Образование - диэфир
Cтраница 1
Образование диэфиров может сильно снизить - выход винилового эфира. [1]
МЭГа с образованием диэфира и этиленгликоля может иметь место и при разгонке. [2]
Спирты присоединяются к альдегидам и кетонам с образованием геминалъных диэфиров - ацеталей и квталай. Кетали обьино тоже называют ацеталями. [3]
Спирты присоединяются к альдегидам и кетонам с образованием геминальных диэфиров - ацеталей и кеталей. Кетали обычно тоже называют ацеталями. [4]
Методы 2, 3 и 4 сопровождаются образованием промежуточного диэфира монохлорфосфорной кислоты ( RO) 2POC1, который реагирует с фторидом натрия. Английские исследователи показали, что метод 4 наиболее удобен для получения ДФП. Используя в качестве растворителя четыреххлористый углерод, они получили с выходом 89 % фосфорную кислоту, в которой два атома водорода замещены на изопропиловые группы. [5]
 |
Гипотетическая схема фрагментации ApUpG. Пунктиром отмечены расщепляющиеся связи. [6] |
Так, взаимодействие динуклеозидмонофос-фата с борной кислотой приводит к образованию диэфира по свободной 2 3-гликольной группировке 3-концевого нук-леозида. Затем для повышения летучести димера в оставшиеся реакционноспособные положения вводят IMS-группы. Этим путем 3-концевой нуклеозид можно пометить бором, что позволяет отличить его в составе любого олигонуклео-тида от 5-концевого или внутренних нуклеозидных остатков. [7]
Добавка BF3 всегда значительно усиливает каталитическое действие ртутных солей; при этом уменьшается образование диэфира и снижается температура реакции. [8]
Добавка ВРз всегда значительно усиливает каталитическое действие ртутных солей; при этом уменьшается образование диэфира и снижается температура реакции. [9]
В присутствии иода2SS перекись бензоила реагирует с этиленовыми и ацетиленовыми связями с преимущественным выделением СО2 и образованием бензойных диэфиров; имеет место также и циклизация. Олефиновая связь в молекуле диацил-перекиси оказывает индуцирующее влияние на реакцию разложения. [10]
В присутствии иода268 перекись бензоила реагирует с этиленовыми и ацетиленовыми связями с преимущественным выделением COz и образованием бензойных диэфиров; имеет место также и циклизация. Олефиновая связь в молекуле диацил-перекиси оказывает индуцирующее влияние на реакцию разложения. [11]
Температура при этой реакции должна поддерживаться в области 20 - 80 С; более высокие температуры приводят к образованию диэфиров этилидена и ангидридов кислот. Этот метод синтеза позволяет получать более чистые мономеры, чем те, которые образуются в результате присоединения ацетилена к кислоте ( разд. [12]
С карбоновыми кислотами эпихлоргидрин реагирует с образованием смеси сложных а - и р-моноэфиров, с ангидридами карбо-новых кислот - с образованием диэфиров. [13]
Ди - ( 1-нафтил) - карбинол I превращают в соответствующее производное хлорметана и затем конденсируют с магниймалоновым эфиром с образованием диэфира II. Соответствующая дикарбоновая кислота, получаемая при гидролизе, очень трудно циклизуется. [14]
Действительно, проведенные исследования показали, что амидоэфиры метилфосфоновой кислоты в присутствии хлористого водорода уже при комнатной температуре подвергаются алкоголизу с образованием соответствующих диэфиров метилфосфоновой кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3