Cтраница 1
Образование анилина при восстановлении нитробензола в щелочной среде возможно в случае осуществления процесса при высокой температуре и применении медных катодов. [1]
Теплота образования анилина составляет - 6 6 ккал / г-мол. [2]
Теплота образования анилина равна - 8 44 ккал / моль. [3]
Теплота образования анилина составляет - 6 6 ккал / г-мол. [4]
Теплота образования анилина составляет - 6 6 ккал / моль. [5]
Чтобы констатировать образование анилина, присоединяют к колбе холодильную трубку и отгоняют около 0 5 - 1 мл жидкости. Анилин гонится вместе с парами воды в виде белой эмульсии. Разбавляют дистиллят водой, чтобы анилин растворился, и открывают его с помощью раствора хлорной извести. Одновременно убеждаются, что нитробензол не дает окрашивания с хлорной известью. [6]
Последняя стадия - образование анилина - протекает быстро только у металлических электродов с высоким перенапряжением и представляет собой, по-видимому, восстановление атомарным водородом. [7]
Идентификация эупарена по образованию анилина. [8]
При этом происходит также образование анилина в качестве побочного продукта, что до сих пор не нашло рационального объяснения. [9]
Само собой разумеется, что образование анилина и аммиака, предполагаемое по этому механизму, действительно наблюдается. [10]
К равно отношению констант скоростей образования анилина и фенола. Для хлорбензола установлено, что энергия активации реакции с аммиаком в присутствии соединений одновалентной меди равна 16 8 ккал и в присутствии соединений двухвалентной меди примерно 30 ккал. [11]
![]() |
Синтез хинолинов по Скраупу. [12] |
В ходе реакции гидролизуется с образованием анилина. [13]
Анилин и соединения, гидролизующиеся с образованием анилина, определению не мешают. [14]
При восстановлении нитробензола в кислой среде возможно образование анилина, нитрозобензола и УУ-фенилгидроксил-амина. [15]