Cтраница 1
Образование изобутилена подтверждено также качественной реакцией на непредельные соединения и методом ИК-спектро-скопии. [1]
Первый пиролизуется с образованием изобутилена и воды, Вполне вероятно предположить, что тетраметилметан будет разлагаться на изобутилен и метан. Первая, как известно, очень неустойчива. Предположение, что и вторая является неустойчивой при повышенных температурах - поддерживается тем, что метан является главным продуктом при пиролизе изопентана, в то время как в продуктах распада норм, пентана метан играет подчиненную роль. [2]
![]() |
Действие СО2 на превращение изобутилена при 473 К. [3] |
Экспериментально установлено, что скорость образования изобутилена из изооктана возрастает вдвое, если в качестве газа-носителя используют не гелий, а водород. [4]
Количество грет-бутилового спирта, которое пошло на образование изобутилена и эфира, вычисляют, исходя из уравнения соответствующей реакции. [5]
С в присутствии сульфоорганических соединений подвергаются деалкилированию с образованием изобутилена, и при соответствующих условиях процесс протекает избирательно, в основном до образования га-трет. [6]
При достаточном нагревании полимер в значительной степени распадается с образованием первоначального изобутилена. Он находит широкое применение под названием вистанекс, причем сорта его отличаются главным образом по длине цепи. Применяется он в качестве добавки к маслам для повышения их вязкости и особенно дляжпонижения их температурного коэфициента. [7]
Скорость образования метана и водорода пропорциональна деструкции, но скорость образования изобутилена возрастает с увеличением дозы облучения. Это явление связано с тем, что изобутилен образуется в результате отщепления как концевых групп молекулы исходного полимера, так и концевых групп, возникающих под действием излучения. [8]
![]() |
Значения величин Р и Qnpn деструкции пленок П -. - БМА и ПС под действием 100 ppm NO2 и света в потоке воздуха. [9] |
БМА автор связывает с отщеплением под действием света эфирной группы с образованием изобутилена, который, реагируя с NO2, генерирует свободные радикалы, ускоряющие процесс деструкции. [10]
Диизобутилен испарялся и таким образом удалялся из зоны реакции, побочные реакции - образование изобутилена, о - и п - трег-бутилфенолов. [11]
Одной из важных реакций в процессе фтористоводородного алкилирования изобутана смесью пропилена и бутиленов является образование изобутилена из изобутана, вызываемое переносом гидрид-иона к пропилену. Этот перенос превращает 22 % пропилена в пропан. Изобутилен представляет собой один из олефинов С4, дающих в присутствии HF алкилат с существенно более высоким октановым числом. Следует оценить эффективность получения больших выходов высокооктановых алкилатов на основе изобутана, получаемых гидрированием олефинов и изомеризацией н-парафинов. Для получения высокооктанового алкилата в присутствии любого кислотного катализатора можно приготовить смешанное олефиновое сырье из пропилена и бутилена. Алкилаты с самым высоким октановым числом получают в присутствии серной кислоты из бутиленового сырья с установки каталитического крекинга. [12]
![]() |
Схема получения изобутилена из изобутилового спирта. [13] |
При прохождении паров спирта через трубки печи с катализатором происходит дегидратация изобутилового спирта с образованием изобутилена и воды. Состав контактных газов: изобутилена 65 % вес. [14]
Весьма легко дегидратируется, даже такими мягкими реагентами, как щавелевая кислота, с образованием изобутилена. [15]