Cтраница 1
Образование амина, конечно, достаточно хорошо объясняется диссоциацией нитрита на амин и азотистую кислоту, причем последняя частично превращается в азотную кислоту. Это также служит объяснением для 10 % - ного образования нитрата. Объяснение механизма образования 55 % - ного выхода трифенилэтилена не так просто, но, повидимому, здесь можно остановиться лишь на двух возможных направлениях. Одно из них заключается в том, что допускают гипотетическое существование трифенил-метилкарбинола, который, преобразуясь в дифенилбензилкарби-нол, должен мгновенно дегидратироваться с образованием оле-фина. Другое состоит в том, что допускают образование на ничтожный промежуток времени трифенилметилена ( С6Н5) 3С - - СН, тотчас же превращающегося в трифенилэтилен. Хеллерман предпочитает второй механизм реакции, причем он приводит некоторые полученные им доказательства в пользу этого механизма. Если эту реакцию пиролиза проводить в присутствии окиси ртути, то в результате образуется трифенилацет-альдегид. [1]
Образование аминов из аминокислот у бактерий ранее наблюдали многие авторы, но лишь исследованиями Гейла и его сотрудников было показано, что этот процесс является результатом действия специфических аминокислотных декарбоксилаз. [2]
Вероятность образования аминов, а следовательно, и протекания таких реакций подтверждается наличием щелочной среды в воде, через которую пропускали выделяющиеся из анионита газы после прохождения их через ловушки для I - hO и ССЬ. [3]
Реакция образования аминов протекает при 350 - 400 С. [4]
При образовании труднолетучих аминов реакционную смесь многократно извлекают бензолом, органическую фазу сушат сульфатом натрия, отгоняют бензол, амин перегоняют в вакууме. [5]
Установлено, что образование аминов протекает преимущественно через гидроксилами-иопроизводные и лишь в небольшой степени через окснмы. [6]
Волны, соответствующие образованию аминов, зафиксированы не были. [7]
Этим - было доказано образование аминов, сульфированных в ядре, не перегруппировкой арилсульфаминовых кислот, а гидролизом сульфоарил-сульфаминовых кислот. [8]
Выше было указано на образование аминов из солянокислых солей а-аминоэфира при перегонке его с карбонатом натрия ( стр. Рассматриваемый процесс можно считать аналогичным; разница состоит в том, что здесь не применяют карбоната и что - группа - CO2R непосредственно присоединена к азоту. Таким образом применявшиеся фон Ауверсом соединения по структуре своей ближе к уретанам, чем к ос-аминоэфирам. [9]
Эта реакция приводит к образованию аминов или ациламинов с большим на единицу числом атомов углерода в цепи, чем в исходном соединении с подвижным водородом. [10]
Реакции, приводящие к образованию аминов, катализируются специфичными ферментами под названием декарбокси-лаз аминокислот. [11]
Частичное гидрирование нитрилов с образованием аминов изучено недостаточно, однако известны реакции промежуточно образующегося имина. Для фиксирования имина использовали различные реагенты: N2H4, ( PhNHCIHbh [146], H2NNHC0NH2 - HC1 [147], однако не ясно, могут ли они конкурировать с системой SnCl2 - НС1 в этом превращении. [12]
Этот механизм объясняет также и образование аминов из карбоно-вых кислот. [13]
Браун 74а показал, что образование аминов жирного ряда из галоидошромз-водных идет очень гладко, если заменить водный или спиртовый растворе аммиака на жидкий аммиак. Выход первичных аминов заметно повышается с увеличением молекулярного веса галоидопроизводного. Выходы значительно улучшаются и для ряда соединений других классов, например галоидацилпептндов. [14]
КВг ускоряет диазотирование первичных и образование аминов вторичных аминов, но не ускоряет нитрозирования ных аминов. В качестве азокомпонента для определения ных аминов в смеси аминов рекомендуется 2-амино - 5-нафтол - 7-сульфокислота. [15]