Образование - диборан
Cтраница 1
 |
Боразол в его алкильные производные. [1] |
Образование диборана не является существенной помехой; он легко может быть поглощен, например, триметоксиборгидридом натрия. [2]
Доказательством образования диборана является и реакция с алкенами. Обработка алкенов этим раствором диборана с последующим окислением 30 % - ной перекисью водорода приводит к образованию тех же продуктов, которые ожидаются в последовательности реакций гидроборирование - окисление. [3]
Несмотря на наличие активатора, образование диборана сопровождается побочными реакциями, обусловленными взаимодействием хлорида бора с растворителем. В результате этого не только снижается выход, но получаемый продукт загрязняется хлористым метилом и метаном. [4]
Реакцию следует вести в таких условиях, чтобы избежать образование диборана. Обычно ее проводят в среде этилового эфира при 120 - 130 С и давлении до 11 ат. [5]
Диборинамид при хранении в течение длительного времени медленно разлагается с образованием диборана и твердых продуктов. Присоединяет одну молекулу аммиака и аминов, легко гидролизуется в растворе соляной кислоты. [6]
Диборинамид при хранении в течение длительного времени медленно разлагается с образованием диборана и твердых продуктов. Присоединяет одну молекулу аммиака и аминов, легко гидро. [7]
 |
Прибор для получения циклоборазанов. [8] |
В качестве индикатора расхода азота и клапана, при помощи которого можно регулировать скорость образования диборана, используют простой ротаметр с шариком ( 0 - 60 л / час), установленный на линии подачи азота к аппарату. Сосуд с амидом натрия подсоединяют к наружному концу стеклянной трубки, введенной в боковое горло колбы ( см. рис. 8), короткой толстостенной тигоновой трубкой, которую пережимают пружинным зажимом. Когда реакционную колбу присоединяют к вакуумной линии через боковой отвод и давление в колбе понижается до упругости паров над раствором, зажим снимают. После этого амид натрия небольшими порциями при работающей магнитной мешалке вводят в раствор диаммиаката диборана в жидком аммиаке. [9]
Наконец, третий способ - это применение системы боргидрида натрия с хлористым алюминием, когда не происходит образования диборана. Этот способ также пригоден для работы в крупном масштабе, хотя реакция идет медленнее, чем в первых двух, и используется только около 75 % активного водорода. [10]
Исследования Михеевой [45] показали, что небольшие количества воды или концентрированной соляной кислоты вызывают бурную реакцию с образованием диборана и воспламенением реакционной массы; разбавленная соляная кислота ( 1: 1) выделяет также и водород. [11]
Соединение ( XIII) в жидком состоянии разлагается в незначительной степени при комнатной температуре в течение 2 - 3 дней с образованием диборана. Де Лоренцо и Фауст [113] при пропускании смеси водорода, диборана и бу-тадиена-1 3 ( 4 5: 1 7: 1 75) над нагретой до 150 ртутью получили жидкий продукт с содержанием 46 3 % бора. [12]
На первой стадии гидрид лития почти количественно превращается в борогидрид лития, реагирующий затем с оставшейся четвертью исходного эфирата фтористого бора с образованием диборана. Роль активатора заключается в том, что он поддерживает поверхность гидрида лития в чистом состоянии, не допуская оседания на ней нерастворимых в эфире продуктов реакции, однако механизм их действия остается неясным. [13]
Так как в кремнии, применяемом в полупроводниковой технике, недопустимо присутствие даже ничтожных количеств бора, то разработан ряд приемов, исключающих образование диборана в процессе получения силана даже в том случае если применяемый хлорид кремния содержит примесь хлорида бора. [14]
Образующийся диборан, температура кипения которого значительно ниже температуры кипения других компонентов, легко отгоняется, и по мере его отгонки равновесие все время сдвигается в сторону образования диборана до полного завершения реакции. Оставшийся хлорид бора возвращается в процесс. [15]
Страницы: 1 2