Cтраница 1
Образование альдолей из альдегидов и соответствующих ке-толов иэ кетонов протекает под влиянием щелочных средств. Классический пример образования сахаристого иещостиа из водного раствора формальдегида не имеет практического значения поэтому оно здесь подробнее не обсуждается. [1]
Образование альдолей из альдегидов было разобрано на стр. [2]
Образование альдоля происходит здесь под действием 5-аминотетразола, обладающего кислыми свойствами. [3]
Образование альдолей из альдегидов и соответствующих кетолов из кетонов протекает под влиянием щелочных средств. Классический пример образования сэхаристого вещества из водного раствора формальдегида не имеет практического значения, поэтому оно здесь подробнее не обсуждается. [4]
Образование альдолей из альдегидов было разобрано на стр. Здесь будет лишь указано, при помощи каких средств проводится отщепление воды в тех случаях, когда при обычных условиях реакции процесс этот не происходит с достаточной легкостью. [5]
Образование альдолей не является основной реакцией при взаимодействии молекулы альдегида с молекулой кетона, как это имеет место, если в реакции принимают участие 2 молекулы альдегида; в случае взаимодействия 2 молекул кетонов также не всегда бывает легко выделить образующиеся в первой стадии реакции продукты присоединения. [6]
Образование альдолей из альдегидов и кетонов катализируется не только основаниями, но и кислотами. В последнем случае механизм, по-видимому, не исследовался кинетически. [7]
Первая стадия - образование альдолей ( см. Альдольная конденсация), к-рые часто самопроизвольно или при нагрев, дегидратируются. [8]
Кучерова), образование альдоля ( по реакции А. [9]
Первая стадия - образование альдолей ( см Алъдолъная конденсация), к рые часто самопроизвольи или при нагрев, дегидратируются. [10]
Если суммарный процесс образования альдолей из альдегидов термодинамически обычно выгоден, то равновесная концентрация продуктов соответствующих реакций в случае кетоноа невелика, и даже в случае ацетона, судя по имеющимся данным, равновесная концентрация XXXII составляет всего лишь несколько процентов. [11]
Если суммарный процесс образования альдолей из альдегидов термодинамически обычно выгоден, то равновесная концентрация продуктов соответствующих реакций в случае кетонов невелика, и даже в случае ацетона, судя по имеющимся данным, равновесная концентрация XXXII составляет всего лишь несколько процентов. [12]
Кротоновая конденсация начинается с образования альдоля. Последующая дегидратация ( 3-гидроксикарбонильного соединения, катализируемая основанием, протекает через сопряженное основание - енолят-ион. Схема кротоновой конденсации приведена ниже. [13]
К аналогичным процессам относится образование альдолей, типичное для СЬЬО и ацетальдегида. [14]
Для кетонов константа равновесия образования альдоля гораздо ниже, чем для альдегидов. Для смещения равновесия в сторону альдоля разработана специальная экспериментальная техника, которая оказалась эффективной для простейших низкокипящих кетонов - ацетона, пеитанона-3 и некоторых других кетонов. [15]