Cтраница 1
Образование иона карбония из молекулы цетана путем гидридного отщепления должно происходить примерно с одинаковой скоростью для всех групп - СН2 - и гораздо медленнее для обеих групп - CHS; образованные первичные ионы карбония должны путем гидридного сдвига изомеризоваться во вторичные ионы ( разд. [1]
Образование иона карбония является необходимым, но недостаточным условием молекулярной перегруппировки. [2]
Образование ионов карбония из олефинов и парафинов уже обсуждалось выше ( разд. [3]
Образование иона карбония из молекулы цетана путем гидридного отщепления должно происходить примерно с одинаковой скоростью для всех групп - СН2 - и гораздо медленнее для обеих групп - СН3; образованные первичные ионы карбония должны путем гидридного сдвига изомеризоваться во вторичные ионы ( разд. [4]
Образование ионов карбония подчиняется определенным правилам. [5]
Образование ионов карбония из олефинов. [6]
Образование иона карбония является необходимым, но не достаточным условием молекулярной перегруппировки. Так, например, образование иона карбония из борнил-хлорида имеет место, однако перегруппировки его в гидрохлорид пинена не происходит. [7]
Образование иона карбония может происходить различными путями. В присутствии промотора НС1 ион карбония образуется путем присоединения промотора к алкилирующему агенту. [8]
Образование ионов карбония стимулируется катализаторами, играющими роль акцепторов электронов. Поэтому добавление кислотных соединений или кислот ускоряет реакцию алкилирования. Ароматическое ядро реагирует с ионом карбония, имеющим сродство к электронам, с выделением протона. [9]
Образование иона карбония обусловлено, вероятно, известной способностью углеводородов окисляться по третичному углероду. [10]
Доказательством образования иона карбония является ингиби-рование реакции веществами основного характера. [11]
Стадия образования иона карбония ( 2.3 а) является единственной лимитирующей стадией, реакция протекает по кинетическому уравнению первого порядка, и данные по кинетике не дают сведений о реакционной способности промежуточного продукта. [12]
Реакция образования ионов карбония может быть представлена схемой [11], согласно которой окислительные центры поверхности участвуют в стадии дегидрирования протонированных молекул субстрата. Более подробное обсуждение схемы [11] до выяснения природы одноэлектронных акцепторных центров на катализаторах - кислотах Льюиса и условий их возникновения нецелесообразно. Одним из преимуществ этой схемы является то, что она устанавливает связь между активностью катализаторов в реакциях изомеризации и гидрирования - дегидрирования, связь, которая так ярко проявляется на практике в скелетной изомеризации на платине и окиси хрома. [13]
Реакция образования иона карбония из алифатических производных, содержащих водород в а - или Р - положении, обычно обнаруживает вполне измеримые изотопные эффекты, при которых, как правило, более тяжелое соединение реагирует с меньшей скоростью. [14]
![]() |
Теплота образования ионов карбония. [15] |