Cтраница 1
Образование 2-бром - 1-хлорпропана не наблюдается. [1]
Исходя из хлористого изопентила, через стадию образования 2-бром - З - метилбутана получите 2 3 6-триметил-гептан. [2]
Исходя из хлористого изопентила, через стадию образования 2-бром - З - метилбутана получите 2 3 6-триметил-гептан. [3]
Хлорметилирование тианафтена приводит к сбразованию 3-хлорме-тильного производного с выходом около 75 %, а бромирование боковой цепи 2-бром - З - метилтианафтена - к образованию 2-бром - З - бромметилтианаф-тена. [4]
Хлорметилирование тианафтена приводит к образованию 3-хлорме - тильного производного с выходом около 75 %, а бромирование боковой цепи 2-бром - З - метилтианафтена - к образованию 2-бром - З - бромметилтианаф-тена. [5]
При свободнорадикальном бромировании этилбензола могут получиться два продукта: 1-бром - и 2-бром - 1-фенилэтаны. Хотя фактор вероятности благоприятствует образованию 2-бром - 1-фенилэтана в соотношении 3: 2, практически при бромировании получается лишь 1-бром - 1-фенилэтан. [6]
Вследствие меньшей реакционной способности тиофена по сравнению с фураном и пирролом ( в частности, по отношению к действию сильных кислот) он может быть просульфирован и пронитрован в условиях высокой кислотности. Хлорирование тиофена приводит к сложной смеси продуктов полизамещения, но бромирование и иодирование могут проводиться направленно и приводят к образованию 2-бром -, 2 4-дибром - и 2-иодтиофенов. [7]
Вследствие меньшей реакционной способности тиофена по сравнению с фураном и пирролом ( в частности, по отношению к действию сильных кислот) он может быть просульфирован и пронитрован в условиях высокой кислотности. Хлорирование тиофена приводит к сложной смеси продуктов полизамещения, но бромирование и иодирование могут проводиться направленно и приводят к образованию 2-бром -, 2 4-дибром - и 2-иодтиофенов. Удивительной реакцией замещения является бромирование 2-метилтиофена, приводящее к смеси 3 - и 5-бром - 2-метилтиофенов в условиях, при которых галогенирование толуола приводит к замещению в метильной группе. [8]
Реакции замещения в тианафтенах протекают в преобладающей степени в положении 3, а не в положении 2, как у тисфена. Это правило сохраняется также в некоторых случаях и для групп, ориентирующих введение заместителя в мета-положении. Так, бромирование 3-нитро-тианафтена ведет к образованию 2-бром - З - нитротианафтена. Введение нитро-группы нитрованием того же соединения ведет к г бразованию главным образом 3 4-динитро - и небольшого количества 3 5-динитротианафтенов. Очевидно, таким образом, что сформулировать общий закон или правило направленного замещения для этой системы невозможно. [9]
Реакции замещения в тианафтенах протекают в преобладающей степени в положении 3, а не в положении 2, как у тисфена. Так, бромирование 3-нитро-тианафтена ведет к образованию 2-бром - З - нитротианафтена. Введение нитро-группы нитрованием того же соединения ведет к о бразсванию главным образом 3 4-динитро - ж небольшого количества 3 5-динитротианафтенов. Очевидно, таким сбразом, что сформулировать общий закон или правило направленного замещения для этой системы невозможно. [10]