Cтраница 1
Образование различных изомеров при окислении 1 3-метил-циклогексанола ( 3 - МЦГ) азотной кислотой обусловлено неравноценностью второго и шестого углеродных атомов циклогек-сильного кольца, куда направлена атака окислителя. [1]
Представление, что образование различных изомеров гексана при внедрении метилена в к-пентан подчиняется статистической закономерности [ 77а ], было подтверждено опытами с пропаном. Отсутствие избирательности в реакциях с С - Н - связями характерно для метилена ( ср. [2]
Качественное сопоставление вкладов в константу скорости образования различных изомеров при чисто химическом и радиа-ционно-химическом гидроксилировании нитробензола и анизола ( табл. 6) показывает, что реакции, индуцированные облучением, по своему механизму отличаются от чисто химических. По-видимому, в обычной химии атакующей частицей не является свободный незакомплексованный ОН-радикал. Возможно также, что при химическом гидроксилировании кислород быстро расходуется и механизм гидроксилирования аналогичен таковому для радиаци-онно-индуцированного процесса в растворах, насыщенных закисью азота. [3]
Показано, что широко распространенное мнение об образовании различных изомеров при алкилировании ароматических углеводородов в зависимости от применяемого катализатора ( А1С1з или H2SO4) не оправдывается для случая введения трет. В этих случаях имеет место тенденция к образованию симметрично построенных молекул: 1 3-диметил - 5 - - трет. [4]
Практически эта схема много сложней, так как идет образование различных изомеров и цепи различной длины реагируют не только с фенолом и формальдегидом, но и между собой. Рост цепей прекращается при отсутствии в смеси формальдегида или цепей с активными метилольными группами. [5]
Когда нас интересует не кинетика процесса, а вероятность образования различных изомеров в процессе замещения, можно воспользоваться теорией марковских процессов, если в качестве параметра случайного процесса рассматривать координату вдоль молекулы. [6]
Для соединений с конденсированными ароматическими ядрами существует еще большая вероятность образования различных изомеров сульфокислот, что и обнаруживается в катионите К. [7]
Известно, что при конденсации ксилолов с формальдегидом в присутствии кислых катализаторов возможно образование различных изомеров днксилилмстана. [8]
Известно, что при конденсации ксилолов с формальдегидом в присутствии кислых катализаторов возможно образование различных изомеров диксилилметана. [9]
Дорогочинский и А. В. Лютер [38] более подробно изучали термодинамику реакции алкилирования изобутана бутиленами для вариантов образования различных изомеров изооктана. [10]
Внедрение отдельного звена ( 3) в цепь в инвертированном структурном положении дает возможность наблюдать образование различных изомеров дигликоля. Озонирование приводит к образованию сложных эфиров, кетонов, альдегидов и соединений с карбоксильными группами, которые восстанавливаются до спиртов алюмогидридом лития. Вероятно, что многие вторичные спирты образуются при восстановлении кетонов и таким образом происходит потеря их первоначальной конфигурации. [11]
В этой реакции могут участвовать гидроксилы в а - или р-положениях, что приводит к образованию различных изомеров, содержащих 4 гидроксильные группы в случае диглицери-на и 5-в случае триглицерина. Действительно, можно показать наличие полиглицериновых - спиртов в процессе приготовления моноглицеридов. В противоположность предыдущим случаям, в результате реакции не теряется эквивалентное количество глицерина, поскольку функциональность вновь образующихся соединений выше, чем у глицерина. Однако в случае неправильного дозирования фталевого ангидрида эти реакции влияют на качество конечной смолы. [12]
На наш взгляд, эти данные имеют большое значение как в деле понимания механизма реакции изомеризации, так и в оценке относительных скоростей образования различных изомеров. [13]
Эти реакции показывают, что локализация я-электронов в пара-положении упрощает ход реакции, так что высшие ацены дают только один дизамещенный продукт, вопреки имеющимся возможностям образования различных изомеров. [14]
Хорошей стороной этого метода является то, что при указанных выше значениях-инкрементов связей теплота образования всех алканов с данным числом атомов углерода получается при расчете близкой средней из теплот образования различных изомеров. [15]