Образование - золи
Cтраница 3
 |
Схема механизма коагуляции и пептизации. [31] |
Наряду с упомянутой выше работой, выполненной Тамамуси с сотрудниками, в работе Оттвилла с сотрудниками [113, 114] было изучено влияние катионных ПАВ на образование отрицательных золей галогенидов серебра с помощью спектрофотометрии, микроэлектрофореза и электронной микроскопии. Для систем бромид серебра - додецилтриметиламмонийбромид, бромид серебра - додецилпи-ридинийбромид и системы иодид серебра - додецилпиридиний-жодид наблюдалось интересное явление, заключавшееся в периодическом чередовании процессов коагуляции и пептизации по мере изменения молярной концентрации ПАВ. На рис. 102 показано изменение электрофоретической подвижности и мутности золя иодида серебра в зависимости от концентрации ПАВ. [32]
 |
Схема электродиалкздюра. 1, 3 - части прибора, в котором циркулирует растворитель. 2 - часть прибора, заполненная коллоидным раствором. 4 - мешалка. 5 - мембраны. б - электроды. [33] |
Для приготовления коллоидных растворов используют два метода: диспергационный, заключающийся в дроблении массивных частиц твердой фазы до соответствующей степени дисперсности, и конденсационный, заключающийся в том, что процесс образования золей проводят из растворов или газовой фазы так, чтобы образовывались частицы коллоидной степени дисперсности. Используется также так называемый метод пеп-тизацки, который заключается в переводе в коллоидный раствор рыхлых осадков, состоящих из частиц коллоидной степени дисперсности. Растворы ВМС не требуют специальных методой приготовления. [34]
Метод замены растворителя состоит в том, что к истинному раствору какого-либо вещества добав ляют в большом объеме другую жидкость, которая является для этого вещества плохим растворителем, но хорошо смешивается с исходным растворителем, Например, если к истинному раствору серы в этаноле прибавить много воды, то молекулы серы будут образовывать агрегаты - частицы дисперсной фазы золя серы, так как сера плохо растворяется в водно-спиртовой смеси. Образованием золей объясняется помутнение одеколона и духов при введении в них воды. [35]
Превалирующую роль в процессах укрупнения частиц в золях перегонка должна играть и в тех случаях, когда имеются какие-либо специфические затруднения для коагуляции, как, например, наличие у частиц золя защитной оболочки, не допускающей их слипания при столкновении, или ограничения подвижности частиц золя, также препятствующего таким столкновениям. В случае образования золей в твердых телах ( типа рубинового стекла) коагуляция невозможна вовсе, и перегонка является единственным, хотя и очень медленным процессом, приводящим к термодинамически выгодному укрупнению частиц. [36]
Молекулы многовалентных гидроокисей, которые можно представить себе мультиполями, не так быстро ориентируются благодаря тому, что вокруг них образуется довольно равномерное силовое поле. Это способствует образованию золей и студней с частицами аморфного строения. [37]
Аналогичный процесс несколько позже А. В. Думанский наблюдал на золях пягиоксида ванадия, палочкообразные частицы которого при разбавлении из коллоидного состояния переходят в состав сложных комплексных ионов, а затем в обычный истинный раствор. Такой же механизм образования золей был изучен им на примере золей гидроксидов тяжелых металлов в щелочной среде в присутствии оксикислот. [38]
К 20 мл воды добавляют 1 мл 2 % раствора в этиловом или метиловом спирте одного из указанных веществ. Вследствие нерастворимости этих веществ в воде происходит образование золей, что видно по помутнению растворов. [39]
Более высокие расходы ухудшают адсорбцию органических веществ на хлопьях гидрооксида, по-видимому, вследствие пересыщения ими раствора и быстрого протекания процессов укрупнения и осаждения хлопьев. По Когановскому повышенная адсорбция имеет место в начальный момент образования золей. Затем в течение 3 - 10 мин для А1 ( ОН) 3 происходит резкое падение адсорбции. Поэтому для достижения максимальной степени снижения органических веществ необходимо точно выдерживать оптимальную дозу коагулянта и другие параметры процесса, обеспечивающие образование крупнодисперсных гидрооксидов в начальной стадии и в последующее время контактирования. [40]
 |
Возможные варианты структурной организации исходной нефтяной дисперсной системы и в присутствии депрессорной присадки. [41] |
Однако энергия температурного воздействия в этом интервале недостаточна для разрушения агрегативных комбинаций, при возможных их конформационных превращениях и взаимодействиях с изменением размеров. Понижение температуры системы от исходной приводит к физическому взаимодействию агрегативных комбинаций с образованием золей, переходящих затем в гели различной прочности. [42]
Важно отметить, что в первом случае будут образовываться сравнительно монодисперсные золи, а во втором - полидисперсные. Действительно, при малой скорости образования зародышей и большой скорости их роста в начале процесса образования золей возникает небольшое число зародышей, которые к концу процесса вырастут до кристалликов больших размеров, в то время как кристаллики, образующиеся на зародышах, возникших в конце процесса, останутся маленькими. [43]
Важно отметить, что в первом случае будут образовываться сравнительно монодисперсные золи, а во втором - полидисперсные. Действительно, при малой скорости образования зародышей и большой скорости их роста в начале процесса образования золей возникает небольшое число зародышей, которые к концу процесса вырастут до кристалликов больших размеров, в то время как кристаллики, образующиеся на зародышах, возникших в конце процесса, останутся маленькими. [44]
 |
Кривые снижения поверхностного потенциала ф в двойном электрическом слое при нейтрализа-ционной коагуляции. [45] |
Страницы: 1 2 3 4