Образование - имид
Cтраница 1
Образования имидов удавалось избежать, так как аммиак вытеснялся из образцов ( обезгаженных при 100) гидроокисью магния. [1]
Такое образование имидов и нитрилов ( ср. [2]
Несмотря на сравнительную легкость образования имида из нафталевого ангидрида, в литературе имеются довольно разноречивые сведения об условиях его получения. [3]
Из табл. 64 видно, что реакция образования имидов ( внутримолекулярная циклизация) протекает при температуре ниже температуры плавления исходного мономера. Очевидно, что при образовании полипиромеллитимидов полициклизация успешно протекает в твердом состоянии. [4]
Сукцинамид и близкие ему соединения подвергаются обычно пиролизу с образованием имида. [5]
 |
Синтез имидов янтарной кислоты из амидов акриловых кислот. [6] |
Амиды р-арилакриловых кислот реагируют по той же схеме с образованием имидов ос-арилянтарных кислот. [7]
 |
Синтез имидов янтарной кислоты из амидов акриловых кислот. [8] |
Амиды р-арилакриловых кислот реагируют по той же схеме с образованием имидов а-арилянтарных кислот. [9]
В случае 4-замещенных нафталевого ангидрида в первую очередь также идет образование имидов. Далее, при более жестких условиях ( 170 - 180 С) происходит замена сульфогруппы [239], атома галогена [240] или нитрогруппы. Хотя взаимодействие нафталевого ангидрида или его производных с алифатическими аминами является достаточно гладкой реакцией, для получения Af-алкил-имидов до сих пор еще продолжают использовать JV-алкилирова-ние. [10]
Продукт конденсации ( Дильса-Альдера) гек-сахлороииклопентадиена п маленнового ангидрида обрабатывается аммиаком с образованием имида, натриевая соль которого конденсируется с этплмеркурхлорпдом. [11]
В почве под влиянием микроорганизмов каптан, каптофол и фталан сравнительно быстро разрушаются с образованием соответствующих имидов, которые далее переходят в результате гидролиза в соответствующие кислоты, затем происходит полное разрушение молекулы. Однако этот процесс продолжается несколько месяцев. [12]
В общем рост цепи происходит в результате последовательного воспроизведения имида, а инициируется любой реакцией образования имида. [13]
Последующее внутримолекулярное взаимодействие образовавшейся карбоксильной группы со второй функциональной группой молекулы приводит к циклизации с образованием имидов. [14]
Авторами данной статьи установлено, что Х - хлорарил-сульфимиды при нагревании с водой гидролизуются с образованием исходного имида и хлорноватистой кислоты. Скорость гидролиза существенно зависит от природы заместителей в ароматических ядрах имида и от температуры. [15]
Страницы: 1 2