Образование - геометрические изомер
Cтраница 1
Образование геометрических изомеров ( IV) и ( V) схематически совершенно аналогично возникновению эндо - и экзо-изомеров, наблюдающемуся в случае реакции с циклическими диенами. В этом смысле изомер ( IV) можно отнести к ряду эндо -, а изомер ( V) - к ряду экзо-форм, а в соответствии с принятой номенклатурой в дальнейшем они называются син - ( IV) и aHTH - ( V) изомерами. [1]
Образование геометрических изомеров декалина при гидрирована нафталина. [2]
Кроме образования геометрических изомеров, некоторые четырехкоор-динированные комплексы Ni ( II) образуют также конформационные изомеры. В большинстве случаев квадратно-тетраэдрические изомеры не были выделены, но было показано, что в растворе быстро наступает равновесие между этими изомерами. [3]
Необходимым условием для образования геометрических изомеров комплексных соединений является их кинетическая устойчивость. Поэтому данный тип изомерии встречается у комплексов тех ионов металлов, которые характеризуются электронными конфигурациями d3, d6 или d8 ( см. разд. [4]
По аналогии с оксимами возможно образование геометрических изомеров у несимметричных сульфенилиминов. [5]
По аналогии с оксимами возможно образование геометрических изомеров у несимметричных сульфенилимннов. [6]
В процессе синтеза Виттига возможно образование разных геометрических изомеров. Так, при получении 1 4-дистирилбензола обычно получают смесь цис-цис -, цис-транс - и транс-ягранс-изомеров. [7]
Изменение положения относительно плоскости с образованием геометрических изомеров протекает быстро; значительно медленнее происходит миграция метильных групп по кольцу. [8]
Единственный известный до настоящего времени пример образования геометрических изомеров при присоединении одной молекулы галогено-водорода к ацетиленовым кислотам относится к ароматическому ряду. [9]
Обычно при рассмотрении реакций, в ходе которых возможно образование геометрических изомеров, требуется установление конфигурации образующихся продуктов и выяснение условий, при которых возможно получение изомеров в чистом виде, или хотя бы преимущественное направление реакции в сторону образования одного из них. [10]
Присоединение сероводорода к цис - и транс-изомерам циклопентенил-пропенилкетона с образованием геометрических изомеров 6-метил - 7-тиа-гидринданонов - 7 осуществлено впервые; в случае транс-диенона реакция идет со значительно большей скоростью и выходом, чем в случае г ыс-изо-мера. Замыкание синтезированного нами по [14] 2 4-диметилциклопенте-нилпропенилкетона протекает с трудом и с низким выходом даже при работе с жидким сероводородом. [11]
 |
Бромирование производных циклопентана. [12] |
Присоединение сероводорода к цис - и транс-изомерам циклопентенил-пропенилкетона с образованием геометрических изомеров 6-метил - 7-тиа-гидринданонов - 7 осуществлено впервые; в случае траяс-диенона реакция идет со значительно большей скоростью и выходом, чем в случае цис-кзо-мера. Замыкание синтезированного нами по [14] 2 4гДиметилциклопенте - нилпропенилкетона протекает с трудом и с низким выходом даже при работе с жидким сероводородом. [13]
При гидрогенизации жиров наряду с процессом насыщения двойных связей одновременно происходит образование позиционных и геометрических изомеров ненасыщенных кислот, как за счет элаидирования, так и за счет миграции двойных связей. [14]
Данную реакцию можно использовать для получения и других алкенов, но при этом необходимо помнить о возможности образования позиционных и геометрических изомеров. [15]
Страницы: 1 2