Образование - доломит - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Никогда не недооценивай силы человеческой тупости. Законы Мерфи (еще...)

Образование - доломит

Cтраница 1


Образование доломитов может быть объяснено, если, только мы представим себе, что раствор магнезиальной соли действует на углеизве-стковую соль. Чрез двойное разложение может произойти углемагнезиаль-ная соль, и должно ( гл. Любавин ( 1892) показал, что MgCO3 растворяется в соленой воде более, чем СаСО3, что имеет свое значение для понимания состава морской воды.  [1]

В небольшой степени идет очень медленная реакция образования доломита MgCO3 - СаСО3, которую Н. С. Курнаков и С. Ф. Жемчужный считали основной в процессах метаморфизации рассолов морского типа.  [2]

Сахаровидные доломиты, пористость которых, по-видимому, обусловлена усадкой породы в процессе образования доломитов из кальцитовых отложений.  [3]

Доломитизация является одним из ведущих факторов при формировании коллекторов. На образование доломита влияет соотношение в воде магния и кальция и общая величина солености. При более высокой концентрации солей требуется и большее количество растворенного магния. В процессе диагенеза доломит возникает за счет своих предшественников - таких как магнезиальный кальцит. Первичная диагенетическая доломитизация не имеет существенного значения для формирования коллекторских свойств. Метасоматическая доломитизация в катагенезе более важна для преобразования коллекторов. Для доломитообразова-ния необходимо поступление магния. Источники его могут быть различны. При катагенетических процессах в условиях повышенных температур растворы теряют магний, обменивая его на кальций вмещающих пород. На примере Припятского прогиба видно, что между составом рассолов и интенсивностью вторичной доломитизации устанавливается отчетливая зависимость. В тех стратиграфических зонах, где девонские карбонатные породы наиболее сильно доломитизированы, содержание магния в рассолах резко падает, он используется для образования доломита. При метагенетической доломитизации особенно заметно увеличение пористости, так как процесс идет в породе с жестким скелетом, которая трудно поддается уплотнению. Общий объем породы сохраняется, пустотность в ней за счет доломитизации повышается.  [4]

Отсюда заключаем, что монтичеллит обладает более высоким потенциалом кальция, чем волластонит, так что сначала происходит реакция монтичеллит СОа кальцит диопсид форстерит, а уже при более высоком давлении углекислоты - реакция воллластонит СОз кальцит кварц. После разложения монтичеллита и до разложения волластонита происходит образование доломита за счет карбонатизации периклаза: периклаз кальцит ССЬ доломит, ассоциация обусловленная понижением потенциала магния в карбонате. Таким образом, увеличение глубинности метаморфизма приводит к тому, что поле парагенезисов карбонатов постепенно возрастает. Таким методом на основании диаграмм состав - парагенезис систем СаО - MgO - SiO2 и СаО - А1аО3 - SiO2 мною были выделены минералогические признаки фаций различной глубинности для высокотемпературных контактов.  [5]

Na, Mg, Са2 СГ, SOI, HCOJ - H20 при 25 С образуются только кальцит, магнезит и их твердые растворы. Они отмечают также образование вторичного доломита при двухлетнем превращении магнезиального кальцита в водной среде.  [6]

Кальцит сапропелей может, конечно, частью доставляться из скелетных остатков организмов. Арагонит обычно образует жилы с волокнистой структурой. Магний для образования доломита получается главным образом из морской воды.  [7]

8 Термограмма доломита при давлении 8 мм рт. ст.| Термограмма доломита при давлении 90 атм. [8]

Если нагревать доломит под давлением выше 75 атм, то должен произойти распад доломита на свободные карбонаты без последующей диссоциации MgC03, так как процесс будет протекать уже при более высокой температуре. Действительно, на кривых нагревания доломита под давлением 90 - 100 атм С02 ( рис. 104) мы видим, что температура эффекта диссоциации MgC03 повысилась до 800 - 850 С. Однако при 730 - 750 С остался заметен небольшой эндотермический эффект, который может быть объяснен только распадом доломита на карбонаты кальция и магния. Малая интенсивность этого эффекта вполне соответствует литературным данным, согласно которым теплота образования доломита из карбонатов равна 1 8 ккал / люль.  [9]

Под диагенезом осадков понимают совокупность процессов преобразования рыхлых осадков в осадочную горную породу. Только что отложившиеся осадки не являются еще горной породой. Изменения происходят постепенно, и невозможно указать тот момент времени, когда осадок становится осадочной горной породой. К этим изменениям, в частности, относятся: 1) уплотнение; 2) растворение и заполнение пустот, образующихся при растворении; перекристаллизация, цементация; 3) восстановление сульфатов; 4) образование конкреций; 5) образование доломита; 6) разложение силикатов; 7) процессы углефикации; 8) образование нефти и др. В некоторых процессах диагенеза, несомненно, принимают участие и бактерии.  [10]

Доломитизация является одним из ведущих факторов при формировании коллекторов. На образование доломита влияет соотношение в воде магния и кальция и общая величина солености. При более высокой концентрации солей требуется и большее количество растворенного магния. В процессе диагенеза доломит возникает за счет своих предшественников - таких как магнезиальный кальцит. Первичная диагенетическая доломитизация не имеет существенного значения для формирования коллекторских свойств. Метасоматическая доломитизация в катагенезе более важна для преобразования коллекторов. Для доломитообразова-ния необходимо поступление магния. Источники его могут быть различны. При катагенетических процессах в условиях повышенных температур растворы теряют магний, обменивая его на кальций вмещающих пород. На примере Припятского прогиба видно, что между составом рассолов и интенсивностью вторичной доломитизации устанавливается отчетливая зависимость. В тех стратиграфических зонах, где девонские карбонатные породы наиболее сильно доломитизированы, содержание магния в рассолах резко падает, он используется для образования доломита. При метагенетической доломитизации особенно заметно увеличение пористости, так как процесс идет в породе с жестким скелетом, которая трудно поддается уплотнению. Общий объем породы сохраняется, пустотность в ней за счет доломитизации повышается.  [11]

Относительно чистый известняк содержит около 55 % окиси кальция и 43 % двуокиси углерода. По данным Стокса, известняки в среднем содержали приблизительно 5 % карбоната магния. Когда содержание этого компонета увеличивается, известняк приобретает свойства магнезиального известняка. Если содержание карбоната магния достигает 45 7 %, породу называют доломитом. В природе существуют почти лее переходные разности от почти чистых известняков до почти чистых доломитов. Химический анализ таких пород требует много времени, поэтому геологи различают эти два типа родственных пород по их реакции с разведенной соляной кислотой. Если небольшой кусок известняка опустить в сосуд с холодной разведенной соляной кислотой, то начинается быстрая интенсивная реакция. Магнезиальные известняки реагируют несколько слабее на такую реакцию, а доломиты - совсем слабо. Тщательное наблюдение за мелкими частицами известняка показывает, что они кружатся в кислоте и стремятся к краям сосуда. Реакция доломитов с кислотой также очень характерна. Сначала они распадаются на мелкие агрегаты примерно одинаковых размеров. Затем каждый из агрегатов медленно растворяется до полного исчезновения. Такое различие очень существенно, так как оно имеет прямое отношение к проблеме образования доломита. Эти наблюдения очень полезны при микроскопическом изучении частиц шлама, получаемых при бурении нефтяных скважин. Насколько можно предположить, известняк состоит из минералов кальцита и ( редко) арагонита и имеет тот же химический состав, что и кальцит. На основании опытов можно заключить, что арагонит часто образуется в морской воде, но довольно часто переходит в более устойчивый кальцит. Минерал доломит по своему химическому составу представляет карбонат кальция и магния CaMg ( C03) 2, а соответствующая горная порода теоретически имеет тот же химический состав. Оба минерала в природе встречаются с примесями ( например, с железом) Карбонат железа, называемый сидеритом, очень часто встречается в кристаллах кальцита, образуя разновидность, которая называется анкеритом. В некоторых отложениях ( например, в отложениях третичного возраста в разрезе нефтяных месторождений северной части штата Луизиана) анкерит достаточно обилен. Как минеральный, так и химический состав карбонатных пород имеют решающее влияние на их пористость и проницаемость.  [12]



Страницы:      1