если площадь пленки велика, ее следует предварительно разделить на квадраты со стороной 3 мм. Отделение пленки лучше всего производить электролитическим способом в 2 % - ном спиртовом растворе соляной кислоты, при этом для соответствующей марки стали следует заранее определить необходимую плотность тока по кривой плотность тока - потенциал. [15]

Страницы: 1 2 3 4