Cтраница 1
Образование дихлорида является нежелательным. Поэтому процесс взаимодействия между моновинилацетиленом и хлористым водородом ведут таким образом, чтобы задержать реакцию на определенной ступени, чем предотвращается образование дихлорида. Дихлорбутен кипит при более высокой температуре, чем хлоропрен, и вследствие этого при ректификации хлоропрена может быть от него отделен. [1]
Образование дихлоридов происходит за счет двух процессов - отщепления хлористого водорода от монохлорида с последующим хлорированием образовавшегося олефина и прогрессивного замещения водорода на хлор в исходном парафиновом углеводороде. [2]
Ниже дан пример образования дихлорида из жирноароматического кетона. [3]
На основании значений энтальпии образования дихлоридов ( табл. 18.4) рассчитайте электроотрицательное щелочноземельных металлов. [4]
Побочные реакции, приводящие к образованию дихлорида железа, особенно вредны для промышленного процесса. Вследствие малой летучести дихлорид остается на поверхности железа и процесс практически прекращается. Кроме того, готовый продукт загрязняется примесью низшего хлорида. Реакция восстановления FeCl3 протекает довольно энергично. На ход реакции влияют измельчение металлического сырья и степень заполнения реакционного аппарата. При плотном заполнении реактора ( например, опилками) выделяющийся дихлорид железа способствует образованию пробки в реакционной зоне. При неплотном заполнении аппарата ( например, обрезками труб) образовавшийся дихлорид под действием избытка хлора переходит в три-хлорид железа. [5]
Механизм распада продукта присоединения РС15 по карбонильной группе с образованием дихлорида аналогичен механизму распада хлорсульфиновых эфиров ( стр. [6]
Взаимодействие 32 06 г расплавленной серы с дихлором приводит к образованию дихлорида дисеры. [7]
При 180 - 210 С реакция с хлористым водородом идет также с образованием дихлорида к - С4Н9ВС12, но выделение его в чистом виде затруднительно. [8]
Отсюда и вытекают приведенные выше положения о значении концентрации хлорбензола в смеси для образования дихлорида. [9]
Отсюда и вытекают приведенные выше выводы о значении концентрации хлорбензола в смесв для образования дихлорида. [10]
Поскольку эти данные получены в условиях, при которых сохранялись постоянными соотношения скоростей образования различных дихлоридов, отношение констант скоростей можно заменить отношением выходов ( G) соответствующих изомеров. [11]
Предполагается, что сс-хлорэфир присоединяется к винил-этильному радикалу в положение 1 4 с образованием аллено-вого дихлорида ( XXIV), который под действием хлористого цинка изомеризуется в смесь продуктов ( XXV) и ( XXVI) с миграцией атомов хлора в р-положение. Так как в смеси преобладает продукт ( XXVI), то, очевидно, третичный атом хлора перемещается легче. Возможность такой изомеризации доказана специально поставленным опытом. [12]
Однородное смешение об оих реагирующих компонентов необходимо для того, чтобы по возможности предотвратить образование дихлорида в результате местного повышения концентрации хлора. После смешения газы поступают в трубчатую печь, в которой при температуре 260 реакция хлорирования завершается приблизительно за 2, 5 сек. Эта малая продолжительность пребывания реакционной смеси в печи обусловливает чрезвычайно высокую скорость подачи газов, что также благоприятствует более однородному смешению компонентов. [13]
Предполагают [302], что а-хлорэфир присоединяется к винил-этинильному радикалу в положении 1 4 с образованием аллено-вого дихлорида ( II), который под действием хлористого цинка изомеризуется в смесь продуктов ( III) и ( IV) с миграцией атомов хлора в - положение. Так как в смеси преобладает продукт ( IV), то, очевидно, третичный атом хлора перемещается легче. [14]
Вслед за образованием ионной пары происходит раскрытие цикла в нециклический карбкатион ( 7), и образование дихлорида ( 8) завершается миграцией сГ к положительно заряженному атому углерода. [15]