Cтраница 1
Образование черного анилина является результатом глубокого окисления анилина. [1]
Образование черного анилина сводится по существу к процессам окисления анилиновой соли с анилином в определенных условиях, и потому некоторые авторы, принимая во внимание подобные же реакции других аминов, обобщают эту группу под наименованием окислительных красящих веществ. [2]
При образовании черного анилина прочность волокна несколько ( на 6 - 13 %) снижается. Это является результатом воздействия на целлюлозу кислоты, отщепляющейся от анилиновой соли в процессе запаривания волокна при крашении. Под влиянием длительной инсоляции иногда изменяется цвет окраски в сторону резкого ее позеленения. Для устранения этих недостатков вместо анилина применяют - аминодифенил-амин, который окисляется значительно легче, чем анилин, и поэтому процесс крашения протекает в более мягких условиях. [3]
Таким образом, состав для образования черного анилина должен заключать не менее трех главных составных частей. Все составные части представляют кристаллоиды, которые сами по себе волокнами не усваиваются; поэтому мы встречаем здесь чисто механическое нанесение растворов на волокно. [4]
Формула черного анилина точно не установлена, а следовательно и процесс его образования. Очевидно образование черного анилина при окислении анилина сопровождается перегруппировкой связей внутри бензольных ядер с образованием хиноид-ных колеи. [5]
Сообразно виду печатных красок зрельни-ки разделяются на окислительные и восстановительные. Первые обслуживают образование черного анилина, а также его аналогов ( ди-фенилового, черного, параминового, коричневого и др.) - Также на них пускают нитроз-амины и рапиды, индиго-золи ( по запарному способу), окислительные вытравки по крашениям, цветные резервы под сернистые плюса и нек-рые другие виды расцветок. [6]
Их образуют на волокне, пропитывая его последовательно растворами двух солей, дающих краску при химич. Эти процессы крашения, поскольку они применяются к растительному волокну, аналогичны образованию черного анилина, с той лишь разницей, что процесс закрепления здесь основан не на окислении, а на реакции обменного разложения, дающей в результате нерастворимый осадок на волокне. Тем не менее следует отметить, что не все нерастворимые соли, образованные на волокне обменным разложением, закрепляются на нем прочно: напр, осадок сернокислого бария, образованный на волокне взаимодействием ВаС12 и Na2S04) легко вымывается или вычищается с волокна механически. Возможно, что для закрепления нерастворимых минеральных осадков на волокне необходимо какое-то особое сродство их к последнему, но природа этого сродства еще неизвестна. Можно допустить, что это специфическое свойство закрепляющихся на волокне осадков заключается в способности их образовать с волокном молекулярные соединения комплексного характера. [7]
Большое распространение имеет образование обычно красящего вещества из бесцветных или слабоокрашенных соединений непосредственно на окрашиваемом материале. Получение на ткани ярко-красного алюми-ниево-кальциевого лака ( кумач) с использованием природного ализарина было известно задолго до открытия К. Грином был раскрыт механизм процесса образования черного анилина и строение образующегося азинового красителя. Окисление аминов, фенолов и аминофенолов является основным приемом крашения меха. Для печати по хлопчатобумажным тканям широко применяется прием образования непосредственно на волокне нерастворимых ааокрасителей. Для этой цели используют также растворимые, уже содержащие металл комплексы. Примером образования красителей непосредственно на материале служит цветная фотография. В процессе цветного проявления в многослойной фотоэмульсии совместным окислением при действии активированного светом галогенного серебра из ранее введенной цветообразующсй компоненты и проявляющего вещества образуются хинониминовые красители. Светочувствительность диазосоединений используют для светокопирования чертежей. [8]
Большое распространение имеет образование обычно красящего вещества из бесцветных или слабоокрашен-ных соединений непосредственно на окрашиваемом материале. Получение на ткани ярко-красного алюми-ниево-кальциевого лака ( кумач) с использованием природного ализарина было известно задолго до открытия К. Грином был раскрыт механизм процесса образования черного анилина и строение образующегося азинового красителя. Окисление аминов, фенолов и аминофонолов является основным приемом крашения моха. Для печати по хлопчатобумажным тканям широко применяется прием образования непосредственно на волокне нерастворимых азокрасителей. Чрезвычайно прочную и яркую окраску тканей достигают синтезом на волокне фтало-цианина меди из дииминоизоиндолина и солей меди с применением ряда вспомогательных веществ. Для этой цели используют также растворимые, уже содержащие металл комплексы. Примером образования красителей непосредственно на материале служит цветная фотография. В процессе цветного проявления в многослойной фотоэмульсии совместным окислением при действии активированного светом галогенного серебра из ранее введенной цветообразующей компоненты и проявляющего вещества образуются хинониминовыо красители. Светочувствительность диазосоединений используют для светокопирования чертежей. [9]
При применении других окислителей реакция может быть направлена в сторону образования иных продуктов. Так, из ани-шна можно при определенных условиях получить азобензол и язоксибензол, фенилхинондиимин CebUN: СвШ: NH, эмеральдин, : ерный анилин и р-бензохинон. Повидимому, получе кию р-бензохинона при окислении анилина хромовой кислотой з водном растворе предшествует образование черного анилина. [10]
При применении других окислителей реакция может быть направлена в сторону образования иных продуктов. Так, из ани-ина можно при определенных условиях получить азобензол и - аоксибензол, фенилхинондиимин CeHsN: GsHi: NH, эмеральдин, г -: ерный анилин и р-бензохинон. Повидимому, получе кию р-бензохинона при окислении анилина хромовой кислотой з водном растворе предшествует образование черного анилина. [11]
При применении других окислителей реакция может быть направлена в сторону образования иных продуктов. Так, из ани-ина можно при определенных условиях получить азобензол и - аоксибензол, фенилхинондиимин CeH5N: GsHi: NH, эмеральдин, черный анилин и р-бензохинон. Невидимому, получе кию р-бензохинона при окислении анилина хромовой кислотой з водном растворе предшествует образование черного анилина. [12]
Для успешного образования черного анилина на волокнах необходимо было в условия реакции внести существенное видоизменение, так как избыток минеральной кислоты недопустим из-за риска превратить волокно в гидроцеллюлозу, а между тем реакция протекает хорошо в явно кислой среде. Выход был найден в применении катализаторов. Первыми по времени катализаторами были соли меди - медный купорос, хлорная, а также сернистая медь. Они весьма облегчают и ускоряют образование черного анилина. [13]
Для распознавания фенолальдегидных и аминоальдегидных пластмасс 5 - 10 г испытуемого материала помещают в колбу и нагревают с воздушным холодильником на голом огне. Нагревание ведут почти до полного разложения взятого вещества. Продукты перегонки поглощают в приенике водой. Полученный раствор испытывают на фенол и на анилин с помощью характерных реакций. Фенол распознается по образованию осадка трибром-фенола при прибавлении бромной воды и то образованию фиолетового окрашивания с раствором хлорного железа. Анилин распознается по образованию черного анилина при добавлении хромовой смеси и по образованию фиолетового окрашивания с раствором хлорной извести. [14]