Образование - димерная
Cтраница 1
Образование димерных или тримерных гомологов зависит от условий реакции и природы бокового заместителя R. Например, в присутствии триэтиламина [22], триэтилфосфина [23] или пиридина [24] образуются как циклические димеры, так и тримеры. [1]
 |
Схема образования кратных связей в [ Re2Cl8 ] 2 -. [2] |
Возникновению связи металл - металл может способствовать образование димерной или полимерной структуры вследствие существования мостиковых групп. При этом соседние атомы металла могут настолько сблизиться, что это приведет к перекрыванию орбиталей и спариванию спинов. [3]
Для водных растворов комплексов Fe3 характерна реакция полимеризации путем образования димерных оксо - и дигидроксо-мостиковых структур. [4]
Побочной реакцией при получении циклических карбонатов является ацилирование одновременно двух молекул моносахарида с образованием Димерных, а в некоторых случаях даже полимерных эфиров. [5]
В данном разделе рассмотрено инициирование подобными системами не только лолимеризационных процессов, но и процессов, приводящих к образованию димерных или олигомерных - соединений. [6]
Таким образом, в зависимости от типа карбенов, строения циклических ацеталей и гфироды катализатора возможно протекание реакции внедрения по С - Н либо по С - О связям, а также образование димерных и сгогроцикдическнх структур. Синтетические возможности реакции циклических ацеталей с карбенами весьма широки и позволяют проводить регио - и стереоселективный синтез сложных полифункционалъных соединений трудно доступных иными методами. [7]
Гидроксильные группы, связанные межмолекулярными водород ными связями. Межмолекулярная водородная связь встречаетс5 очень часто, и всегда следует иметь в виду возможность ее сущест вования при изучении спектров оксисоединений. Самоассоциацш молекул с образованием димерных, тримерных и более высшю агрегатов характерна для большинства спиртов в твердом и жидкол состояниях ( ср. Пример меж молекулярной самоассоциации дают карбоксильные группы кисло: ( разд. Межмолекулярная ассоциация между оксисоеди нением и разными классами соединений ( например, XXVI) с подхо дящим основным центром уже рассматривалась в разделе, посвященном влиянию растворителя ( разд. [8]
Мои наблюдения показали, что симметрично построенные углеводороды этого типа образуют при полимеризации один единственный димер; таковы дивинил и диизопропенил. Несимметричный представитель этого ряда, изопрен, образует два димера, из которых один, дипентен, известен со времени Бушарда, другой выделен и исследован впервые мною. Роль температуры в образовании димерной и полимерной форм позволила думать, что температура будет иметь влияние на образование двух димерных форм изопрена. Действительно, относительные количества димерных форм изменяются с температурой, однако не в такой степени, как для системы димер-полимер. [9]
Уже в первой статье, посвященной полимеризации несимметричного дифенилэтилена [43], С. В. Лебедев констатировал, что схема А. М. Бутлерова нелегко объясняет некоторые явления, наблюдаемые при полимеризации этиленовых углеводородов. В качестве примера он указывал, что процесс полимеризации изобутилена проходит и без воздействия возбудителей полимеризации при 200, в то время как по схеме А. М. Бутлерова серная кислота принимает участие в образовании димерной и полимерной форм; при полимеризации изобутилена всегда имеет место образование высокомолекулярных продуктов, а при полимеризации несимметричного дифенилэтилена наблюдается образование только димерных форм. [10]
Уже в первой статье, посвященной полимеризации несимметричного дифенилэтилена [43], С. В. Лебедев констатировал, что схема А. М. Бутлерова нелегко объясняет некоторые явления, наблюдаемые при полимеризации этиленовых углеводородов. В качестве примера он указывал, что процесс полимеризации изобутилена проходит и без воздействия возбудителей полимеризации при 200, в то время как по схеме А. М. Бутлерова серная кислота принимает участие в образовании димерной и полимерной форм; при полимеризации изобутилена всегда имеет место образование высокомолекулярных продуктов, а при полимеризации несимметричного дифенилэтилена наблюдается образование только димерных форм. [11]
Страницы: 1