Образование - анилин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В развитом обществе "слуга народа" семантически равен "властелину народа". Законы Мерфи (еще...)

Образование - анилин

Cтраница 1


Образование анилина при восстановлении нитробензола в щелочной среде возможно в случае осуществления процесса при высокой температуре и применении медных катодов.  [1]

Теплота образования анилина составляет - 6 6 ккал / г-мол.  [2]

Теплота образования анилина равна - 8 44 ккал / моль.  [3]

Теплота образования анилина составляет - 6 6 ккал / г-мол.  [4]

Теплота образования анилина составляет - 6 6 ккал / моль.  [5]

Чтобы констатировать образование анилина, присоединяют к колбе холодильную трубку и отгоняют около 0 5 - 1 мл жидкости. Анилин гонится вместе с парами воды в виде белой эмульсии. Разбавляют дистиллят водой, чтобы анилин растворился, и открывают его с помощью раствора хлорной извести. Одновременно убеждаются, что нитробензол не дает окрашивания с хлорной известью.  [6]

Последняя стадия - образование анилина - протекает быстро только у металлических электродов с высоким перенапряжением и представляет собой, по-видимому, восстановление атомарным водородом.  [7]

Идентификация эупарена по образованию анилина.  [8]

При этом происходит также образование анилина в качестве побочного продукта, что до сих пор не нашло рационального объяснения.  [9]

Само собой разумеется, что образование анилина и аммиака, предполагаемое по этому механизму, действительно наблюдается.  [10]

К равно отношению констант скоростей образования анилина и фенола. Для хлорбензола установлено, что энергия активации реакции с аммиаком в присутствии соединений одновалентной меди равна 16 8 ккал и в присутствии соединений двухвалентной меди примерно 30 ккал.  [11]

12 Синтез хинолинов по Скраупу. [12]

В ходе реакции гидролизуется с образованием анилина.  [13]

Анилин и соединения, гидролизующиеся с образованием анилина, определению не мешают.  [14]

При восстановлении нитробензола в кислой среде возможно образование анилина, нитрозобензола и УУ-фенилгидроксил-амина.  [15]



Страницы:      1    2    3    4